Nejromidin: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: Ipidakrin
Khi ATH: N07AA
CCF: Cholinesterase chất ức chế
ICD-10 mã (lời khai): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Khi CSF: 02.11.02.01
Nhà chế tạo: OLINEFARM NHƯ (Latvia)

Nejromidin: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Pills trắng, tròn, Valium, vát.

Tá dược: lactose, bột khoai tây, calcium stearate.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.

Giải pháp / o và p / sự giới thiệu trong các hình thức của một minh bạch, chất lỏng không màu.

Tá dược: axit hydrochloric, nước d / và.

1 ml – kính ống (10) – gói các tông.

Giải pháp / o và p / sự giới thiệu trong các hình thức của một minh bạch, chất lỏng không màu.

Tá dược: axit hydrochloric, nước d / và.

1 ml – kính ống (5) – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.

Nejromidin: tác dụng dược lý

Reversible chất ức chế cholinesterase, trực tiếp kích thích dẫn truyền xung ở synap thần kinh cơ trong hệ thống thần kinh trung ương như là một kết quả của sự ức chế kênh kali trong màng. Nó giúp tăng cường hoạt động của acetylcholine trên cơ trơn, thận tuyến tố, Serotonin, gistamina và oxytocin.

Nejromidin^® cải thiện và kích thích truyền thần kinh cơ; cải thiện tính dẫn điện trong hệ thống thần kinh ngoại biên, khiếm do chấn thương, viêm, tác dụng của thuốc tê tại chỗ, một số thuốc kháng sinh, kali clorua; làm tăng sự co bóp của các cơ quan cơ trơn dưới ảnh hưởng của các chất chủ vận acetylcholine, thận tuyến tố, serotonin, thụ thể histamine và oxytocin, trừ kali clorua; cải thiện trí nhớ.

Nejromidin: dược động học

Hấp thu

Sau khi uống, thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 1 không.

Sau khi tiêm thuốc được hấp thu nhanh. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 25-30 phút sau khi tiêm.

Phân phát

Gắn vào các protein huyết tương 40-55%. Ipidacrine nhanh chóng xâm nhập vào mô, ở nồng độ ổn định nhà nước chỉ phát hiện 2% chất hoạt động.

Chuyển hóa

Ipidacrine chuyển hóa ở gan.

Khấu trừ

Báo cáo tin tức, và extrarenal (qua đường máu). Thời gian poluraspredeleniya 40 m. Bài tiết thận xảy ra, phần lớn, qua ống thận và chỉ 1/3 các hoạt chất được phóng thích bởi sự lọc cầu thận. Sau khi chích 34.8% bài tiết trong nước tiểu dưới dạng không đổi.

Nejromidin: lời khai

• bệnh của hệ thần kinh ngoại vi (incl. thần kinh viêm, polyneuritis, đa dây thần kinh, polyradiculopathy, Nhược cơ, hội chứng nhược cơ của nguyên nhân khác nhau);
• liệt bulbar và liệt nửa người;
• thời kỳ phục hồi các tổn thương hữu cơ của hệ thần kinh trung ương, kèm theo rối loạn vận động;
• liệu pháp phức tạp của các bệnh khử men;
• ruột đờ.

Nejromidin: Phác đồ tiêm

Liều lượng và thời gian điều trị neuromidin^® được xác định riêng biệt, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Bệnh hệ thần kinh ngoại biên, nhược cơ và hội chứng nhược cơ

Bên trong thuốc được quy định đối với 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 lần / ngày. Thuốc tiêm được sử dụng / m hoặc m / k trên 5-15 mg 1-2 lần / ngày.

Quá trình điều trị là từ 1 đến 2 Tháng. Nếu cần thiết, có thể điều trị được lặp đi lặp lại nhiều lần với một break ở giữa khóa học 1-2 Tháng.

Ngăn chặn cuộc khủng hoảng nhược cơ bị rối loạn nghiêm trọng của sự dẫn thần kinh cơ

Một thời gian ngắn dùng ngoài 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% giải pháp neuromidin^® Thuốc tiêm, sau đó tiếp tục xử lý máy tính bảng – liều có thể được tăng lên đến 20-40 mg (1-2 tab.) 5 thời gian / ngày.

Điều trị và phòng ngừa mất trương lực ruột

Bên trong thuốc được quy định đối với 20 mg (1 tab.) 2-3 lần / ngày cho 1-2 tuần. Nếu liều tiếp theo đã không được thông qua trong thời gian, ngoài ra nó không nên được chấp nhận.

Liều tối đa hàng ngày – 200 mg.

Đối với đường tiêm, liều ban đầu là 10-15 mg / ngày cho 1-2 tuần. Liều lượng có thể được tăng lên đến 30 mg / ngày.

Nejromidin: tác dụng phụ

Sự phản ứng, m do sự kích thích của các thụ thể nicotinic acetylcholine: <10% – chảy nước dãi, desudation, nhịp tim, buồn nôn, bệnh tiêu chảy, bệnh vàng da, nhịp tim chậm, đau vùng thượng vị, tăng chất tiết của phế quản, co giật. Chảy nước dãi và nhịp tim chậm có thể giảm m-holinoblokatorami (incl. atropyn).

Khi áp dụng thuốc với liều cao: <10% – chóng mặt, đau đầu, nôn, yếu kém tổng quát, buồn ngủ, các phản ứng dị ứng da (ngứa, phát ban). Trong những trường hợp này, giảm liều hoặc trong giây lát (trên 1-2 ngày) thuốc được ngưng.

Nejromidin: Chống chỉ định

• động kinh;
• rối loạn tiền đình;
• bệnh ngoại tháp với tăng vận động;
• đau thắt ngực;
• vыrazhennaya nhịp tim chậm;
• hen phế quản;
• loét dạ dày hoặc loét dạ dày tá tràng ở giai đoạn cấp tính;
• tắc ruột hoặc đường tiết niệu;
• mang thai;
• cho con bú (cho con bú);
• thời thơ ấu;
• quá mẫn với thuốc.

TỪ chú ý sử dụng cho loét dạ dày và loét tá tràng, nhiễm độc giáp, các bệnh về hệ tim mạch, cũng như ở những bệnh nhân với bệnh tắc nghẽn của hệ thống hô hấp, hoặc có tiền sử bệnh hô hấp cấp tính.

Nejromidin: Mang thai và cho con bú

Không sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thuốc không có gây quái thai, hành động phôi.

Nejromidin: hướng dẫn đặc biệt

Loại thuốc này không gây đột biến, hành động gây ung thư và immunotoxic. Không có tác dụng trên hệ thống nội tiết.

Bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ về việc dùng thuốc khác, xảy ra các tác dụng phụ trong quá trình điều trị neuromidin^®.

Sử dụng trong nhi khoa

Sử dụng thuốc chống chỉ định ở trẻ em.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên hạn chế lái xe, cũng như các hoạt động các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Nejromidin: quá liều

Nếu ngộ độc neuromidin^® ngay lập tức nên gọi bác sĩ.

Các triệu chứng: giảm sự thèm ăn, co thắt phế quản, chảy nước mắt, desudation, đồng tử co thắt, nistagmo, tăng nhu động đường tiêu hóa, đại tiện và tiểu tiện tự phát, nôn, bệnh vàng da, nhịp tim chậm, vi phạm dẫn trong tim, Chứng loạn nhịp tim, giảm huyết áp, lo ngại, báo động, kích thích, một cảm giác sợ hãi, mất điều hòa, co giật, hôn mê, rối loạn ngôn luận, buồn ngủ, yếu kém tổng quát.

Điều trị: rửa dạ dày, sử dụng m-holinoblokatorov (incl. atropyn, ciklodol, metaцin), điều trị simptomaticheskaya.

Nejromidin: tương tác thuốc

Nejromidin^® Tác dụng an thần kết hợp với các phương tiện, CNS trầm cảm.

Các hành động của thuốc và tác dụng phụ được tăng cường khi kết hợp với các chất ức chế cholinesterase khác và nicotinic-m phương tiện.

Ở bệnh nhân nhược cơ tăng nguy cơ khủng hoảng cholinergic, trong khi các ứng dụng neuromidin^® với các đại lý cholinergic khác.

Nguy cơ chậm nhịp tim, Nếu beta-blockers được áp dụng trước khi neuromidin điều trị^®.

Thuốc có thể được sử dụng kết hợp với cerebrolysin.

Ethanol làm tăng tác dụng phụ của thuốc.

Nejromidin^® uống (ở dạng viên nén) Nó làm suy yếu tác dụng ức chế thần kinh cơ và trên truyền dẫn của các kích thích của dây thần kinh ngoại biên gây tê, aminoglycosides, kali clorua.

Nejromidin: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Nejromidin: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc ở dạng viên nén nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Thuốc ở dạng của một giải pháp cho i / m và s / hành chính c (Một danh sách) nên được giữ ngoài tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.