MUSTTOPHORANE

Vật liệu hoạt động: Fotemustine
Khi ATH: L01AD05
CCF: Thuốc chống ung thư
ICD-10 mã (lời khai): C43, C71
Khi CSF: 22.01.01
Nhà chế tạo: Phòng thí nghiệm phục vụ (Pháp)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Bột làm giải pháp cho truyền dịch vàng nhạt.

Hòa tan: ethanol 95% – 3.35 ml, nước d / và – đến 4 ml.

Chai thủy tinh tối (1) cùng với các dung môi (4 ml – ILA.) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Цитостатический противоопухолевый препарат из группы производных нитрозомочевины с алкилирующим и карбамилирующим действием. Химическая структура препарата включает биоизомер аланина (амино-1-этилфосфоновая кислота), который облегчает проникновение препарата в клетки и через ГЭБ.

Dược

После в/в введения фармакокинетика фотемустина носит моно- или биэкспоненциальный характер с коротким T_1/2. Связывание с белками плазмы невелико (25-30%). Фотемустин проникает через ГЭБ.

Lời khai

— диссеминированная злокачественная меланома (включая метастазы в мозг);

— злокачественные опухоли мозга.

Liều dùng phác đồ điều trị

Мюстофоран^® giới thiệu / năm. Лечение больного можно начинать, если количество тромбоцитов ≥ 100 000/MKL và cầu hạt ≥ 2000/ml.

Giữa đầu cảm ứng trị liệu và bắt đầu bảo trì trị liệu nên khoảng thời gian 5 tuần, giữa hai chu kỳ bảo trì trị liệu – 3 trong tuần.

Tại tiến hành một mình chuẩn bị được quản lý một cách liều 100 mg / m². Điều trị Induktsionnaya – 3 liên tục tiêm với một khoảng thời gian 1 tuần (1, 8 và 15 ngày) và theo phá vỡ một trong 4-5 tuần. Điều trị duy trì – 1 tiêm ở 3 trong tuần.

Liệu pháp kết hợp với dakarbazinom. Điều trị Induktsionnaya – Мюстофоран^® liều thuốc 100 mg / m²/sut 1 và 8 điều trị ban ngày; liều Dacarbazine 250 mg / m²/sut 15, 16, 17 và 18 điều trị ban ngày. Sau đó phá vỡ – 5 tuần. Điều trị duy trì – Мюстофоран^® liều thuốc 100 mg / m²/sut 1 ngày; liều Dacarbazine 250 mg / m²/SUT trong 2, 3, 4 và 5 ngày. Khoảng thời gian 3 tuần giữa 2 chu kỳ.

Trong khi điều trị Mûstoforanom^® Một cần phải kiểm soát số lượng tiểu cầu, Các tế bào máu trắng và cầu hạt trong máu của họ. Trong trường hợp ngộ độc huyết học liều Mûstoforana^® có thể được giảm bớt hoặc áp dụng một loại thuốc nên hoãn phù hợp với các mô hình.

Quy định về chuẩn bị và giới thiệu giải pháp

Giải pháp chuẩn bị ngay lập tức trước khi giới thiệu. Nội dung của chai nên hòa tan trong 4 ml của cung cấp pha loãng và trộn trong thời gian 2-3 phút để hòa tan bột (kết quả giải pháp này có một khối lượng 4.16 ml, tức là. trong 4 ml chứa 200 mg fotemustina). Sau khi tính toán liều lượng cần thiết cho các giải pháp tiêm ngoài ra lai 250 ml 5% dung dịch glucose (ở bệnh nhân đái tháo đường là một dung môi có thể được sử dụng 0.9% dung dịch natri clorua). Giải pháp giới thiệu/trong nhỏ giọt cho 1 không, bảo vệ từ ánh sáng (chai với các giải pháp được đặt trong một bao gồm đục).

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tạo máu: giảm tiểu cầu (40.3%), tối đa là thể hiện thông qua 4-5 tuần sau khi tiêm lần đầu; giảm bạch cầu (46.3%), tối đa là thể hiện thông qua 5-6 tuần sau khi tiêm lần đầu.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn mửa trong quá trình 2 giờ sau khi tiêm (46.7%), đau bụng (1.3%), bệnh tiêu chảy (2.6%); sự gia tăng vừa phải trong transaminases, ALP, và bilirubin (29.5%) huyết tương.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: xáo trộn của ý thức, dị cảm, dysgeusia (0.7%).

Từ hệ thống tiết niệu: tăng mức độ urê trong máu (0.8%).

Phản ứng của địa phương: viêm tĩnh mạch tại chỗ tiêm (2.6%).

Khác: cơn sốt (3.3%), ngứa (0.7%).

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú;

-tăng độ nhạy cảm với thuốc nhóm nitrozomocevina lịch sử.

Các loại thuốc không nên được chỉ định trước đó, hơn 3 một tuần sau khi dacarbazina giới thiệu do nguy cơ phát triển hội chứng suy hô hấp người lớn.

Mang thai và cho con bú

Мюстофоран^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai. Nếu cần thiết, việc bổ nhiệm trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Tăng cường khả năng của các loại thuốc để đàn áp hematosis, Nếu chất áp dụng cùng một lúc hoặc trước đó, oppressing haematopoiesis. Không nên chỉ định thuốc, Nếu sau khi điều trị trước đó bằng hóa trị liệu có nghĩa là ít hơn 4 tuần (và trong trường hợp điều trị thuốc nitrozomocevina – 6 tuần).

Người đàn ông và phụ nữ trong thời gian và ít 6 vài tháng sau khi điều trị phải sử dụng các phương pháp đáng tin cậy của thuốc ngừa thai.

Tránh các sản phẩm da và màng nhầy. Trong trường hợp tai nạn tiếp xúc với da và màng nhầy nên được triệt để rửa sạch bằng xà phòng và nước, Trong trường hợp của mắt – nhiều nước. Tránh hít thuốc.

Trong quá trình chuẩn bị giải pháp Mûstoforana^® Chúng tôi đề nghị bạn làm việc trong một găng tay cao su tự nhiên và mặt nạ. Phụ nữ mang thai bị cấm để làm việc với Mûstoforanom^®.

Khi làm việc với Mûstoforanom^® phải tuân thủ các quy định cần thiết của việc sử dụng và phá hủy các loại thuốc độc tế bào.

Giám sát các thông số xét nghiệm

Trước khi mỗi giới thiệu tiếp theo ma túy nên thực hiện một cuộc phân tích máu ngoại vi của hình ảnh.

Trong khi điều trị Mûstoforanom^® giới thiệu hệ thống giám sát của gan (đặc biệt là trong và sau khi điều trị cảm ứng).

Sử dụng trong nhi khoa

Hiệu quả và an toàn của Mûstoforana^® Các em chưa được nghiên cứu.

Quá liều

Không có thuốc giải độc đặc. Trong trường hợp của một quá liều của thuốc phải được bãi bỏ, chỉ định điều trị hỗ trợ và tăng cường kiểm soát của các chỉ số huyết học.

Tương tác thuốc

Trong một ứng dụng (một ngày) fotemustina và dacarbazina ở liều cao, đánh dấu bằng các trường hợp lẻ tẻ của hội chứng suy hô hấp người lớn. Nếu cần thiết, việc sử dụng các liệu pháp kết hợp với các thuốc này nên tuân theo liều lượng được khuyến cáo.

Trong và sau điều trị (không ít 3 Tháng) Mûstoforanom^® Bạn nên tránh tiêm phòng vắc-xin sống làm suy yếu và.

Nếu bạn đang áp dụng cho Mûstoforana^® và fenitoina nồng độ trong huyết thanh cuối có thể từ chối.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Việc chuẩn bị có sẵn trên toa thuốc y tế.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, ngoài tầm tay của trẻ em ở nhiệt độ từ 2 ° 8 ° c. Thời hạn sử dụng – 2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn, trên bao bì.

Sẵn sàng giải pháp nên được sử dụng ngay lập tức sau khi nấu ăn.