PRAM

Vật liệu hoạt động: Citalopram
Khi ATH: N06AB04
CCF: Thuốc chống trầm cảm
Khi CSF: 02.02.04
Nhà chế tạo: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Áo)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, phủ vỏ trứng trắng, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: mannitol, microcrystalline cellulose, silica dạng keo khan, magiê stearate, gipromelloza, Titanium dioxide, macrogol 6000.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Pills, tráng trắng, tròn, giống hình hột đậu, với Valium.

Tá dược: mannitol, microcrystalline cellulose, silica dạng keo khan, magiê stearate, gipromelloza, Titanium dioxide, macrogol 6000.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Pills, tráng trắng, tròn, giống hình hột đậu, với Valium.

Tá dược: mannitol, microcrystalline cellulose, silica dạng keo khan, magiê stearate, gipromelloza, Titanium dioxide, macrogol 6000.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc chống trầm cảm.

Trong các nghiên cứu động vật, in vitro và in vivo là một khả năng chọn lọc cao để ức chế sự hấp thu ngược lại thần kinh serotonin trong CNS có hiệu lực tối thiểu chống tái hấp thu của norepinephrine và dopamine. Các tác dụng chống trầm cảm phát triển trong 2-4 tuần điều trị.

Nếu nồng độ tối đa đạt được sau khi uống 2-4 giờ.

Dược

Dược động là liều tuyến tính phụ thuộc vào nhận liều duy nhất và nhiều.

Tại quầy lễ tân 1 khi nồng độ cân bằng ngày trong huyết tương được thành lập thông qua 1-2 tuần điều trị và 2,5 lần nồng độ trong máu sau khi dùng một liều duy nhất.

Thể tích phân bố - về 12 l / kg. Thâm nhập vào sữa mẹ.

Nó được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi demethylation, khử amin, quá trình oxy hóa để tạo thành demetiltsitaloprama (LCT) và didemetiltsitaloprama (DDTST), Citalopram-N-oxide và các dẫn xuất acid propionic deaminated.

Thời gian bán hủy cuối cùng của 35 giờ. Bài tiết qua thận, và qua ruột.

Lời khai

• Trầm cảm nguyên nhân khác nhau.

Liều dùng phác đồ điều trị

Cá nhân. Nghiêm trên toa thuốc.

Tác dụng phụ

Buồn ngủ, mệt, cơn sốt, mất ngủ, báo động, biếng ăn, ažitaciâ, đau bụng kinh, giảm ham muốn tình dục, zevota; khô miệng, povyshenaaya mồ hôi; sự run rẩy; buồn nôn, bệnh tiêu chảy, chứng khó tiêu, nôn, đau bụng; đau khớp, chứng nhứt gân; nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm mũi, viêm xoang; xuất tinh bất thường, liệt dương.

Chống chỉ định

• quá mẫn,
• Các chất ức chế MAO đồng thời.

Hạn chế áp dụng: mang thai, cho con bú, thời thơ ấu.

Mang thai và cho con bú

Thuốc cần được thực hiện với sự cẩn trọng, hạn chế.

Thận trọng

Nên xem xét khả năng hạ natri máu, và hội chứng tăng tiết ADH không thích hợp, diễn ra việc khi chấm dứt điều trị và / hoặc sự can thiệp của y tế.

Thận trọng là cần thiết, như khi nhận được thuốc chống trầm cảm khác, có tiền sử co giật.

Do khả năng tự tử ở bệnh nhân trầm cảm cần được theo dõi cẩn thận của bệnh nhân trong điều trị sớm và hẹn của liều hiệu quả tối thiểu để giảm nguy cơ quá liều.

Cần thận trọng khi làm việc với máy móc nguy hiểm, incl. trong khi lái xe.

Hãy thận trọng khi bệnh, liên quan đến sự trao đổi chất kém hoặc huyết động.

Phải cẩn thận trong khi dùng các loại thuốc tác động trực thuộc Trung ương khác.

Quá liều

Các triệu chứng: chóng mặt, tăng tiết mồ hôi, buồn nôn, nôn, sự run rẩy, buồn ngủ, xoang nhịp tim nhanh. Trong trường hợp hiếm hơn - Amnesia, nhầm lẫn, hôn mê, co giật, tăng thông khí, chứng xanh da, raʙdomioliz, Thay đổi ECG.

Điều trị: Rửa dạ dày và việc sử dụng than hoạt tính. Giữ đường thở để đảm bảo thông gió và oxy đầy đủ. Đó là khuyến cáo rằng quan sát và theo dõi các chức năng sống cẩn thận, incl. chức năng tim, điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Do khối lượng lớn phân phối của citalopram là không hiệu quả của các biện pháp đó, như một bài niệu cưỡng bức, lọc máu, hemoperfusion và trao đổi truyền. Các thuốc giải độc đặc vắng mặt.

Tương tác thuốc

Sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế MAO có thể làm tăng áp lực và sự phấn khích.

Citalopram có thể làm tăng tác dụng của sumatriptan và đại lý serotonergic khác, Nó làm tăng mức độ metoprolol trong huyết tương và nồng độ trong huyết tương của các chất hoạt hóa của imipramine.

Cimetidin làm tăng AUC và citalopram konuentratsiyu tối đa.

Có sự tương tác không có ý nghĩa lâm sàng với digoxin, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, ketoconazole, lithium và rượu.

Điều kiện và điều khoản

Thời hạn sử dụng – 3 năm.