NALGEZINE
Vật liệu hoạt động: Naproxen
Khi ATH: M01AE02
CCF: NSAIDs
ICD-10 mã (lời khai): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Khi CSF: 05.01.01.06
Nhà chế tạo: Krka d.d. (Slovenia)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
| ◊ Pills, Film-tráng | 1 tab. |
| Natri naproxen | 275 mg |
Tá dược: povidone, microcrystalline cellulose, hoạt thạch, magiê stearate, Nước tinh khiết.
Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide (E171), macrogol, thuốc nhuộm màu chàm thoa son (E132), gipromelloza.
10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
NSAIDs. Có chủ yếu là giảm đau, cũng như tác dụng giảm đau và chống viêm. Cơ chế tác động có liên quan đến sự ức chế COX enzyme, dẫn đến ức chế tổng hợp prostaglandin từ acid arachidonic.
Ức chế sự kết tập tiểu cầu.
Dược
Hấp thu
Sau khi uống thuốc natri naproxen bên trong một cách nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu từ đường tiêu hóa, analgeziruta nồng độ trong huyết tương đạt nhanh hơn, hơn naproxen. Ctối đa mức độ huyết tương đạt được sau 1-2 h sau một natri naproksena tiếp nhận đơn và thông qua 2-4 h sau khi quản trị naproksena (Tùy thuộc vào các bữa ăn). Quầy lễ tân với thực phẩm cùng lúc ảnh hưởng đến việc gỡ bỏ, nhưng không ảnh hưởng đến thời gian của nó. Naproksena nồng độ trong huyết tương tăng lên theo tỷ lệ tăng liều. Khi vượt quá một liều duy nhất trong 500 mg proportionality là bị hỏng.
Phân phát
Css đạt được sau khi chụp 4-5 liều (tức là. trên 2-3 liều dùng hàng ngày) Tùy thuộc vào việc chuẩn bị giản đồ đã chọn điểm đến. Sau khi dùng thuốc liều trung bình naproksena nồng độ trong huyết tương khoảng từ 23 µg/ml để 49 ug / ml. Nồng độ tối đa 50 µg/ml naproxen là chủ yếu liên quan với huyết tương albuminami (đến 99.5%). Ở nồng độ cao, làm tăng số lượng-phe (ở nồng độ 473 g/ml phần là unbound 2.4%). Sử dụng các loại thuốc ở liều cao làm tăng giải phóng mặt bằng-plasma protein phần Natri naproksena. Vđ là 10% khối lượng của cơ thể.
Chuyển hóa và bài tiết
Về 30% biotransformiroetsa trong 6-dimetilnaproksen, chất chuyển hóa hầu như không hoạt động, hoạt động sinh học không vượt quá 1% so với naproxen.
Về 10% bài tiết không thay đổi, 60% – như naproksena, kết hợp với axit glukuronova và khác konjugatami. 95% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu, 5% – với phân. t1/2 không phụ thuộc vào nồng độ trong huyết tương và phụ thuộc liều lượng và là 12-15 không. Thận klirens naproksena không phụ thuộc vào nồng độ của nó trong huyết tương.
Lời khai
- Nhức đầu;
- Đau răng;
- Đau cơ;
- Đau lưng;
-đau trong thời gian kinh nguyệt;
-vừa phải đau viêm khớp;
-đau và sốt với bệnh nhiễm trùng và viêm của đường hô hấp trên.
Liều dùng phác đồ điều trị
Chỉ định bên trong của Nalgezin 1 tab. tất cả 8-12 không, liều tối đa hàng ngày – 3 tab.
Người cao tuổi (cao cấp 65 năm) chỉ định không quá 2 tab. / ngày.
Thuốc nên zapiwati đủ chất lỏng.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: ợ nóng, buồn nôn, trướng bụng, erosivno-azwenne thất bại Dạ dày và chảy máu.
CNS: đau đầu, chóng mặt, mất thính lực.
Phản ứng dị ứng: phát ban da, nổi mề đay.
Khác: hành vi vi phạm có thể hơi thở hoặc máu (giảm tiểu cầu, thiếu máu), đặc biệt là trong số những người, predisposed để bệnh dữ liệu; Sự bất thường trong gan và thận.
Chống chỉ định
-bệnh tim mạch;
- Viêm gan;
- Rối loạn chức năng thận;
- Loét dạ dày và loét tá tràng;
- Các bệnh lý đường tiêu hóa (con cái);
- Trẻ em đến tuổi 12 năm;
-quá mẫn cảm với naproksenu, Natri naproksenu, aspirin hoặc các NSAID khác.
Mang thai và cho con bú
Không nên chỉ định Nalgezin mang thai và cho con bú (cho con bú).
Thận trọng
Thận trọng nên chỉ định thuốc bệnh nhân bị hen suyễn bronchial, máu rối loạn đông máu.
Trước khi thực hiện các xét nghiệm để định nghĩa chức năng thượng thận 48 h bạn phải ngưng dùng Nalgezina, bởi vì thuốc có thể ảnh hưởng đến kết quả của nghiên cứu. Nalgezin cũng có thể ảnh hưởng đến việc xác định 5-gidroksiindoluksusnoj acid trong nước tiểu.
Bệnh nhân cần được thông báo, có nên không được quy định thuốc hơn 5 ngày này là một nỗi đau và nhiều hơn nữa 3 ngày như hạ sốt.
Nalgezin nên không được quản lý đồng thời với các thuốc chống viêm và giảm đau khác.
1 Máy tính bảng Nalgezina có chứa 25 mg natri, cần được xem xét cho bệnh nhân, giữ chế độ ăn uống với nội dung giảm muối.
Quá liều
Các triệu chứng: ợ nóng, buồn nôn, nôn, buồn ngủ.
Điều trị: rửa dạ dày, tiếp theo là việc bổ nhiệm của than hoạt tính. Nếu chi tiêu cần thiết điều trị triệu chứng. Haemodialysis không hiệu quả vì mức độ cao của protein ràng buộc naproksena.
Tương tác thuốc
Không biết có ý nghĩa lâm sàng tương tác với warfarin Nalgezina, tolʙutamidom.
Naproxen có thể làm giảm các hành động antihypertensive của propranolol và phiên bản beta-adrenoblokatorov.
Nếu bạn đang áp dụng để naproksena với thuốc ức chế acetylcholinesterase, tăng nguy cơ suy thận.
Naproxen oppressing natriyureticescoe tác dụng của furosemide.
Naproxen oppressing thận klirens lithium, dẫn đến sự gia tăng nồng độ lithium trong huyết tương.
Quầy lễ tân probenecida làm tăng nồng độ trong huyết tương naproksena.
Chuẩn bị Antacidnye, chứa magiê và nhôm, giảm gỡ bỏ naproksena.
Cùng với việc sử dụng gián tiếp antikoagulyantami, gidantoinami có thể làm tăng các hành động của họ.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.
