GLIVENOL gần

Vật liệu hoạt động: Lidokain, Tribenozid
Khi ATH: C05AD01
CCF: Thuốc với tĩnh mạch, hành động kháng viêm và Valium để áp dụng tại địa phương trong một ruột thẳng
ICD-10 mã (lời khai): I84
Khi CSF: 27.01.02.01.01
Nhà chế tạo: Novartis TIÊU DÙNG SỨC KHỎE S.A. (Thụy Sĩ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Kem tràng đồng tính, trắng, với một mùi đặc trưng mờ nhạt.

1 g
tribenozid50 mg
Lidocaine hydrochloride20 mg

Tá dược: tsetomakrohol 1000, cetyl alcohol, isopropyl palmitate, Parafin lỏng, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, stearate sorbitan (Arlacel 60), Sorbitol lỏng (không kết tinh), axit stearic, Nước tinh khiết.

30 g – Tuba nhôm (1) Kèm với các tip (vòi phun-cap) – gói các tông.

Thuốc đạn trực tràng Chắc, crack-free, ngư lôi-hình, hơi nhờn khi chạm vào, vàng-trắng, với mùi riêng thấp.

1 supp.
tribenozid400 mg
lidokain40 mg

Tá dược: witepsol E85, витепсол W-35.

5 PC. – dải (2) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Việc chuẩn bị cho điều trị tại chỗ của bệnh trĩ, hiệu quả điều trị là do sự kết hợp của hai thành phần: tribenozida và lidocaine.

Tribenozid có hiệu lực venotonic và chống viêm. Hiệu lực Venotonic là một sự cải tiến của trương lực mạch máu, giảm ứ tĩnh mạch, giảm tính thấm của mao mạch và tiểu tĩnh mạch và cải thiện vi tuần. Các tác dụng chống viêm được ức chế tác dụng trên một số các chất nội sinh, đóng vai trò là trung gian trong sự phát triển của chứng viêm và đau.

Lidocaine có một hành động gây tê cục bộ.

Procto-Glivenol® làm giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, gây ra bởi bệnh trĩ (đau, căng của da, ngứa).

 

Dược

Hấp thu

Sau khi tiêm trực tràng đạntối đa tribenozida trong huyết tương đạt được thông qua 2 h và là 1 ug / ml (tribenozid chất chuyển hóa). Khả dụng sinh học tribenozida với chính quyền trực tràng 30% Khả dụng sinh học đường uống (ở dạng viên nang).

Sau khi áp dụng kem 2-20% tribenozida hấp thu qua màng nhầy.

Chuyển hóa

Tribenozid và lidocaine đang nhanh chóng chuyển hóa ở gan.

Khấu trừ

Khi dùng 1 suppozitoriâ 20-27% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa.

 

Lời khai

- Đối ngoại và trĩ nội.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được tiêm trực tràng ở dạng kem hoặc 1 nhét vào buổi sáng và buổi tối cho đến khi biến mất các triệu chứng lâm sàng. Nếu hồi quy của các triệu chứng cấp tính tần số của ứng dụng có thể được giảm đến 1 lần / ngày.

Khi trĩ nội kem tiêm một ống hút. 30 g kem (1 một thứ kèn) đủ cho khoảng 20-30 rektalnыh giới thiệu.

 

Tác dụng phụ

Phản ứng của địa phương: trong một vài trường hợp – một cảm giác nóng nhẹ, đau, hypercatharsis.

Khác: phản ứng dị ứng.

 

Chống chỉ định

- Suy gan;

- Mang thai (Tôi ba tháng);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

 

Mang thai và cho con bú

Khi mang thai Procto-Glivenol® không được chỉ định trong ba tháng tôi. Khi áp dụng thuốc trong ba tháng II và III của thai kỳ nên đưa vào tài khoản các nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên cân nhắc những lợi ích tiềm năng của việc điều trị cho người mẹ và nguy cơ cho em bé.

 

Thận trọng

Nếu trong quá trình điều trị bằng thuốc tình trạng bệnh nhân không cải thiện đáng kể hoặc xuất hiện các triệu chứng bất thường, Bạn nên xác minh việc chẩn đoán.

Trong thời gian điều trị, bệnh nhân nên theo vệ sinh vùng hậu môn, tránh quá nhiều căng thẳng, thực hiện các bước để giữ cho sự thống nhất phân mềm.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Khi được sử dụng ở liều, không được vượt quá được đề nghị, thuốc này không ảnh hưởng đến khả năng thực hiện, cùng với sự cần thiết phải tập trung, phản ứng tinh thần và động cơ nhanh chóng.

 

Quá liều

Hiện nay, các trường hợp dùng quá liều thuốc Procto-Glivenol® không được báo cáo.

 

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc thuốc Procto Glivenol® Không được công bố.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.

Nút quay lại đầu trang