RENIPRIL GT

Vật liệu hoạt động: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Khi ATH: C09BA02
CCF: Thuốc chống tăng huyết áp
ICD-10 mã (lời khai): TÔI 10
Khi CSF: 01.09.16.03
Nhà chế tạo: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Nga)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Pills màu trắng hoặc trắng với Valium một bóng màu, với Valium.

Tá dược: tinh bột, polyvinylpyrrolidone, aэrosyl, lactose, calcium stearate.

20 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kết hợp thuốc chống tăng huyết áp. Bằng cách kết hợp englaprila maleate và hydrochlorothiazide Renipril^® GT cung cấp một hiệu ứng mạnh hơn antihypertensive, so với mỗi thành phần riêng biệt. Giảm kali mất.

Thời gian thực hiện Reniprila^® GT sau khi một lượng duy nhất là về 24 không.

Dược

C_{tối đa} mức enalapril huyết tương đạt được sau 3-4 không.

Ăn uống không ảnh hưởng đến cảm ứng Reniprila^® GT.

Lời khai

- Tăng huyết áp động mạch (Nếu cần thiết, liệu pháp kết hợp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều lượng và thời gian điều trị thiết lập cá nhân.

Liều ban đầu 1-2 bảng. mỗi ngày bất kể các bữa ăn.

Bạn luôn luôn nên điều chỉnh liều tùy thuộc vào từng bệnh nhân đáp ứng với điều trị. Liều tối đa hàng ngày – 4 tab.

Nếu bệnh nhân đã nhận được thuốc lợi tiểu, Đó là khuyến cáo rằng bạn hủy bỏ điều trị hoặc làm giảm liều thuốc lợi tiểu được giao một cách hiệu quả, ít nhất, vì 2-3 ngày trước khi bắt đầu điều trị bằng Reniprilom^® GT, để tránh một sự suy giảm mạnh trong quảng cáo.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: Có thể có chóng mặt, đau đầu, cảm thấy mệt.

Hệ tim mạch: có thể hạ huyết áp, hạ huyết áp thế đứng.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, sự gia tăng trong gan transaminaz trong huyết thanh; hiếm – nôn, bệnh tiêu chảy.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phát ban da, phù mạch.

Từ hệ thống tiết niệu: tăng urê, creatinine.

Các hệ thống hô hấp: có thể có ho khan.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt.

Khác: Có thể có chuột rút cơ bắp.

Tác dụng phụ thường là nhẹ và tạm thời trong tự nhiên và, thông thường, không cần ngừng thuốc.

Chống chỉ định

- Bày tỏ sự gan người;

-Các điều kiện sau khi cấy ghép thận;

- Thể hiện qua thận của con người (CC ít hơn 0.5 creatinine huyết thanh hoặc ml/giây nhiều hơn 265 µmol/l hoặc nhiều hơn 3 mg / dL);

- Một lịch sử phù mạch;

- Porphyria;

- Cường aldosteron Tiểu học;

- Độ tuổi của trẻ em;

- Mang thai (đặc biệt là trimenon II và III);

- Cho con bú (cho con bú);

- Quá mẫn cảm với thuốc;

-quá mẫn cảm với sulfonamidam.

Mang thai và cho con bú

Renipril^® GT là chống chỉ định trong mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Cũng không nên chỉ định các sản phẩm ở bệnh nhân bị hẹp động mạch thận song phương hoặc hẹp động mạch thận duy nhất.

Sự thận trọng nên chỉ định bệnh nhân thuốc thận con người.

Bệnh nhân, nhận được thuốc (hoặc kết hợp với allopourinolom), cytostatics, immunosuppressive ma túy hoặc corticosteroid cho hệ thống ứng dụng H02, cần được thường xuyên theo dõi hình ảnh máu ngoại vi, Kể từ khi có một nguy cơ của bức xạ, thiếu máu hay pancytopenia.

Bạn phải cảnh giác với chỉ định thuốc Renipril^® Bệnh nhân GT, tiếp nhận phương tiện miệng gipoglikemicakie hoặc insulin, Kể từ khi hydrochlorothiazide ters của các loại thuốc, và enalapril có thể tăng cường của mình, Điều này có thể đòi hỏi một sự điều chỉnh liều gipoglikemicakih quỹ.

Ở bệnh nhân suy tim nặng và hạ natri máu, thể hiện suy thận, hoặc phì đại rối loạn chức năng tâm thất trái và đặc biệt là ở những bệnh nhân trong trạng thái hypovolemia, phát sinh từ dioretikov nhập học, chế độ ăn uống có muối, bệnh tiêu chảy, vomiting hoặc haemodialysis, Sau khi uống viên thuốc đầu tiên Reniprila^® GT có thể phát triển các hạ huyết áp.

Dùng thuốc nên thận trọng chỉ định bệnh nhân hẹp động mạch chủ nặng hoặc với idiopathic cơ bắp subaortal′nym hẹp và xơ vữa động mạch tổng quát.

Trong thời gian điều trị nên là theo dõi định kỳ nồng độ chất điện phân, urê, creatinine, hoạt động của gan transaminaz trong huyết thanh, và nội dung của các protein trong nước tiểu.

Nghiên cứu chức năng tuyến cận giáp điều trị nên xóa.

Quá liều

Các triệu chứng: chung – tăng bài niệu, thể hiện các động mạch gipotenzia với nhịp tim chậm hoặc các rối loạn nhịp tim, co giật, bịnh suy nhược, chóng mặt, suy thận, giảm các chất điện phân trong huyết thanh máu, hành vi vi phạm của sự cân bằng acid-base.

Điều trị: rửa dạ dày được khuyến cáo, nhập học của than hoạt tính và thuốc nhuận tràng. Nó là cần thiết để màn hình quảng cáo, mạch, chức năng hô hấp, urê nội dung, creatinine và chất điện phân trong huyết thanh, cũng như thận. Trong trường hợp hạ huyết áp động mạch được tiêm 0.9% dung dịch natri clorua. Có lẽ việc sử dụng chạy thận nhân tạo.

Tương tác thuốc

Cùng nhập học antigipertenziveh quỹ khác, thuốc chống trầm cảm ba vòng, phenothiazin, cũng như ethanol là tăng cường hoạt động antihypertensive Reniprila^® GT.

Thuốc giảm đau-antipyretics và NSAIDS, tăng các nội dung muối trong thực phẩm và các cuộc hẹn đồng thời kolestiramina hoặc kolestipola ters Reniprila^® GT.

Đồng thời ứng dụng Renipril^® Lithium RM và thuốc có thể gây ra ngộ độc lithium do giảm giải phóng mặt bằng của lithium.

Đồng thời áp dụng các kalisberegath dioretikov (spironolactone, amilorid, triamterene) hoặc một lượng bổ sung kali có thể dẫn đến giperkaliemii.

Đồng thời tiếp nhận allopourinola, cytostatics, immunosuppressants hoặc hệ thống corticosteroid có thể gây ra lakopeniu, thiếu máu hoặc pancytopenia; đồng thời ứng dụng Cyclosporine có thể gây suy thận.

Đồng thời tiếp nhận các khoản tiền sulfonamidov hoặc gipoglikemicakih – sulfonylureas nguồn gốc có thể gây ra phản ứng dị ứng (có thể cross-dị ứng).

Chú ý bạn phải cùng một lúc chỉ định chế phẩm Foxglove, vì độc tính của họ có thể là do hypovolemia, hạ kali máu và gipomagniemii.

Đồng thời lượng corticosteroid làm tăng nguy cơ phát triển gipokaliemii.

Nguy cơ hạ huyết áp động mạch trong mê tăng hoặc trong khi áp dụng nedepoliarizuth miorelaksantov (ví dụ:, tuʙokurarina).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ phòng. Thời hạn sử dụng – 2 năm.