Ipidakrin: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Khi ATH: N07AA

Ipidakrin: tác dụng dược lý

Cholinesterase chất ức chế. Nó ngăn chặn các enzyme thủy phân acetylcholine và kéo dài thời gian hoạt động của nó. Kali kênh chặn màng tế bào và thúc đẩy quá trình khử cực của họ. Nó kích thích dẫn truyền qua synap tại các đầu mút thần kinh cơ, dẫn của kích thích trong sợi thần kinh, Nó giúp tăng cường hoạt động của acetylcholine trên cơ trơn và chất trung gian khác (incl. epinephrine, Serotonin, gistamina, oxytocin), khôi phục truyền thần kinh cơ và dẫn truyền các kích thích trong hệ thống thần kinh ngoại biên (do vi phạm các nguồn gốc khác nhau: chấn thương, viêm, hành động của thuốc tê tại chỗ, kháng sinh, độc tố, kali clorua). Cải thiện làn da và sự co bóp của cơ trơn của cơ quan nội tạng, incl. Đường tiêu hóa và phế quản (cho đến khi co thắt phế quản), làm chậm nhịp tim, làm tăng sự bài tiết của tuyến nước bọt, hoạt động co bóp của myometrium, những giai điệu của các cơ xương.

Nó có tác dụng kích thích hệ thống thần kinh trung ương kết hợp với biểu hiện cá nhân của thuốc an thần; cải thiện việc học tập và bộ nhớ.

Ipidakrin: dược động học

GNE dữ liệu cung cấp.

Ipidakrin: lời khai

  • Bệnh hệ thần kinh ngoại biên (thần kinh viêm, polyneuritis, đa dây thần kinh, polyradiculopathy), hành tủy tê liệt và liệt.
  • Trong thời gian phục hồi, với các tổn thương cơ của CNS, kèm theo rối loạn vận động.
  • Nhược cơ, hội chứng nhược cơ.
  • Demyelinating bệnh (trong điều trị phức tạp).
  • Bệnh Alzheimer, senilynaya alytsgeymerovskogo loại bệnh mất trí nhớ.
  • Rối loạn chức năng của hệ thống thần kinh trung ương (mất trí nhớ, khả năng tập trung, động cơ, sáng kiến, mất phương hướng, rối loạn cảm xúc và những người khác.) trong bệnh não (Traumatic, và nguồn gốc mạch máu khác), vi phạm của tuần hoàn não, chấn thương sọ não, rối loạn chức năng não với những khó khăn của việc học tập ở trẻ em.
  • Điểm yếu của lao động.
  • Mất trương lực ruột.
  • Intoxication antiholinergicheskimi sredstvami.

Ipidakrin: Phác đồ tiêm

Trong, n / a, / M. Một liều duy nhất - 10-40 mg. Liều tối đa - 200 mg / ngày. Multiplicity tiếp nhận và thời gian điều trị phụ thuộc vào các bằng chứng.

Ipidakrin: tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: biếng ăn, hyperptyalism, buồn nôn, nôn, tăng nhu động, bệnh tiêu chảy, bệnh vàng da.

CNS: chóng mặt (sau khi nộp đơn lại), mất điều hòa.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, ngứa.

Khác: biểu hiện ông holinostimuliruyuschego hành động - co thắt phế quản, nhịp tim chậm.

Ipidakrin: Chống chỉ định

Bệnh động kinh, rối loạn ngoại tháp với hyperkinesis, đau thắt ngực, vыrazhennaya nhịp tim chậm, hen phế quản, xu hướng rối loạn tiền đình, mang thai, cho con bú, Quá mẫn với ipidacrine.

Ipidakrin: hướng dẫn đặc biệt

Thận trọng khi sử dụng cho viêm loét dạ dày, nhiễm độc giáp, các bệnh về hệ tim mạch. Nó là cần thiết để đưa vào tài khoản các khả năng huy động các giai điệu của ipidacrine tử cung.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Không dùng cho bệnh nhân, hoạt động mà được kết nối với lái xe và công việc, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Ipidakrin: tương tác thuốc

Trong một ứng dụng ipidacrine làm tăng tác dụng an thần của thuốc, cung cấp một hiệu ứng đáng buồn trên hệ thống thần kinh trung ương, ethanol, tác dụng của các thuốc ức chế cholinesterase khác, và m-holinomimetikov.

Ở những bệnh nhân có bệnh nhược cơ trong ipidacrine ứng dụng chống lại các đại lý cholinergic khác làm tăng nguy cơ của một cuộc khủng hoảng cholinergic.

Trong khi việc sử dụng beta-blockers chậm nhịp tim tăng cường.

Ipidacrine làm giảm tác dụng của thuốc tê tại chỗ, kháng sinh, kali clorua.

Atropine metotsiniya iođua và giảm độ nặng của các triệu chứng quá liều.

Nút quay lại đầu trang