RANITIDINE

Vật liệu hoạt động: Ranitidine
Khi ATH: A02BA02
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-thụ. Thuốc chống loét
Khi CSF: 11.01.01
Nhà chế tạo: QUẢNG CÁO SOPHARMA (Bulgaria)

DẠNG BÀO, CƠ CẤU VÀ BAO BÌ

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (6) – gói các tông.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE

Tác dụng dược lý

Blocker Gistaminovыh H₂-thụ. Ngăn chặn cơ sở và stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom và azetilholinom (ít hơn) sự tiết axít clohiđric. Giúp tăng độ pH của nội dung dạ dày và làm giảm hoạt động pepsina. Trong suốt thời gian nhập học ranitidine – 12 không.

Dược

Sau khi uống nhanh chóng hấp thu từ đường tiêu hóa ranitidine. Bữa ăn và thuốc kháng acid là một chút ảnh hưởng đến mức độ hút. Tác dụng điều trị “đầu tiên vượt qua” qua gan. C_{tối đa} huyết tương đạt được thông qua 2 h sau khi tiếp nhận đơn bên trong. Sau khi các / m nhanh chóng và gần như hoàn toàn hấp thu từ các trang web tiêm. C_{tối đa} đạt được thông qua 15 m.

Binding protein – 15%. V_đ – 1.4 l / kg. Ranitidine được bài tiết trong sữa mẹ.

t_1/2 là 2-3 không. Về 30% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu dưới dạng không đổi. Tốc độ ra giảm gan hoặc thận.

Lời khai

Loét dạ dày và loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính; Ngăn ngừa viêm loét; loét có triệu chứng; erosive và trào ngược quản; Zollinger-Ellison; phòng “căng thẳng” viêm loét đường tiêu hóa, loét sau phẫu thuật, sự tái phát của chảy máu từ các đơn vị tiêu hóa trên; Công tác phòng chống nước ép Dạ dày khát vọng trong thời gian hoạt động dưới gây mê.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thiết lập cá nhân. Bên trong để điều trị người lớn và trẻ em trong độ tuổi 14 năm được sử dụng ở liều hàng ngày 300-450 mg, nếu cần thiết, liều hàng ngày được tăng lên 600-900 mg; sự đa dạng của tiếp tân – 2-3 lần / ngày. Để phòng ngừa các bệnh cấp tính áp dụng cho 150 mg/d trước khi đi ngủ. Thời gian điều trị được xác định bởi lời khai để sử dụng. Bệnh nhân bị suy thận với creatinine cấp nhiều hơn nữa 3.3 mg / 100ml – qua 75 mg 2 lần / ngày.

In/trong hoặc / m – qua 50-100 mg mỗi 6-8 không.

Tác dụng phụ

Hệ tim mạch: trong một vài trường hợp (tại / trong phần giới thiệu) – AV блокада.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – bệnh tiêu chảy, táo bón; trong một vài trường hợp – gepatitы.

CNS: hiếm – đau đầu, chóng mặt, cảm thấy mệt, mờ mắt; trong một vài trường hợp (do bị bệnh nặng) – nhầm lẫn, ảo giác.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm tiểu cầu; sử dụng lâu dài với liều lượng cao – giảm bạch cầu.

Chuyển hóa: hiếm – sự gia tăng nhẹ creatinine trong huyết thanh lúc bắt đầu điều trị.

Trên một phần của hệ nội tiết: với việc sử dụng lâu dài ở liều cao có thể làm tăng prolactin, gynecomastia, vô kinh, liệt dương, giảm ham muốn tình dục.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: hiếm – đau khớp, chứng nhứt gân.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phát ban da, nổi mề đay, phù mạch, sốc phản vệ, co thắt phế quản, hạ huyết áp.

Khác: hiếm – parotitis tái phát; trong một vài trường hợp – rụng tóc.

Chống chỉ định

Mang thai, cho con bú (cho con bú), quá mẫn cảm với ranitidine.

Mang thai và cho con bú

An toàn các nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát đầy ranitidine trong thai kỳ không diễn ra, do đó sử dụng trong thai kỳ là chống chỉ định.

Nếu cần thiết, việc sử dụng các ranitidine cho con bú nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Để áp dụng thận trọng ở những bệnh nhân với hành vi vi phạm các chức năng của thận.

Trước khi điều trị là cần thiết để loại trừ khả năng một bệnh ác tính của thực quản, dạ dày, tá tràng.

Chăm sóc dài hạn, các bệnh nhân bị suy yếu theo tổn thương Dạ dày do vi khuẩn có thể căng thẳng với sau đó lây lan nhiễm trùng.

Không mong muốn ngưng ranitidine do nguy cơ tái phát của loét đột ngột. Hiệu quả điều trị phòng ngừa loét là cao hơn khi tham gia các khóa học ranitidine 45 ngày trong mùa xuân và mùa thu thời, hơn lúc nhập học liên tục. Nhanh chóng trên/trong phần giới thiệu của ranitidine hiếm gây ra nhịp tim chậm, thường ở bệnh nhân, predisposed để vi phạm một nhịp tim.

Có một số báo cáo của, Ranitidine là gì có thể đóng góp cho sự phát triển của viêm porfirii, Vì vậy tránh được việc sử dụng nó ở bệnh nhân viêm Porphyria.

Chống lại các bối cảnh của ranitidine sai lệch dữ liệu phòng thí nghiệm: tăng creatinine, Gamma-glutamyl transpeptidase hoạt động và gan transaminaz trong huyết tương.

Ở đâu, Khi ranitidine sử dụng kết hợp với thuốc kháng acid, nghỉ giữa các quầy lễ tân antatsidov và ranitidine không ít hơn 1-2 không (Thuốc kháng acid có thể gây ra sự hấp thụ ranitidine).

Các dữ liệu lâm sàng về sự an toàn của ranitidine ở khoa nhi bị hạn chế.

Tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng các thuốc kháng acid có thể làm giảm sự hấp thụ ranitidine.

Cùng với việc sử dụng anticholinergic có nghĩa là có thể bị suy giảm trí nhớ và sự chú ý ở bệnh nhân cao tuổi.

Người ta tin, gistaminovykh chẹn đó H₂-thụ thể làm giảm hiệu quả ul′cerogennoe của NSAIDS trên màng nhầy của dạ dày.

Cùng với việc sử dụng của warfarin có thể làm giảm giải phóng mặt bằng của warfarin. Trường hợp phát triển gipoprotrombinemii và chảy máu bệnh nhân, nhận warfarin.

Cùng với việc sử dụng của bitmut, tripotassium dicitratom có thể không mong muốn tăng cường các loại bỏ của bitmut; với glibenclamide – Mô tả các trường hợp hạ đường huyết; với ketoconazol, itraconazole – giảm ketokonazola gỡ bỏ, itraconazole.

Cùng với metoprolol có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương và tăng AUC và T_1/2 metoprolol.

Cùng với việc sử dụng các sukralfatom ở liều cao (2 g) vi phạm có thể hấp thụ ranitidine.

Cùng với các ứng dụng prokainamidom có thể làm giảm sinh sản procainamide thận, dẫn đến sự gia tăng nồng độ của nó trong huyết tương.

Đó là bằng chứng của tăng gỡ bỏ triazolama khi nó trùng lặp, rõ ràng, do những thay đổi trong độ pH của dạ dày nội dung dưới ảnh hưởng của ranitidine.

Người ta tin, đó, cùng với việc sử dụng phenytoin có thể làm tăng nồng độ fenitoina plasma và tăng nguy cơ ngộ độc.

Nếu bạn đang áp dụng với furosemidom vừa phải bày tỏ sự tăng khả dụng sinh học của furosemide.

Trường hợp phát triển của rối loạn nhịp thất (ʙigeminii) Nếu bạn đang áp dụng với hinidine; với cisapride – trường hợp phát triển gây ra anthracycline cardiotoxicity.

Bạn không thể loại trừ một số tăng nồng độ Cyclosporine trong huyết tương khi nó trùng lặp với ranitidine.