RULID

Vật liệu hoạt động: Roksitromitsin
Khi ATH: J01FA06
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: Sanofi-Aventis Pháp (Pháp)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng trắng, giống hình hột đậu, hình trụ, Khắc “164” trên một mặt.

Tá dược: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidon K30, silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, hoạt thạch, tinh bột ngô.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, bezvodnaya dextrose, Titanium dioxide, propylene glycol.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp cho uống.

Để các thuốc nhạy cảm: Nhóm Streptococcii A và B, bao gồm cả Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Ôn hòa, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; MENINGOCOCCUS; Branhamella catarrhalis; bệnh ho gà Bordetella; Listeria monocytogenes: Corynebacteriae bạch hầu; Clostridium; Mycoplasma viêm phổi; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella âm đạo. By thuốc variably nhạy cảm: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Đối kháng thuốc: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Dược

Thuốc được hấp thu nhanh sau khi uống. Macrolide khác Roxithromycin ổn định trong môi trường axit của dạ dày. Thuốc cho 15 phút trước bữa ăn để không ảnh hưởng đến dược động học của.

Nó được phát hiện trong huyết thanh sau 15 phút sau khi tiêm. Sau khi dùng thuốc ở liều 0.15 r nồng độ tối đa trong máu, trung bình, 6.6 mg / l và đạt được thông qua 2.2 không. Dùng thuốc trong khoảng thời gian 12 h đảm bảo rằng các nồng độ hiệu quả trong máu ngày. Các trạng thái cân bằng của plasma đạt được giữa 2 và 4 mới đây. Thuốc thâm nhập tốt vào nhiều mô, đặc biệt là trong ánh sáng, trong amidan và tuyến tiền liệt. Thuốc còn thấm tốt vào tế bào, đặc biệt là ở bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân, kích thích hoạt động thực bào của họ. Liên kết protein huyết là 96%, Nó được bão hòa trong thiên nhiên và giảm nồng độ của hơn Roxithromycin 4 mg / l.

Roxithromycin chỉ được chuyển hóa một phần, hơn một nửa trong số các hoạt chất được bài tiết không thay đổi trong phân chủ yếu, và nước tiểu. Nửa đời sau một liều duy nhất của thuốc là, trung bình, 10.5 không.

Lời khai

• điều trị các bệnh nhiễm trùng nhạy cảm, bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, Nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nhiễm trùng da và mô mềm, Nhiễm trùng đường tiết niệu (bao gồm nhiễm trùng, Nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục, trừ bệnh lậu), nhiễm trong nha khoa.
• Phòng ngừa viêm màng não do não mô cầu của đường phố, đã tiếp xúc với bệnh nhân.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn chỉ định 150 mg 2 lần / ngày, vào buổi sáng và buổi tối, trước bữa ăn.

Trẻ em ñònh thuốc tùy thuộc vào trọng lượng cơ thể, các loại mầm bệnh và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Liều khuyến cáo là 5-8 mg / kg / ngày, Thời gian điều trị không phải là nhiều 10 ngày.

Bệnh nhân với liều thuốc suy gan bổ nhiệm 150 mg 1 thời gian / ngày.

Tác dụng phụ

Trên một phần của đường tiêu hóa và gan: buồn nôn, nôn, đau bụng, bệnh tiêu chảy, tăng thoáng qua transaminase và phosphatase kiềm.

Khác: phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với macrolide;
• đồng thời sử dụng như ergotamine và dihydroergotamine;
• mang thai;
• cho con bú.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định.

Thận trọng

Trong việc chỉ định thuốc cho bệnh nhân suy gan thận hơn, theo dõi chức năng gan và điều chỉnh liều. Trong việc chỉ định thuốc cho bệnh nhân suy thận, cũng như bệnh nhân cao tuổi cần phải điều chỉnh liều không phát sinh.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều dạ dày được rửa sạch và điều trị triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Việc sử dụng kết hợp các dẫn xuất của ergotamin và thuốc thông mũi ergotaminopodobnymi không được phép, vì nó có thể dẫn đến sự phát triển “bịnh ăn phải nấn lúa” hoại tử mô và chi. Khi dùng đồng thời với digoxin có thể làm tăng sự hấp thu của nó.

Kháng sinh nhóm macrolid có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của terfenadine khi chụp, có thể dẫn đến rối loạn nhịp thất nặng.

Điều kiện và điều khoản

Thời hạn sử dụng – 2 năm.