MIDOKALM

Vật liệu hoạt động: TOLPERISONE
Khi ATH: M03BX04
CCF: Giãn cơ trung diễn xuất
ICD-10 mã (lời khai): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Khi CSF: 02.10.01
Nhà chế tạo: Gideon Richter-RUS ZAO (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng màu trắng hoặc gần như trắng, tròn, giống hình hột đậu, Khắc “50” trên một mặt, với một mùi đặc trưng mờ nhạt; để phá vỡ màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: acid citric monohydrat, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), axit stearic, hoạt thạch, microcrystalline cellulose, tinh bột ngô, lactose (đường pha sữa).

Các thành phần của vỏ: silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), Titanium dioxide (E171), lactose (đường pha sữa), macrogol 6000, gipromelloza (hydroxypropyl).

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

Pills, Film-tráng màu trắng hoặc gần như trắng, tròn, giống hình hột đậu, Khắc “150” trên một mặt, với một mùi đặc trưng mờ nhạt; để phá vỡ màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: acid citric monohydrat, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), axit stearic, hoạt thạch, microcrystalline cellulose, tinh bột ngô, lactose (đường pha sữa).

Các thành phần của vỏ: silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), Titanium dioxide (E171), lactose (đường pha sữa), macrogol 6000, gipromelloza (hydroxypropyl).

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

* Tên không độc quyền quốc tế, khuyến cáo của WHO – tolperizon.

Tác dụng dược lý

Giãn cơ trung diễn xuất. Cơ chế tác động không được làm sáng tỏ hoàn toàn. Nó có một màng, Hành động Valium, ức chế các xung truyền dẫn trong sợi hướng tâm chính và motoneurons, dẫn đến chặn mono cột sống- và phản xạ polysynaptic. Ngoài ra, có lẽ, secondarily ức chế sự phóng các chất trung gian bằng cách ức chế nhận Ca²⁺trong các khớp thần kinh. Việc loại bỏ đó là thân não tạo điều kiện kích thích bằng cách reticulospinal. Tăng cường lưu lượng máu ngoại biên, bất kể ảnh hưởng của hệ thống thần kinh trung ương. Trong sự phát triển của hiệu ứng này đóng vai trò của một chống co thắt và adrenoceptor tác dụng ngăn chặn yếu TOLPERISONE.

Dược

Hấp thu

Sau TOLPERISONE uống được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} đạt được thông qua 0.5-1 không. Khả dụng sinh học – về 20%.

Chuyển hóa và bài tiết

TOLPERISONE được chuyển hóa ở gan và thận. Các hoạt động dược lý của các chất chuyển hóa không rõ. Bài tiết qua thận như các chất chuyển hóa (99%).

Lời khai

- Tăng bệnh lý giai điệu, co thắt của các cơ vân, phát sinh từ bệnh thần kinh cơ (Tổn thương đường tiêu chóp, đa xơ cứng, Bệnh lý tủy, viêm não, cú đánh);

- Tăng bệnh lý giai điệu, co thắt cơ bắp, co cứng cơ bắp, Cùng đi với các bệnh về hệ cơ xương (thoái hóa đốt sống, spondylarthritis, cổ tử cung và thắt lưng hội chứng, khớp của khớp lớn);

- Phục hồi chức năng y tế sau phẫu thuật chỉnh hình và chấn thương;

- Là một phần của liệu pháp kết hợp của bệnh tắc mạch máu (nghẽn xơ cứng động mạch, angiopathy tiểu đường, thromboangiitis nghẽn, Bệnh Raynaud);

- Là một phần của liệu pháp kết hợp của bệnh, phát triển trên cơ sở của hành vi vi phạm của innervation mạch (acrocyanosis, liên tục disbaziya angioneurotic);

- Bại não co cứng (Bệnh bé) và encephalopathies khác, kèm theo dystonia cơ.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thiết lập riêng, tùy thuộc vào hình ảnh lâm sàng và khả năng dung nạp.

Người lớn bổ nhiệm 50 mg 2-3 lần / ngày, tăng dần liều tới 150 mg / ngày 2-3 lần / ngày.

Các máy tính bảng là sau ăn, mà không cần nhai, với một ít nước.

Trẻ em trong độ tuổi 1 Năm tới 6 năm Midokalm^® nội thất cử trong suất liều hàng ngày 5 mg / kg (trong 3 nhận trong ngày); già 7-14 năm – Liều dùng hàng ngày 2-4 mg / kg 3 thú nhận. Viên thuốc, tráng, nên chà xát, nếu trẻ em không thể nuốt. Đối với trẻ em chỉ được cho phép sử dụng của máy tính bảng, tráng, 50 mg.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, khó chịu ở bụng.

CNS: đau đầu.

Phản ứng dị ứng: hiếm – ngứa, эritema, nổi mề đay, phù mạch, sốc phản vệ, co thắt phế quản.

Khác: yếu cơ thể, hạ huyết áp.

Như các tác dụng phụ liều thường biến mất.

Chống chỉ định

- Nhược cơ;

- Trẻ em đến tuổi 1 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Ứng dụng Mydocalm^® Mang thai (đặc biệt là trong ba tháng tôi) và cho con bú (cho con bú) có thể chỉ, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.

Thận trọng

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Sử dụng thuốc không có tác dụng trên khả năng của bệnh nhân để thực hiện công việc, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ.

Quá liều

Các triệu chứng: Dữ liệu về quá liều Mydocalm^® Nó đã được báo cáo. Midokalm^® Nó có một chỉ số điều trị rộng, mô tả trường hợp của thuốc ở liều em bé bên trong 600 mg mà không gây triệu chứng ngộ độc nặng. Trước khi các thuốc dùng đường uống với liều 300-600 mg / ngày, trẻ thỉnh thoảng thấy khó chịu.

Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng của ngộ độc cấp tính ở động vật khi dùng ở liều cao của thuốc đã được quan sát thấy mất điều hòa, co giật tonic-clonic, khó thở và liệt hô hấp.

Điều trị: Không có thuốc giải độc đặc, rửa dạ dày được khuyến cáo, điều trị triệu chứng và hỗ trợ chung.

Tương tác thuốc

Dữ liệu về hợp tác, hạn chế sử dụng Mydocalm^®, không thể.

Trong một ứng dụng Mydocalm^® niflumic tăng cường các hành động của axit, vì vậy nếu bạn cần phải sử dụng một sự kết hợp của sự cần thiết phải giảm liều niflumic axit.

Trong khi TOLPERISONE có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương, thuốc không gây ngủ, Tuy nhiên có thể sử dụng kết hợp với một thuốc an thần, thuốc ngủ và thuốc, có chứa ethanol.

Nó không ảnh hưởng đến tác dụng của ethanol trên thần kinh trung ương.

Thuốc gây mê, Giãn cơ ngoại vi, thuốc hướng tâm thần, clonidine tăng cường hiệu lực của TOLPERISONE.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ từ 15 ° đến 30 ° C.. Thời hạn sử dụng – 3 năm.