Vật liệu hoạt động: Methylprednisolone
Khi ATH: H02AB04
CCF: GCS cho tiêm
ICD-10 mã (lời khai): A15, A17.0, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, C34, C81, C90.0, Q91, Q92, D59, D59.1, D60, D61, D69.3, D69.5, D70, D86, E05, E06, E25, E27.1, E27.2, E27.4, G35, G93.6, H10.1, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H20.0, H20.1, H30, H44.1, H46, tôi01, J30.1, J30.3, J45, J46, J63.2, J69, J82, J84, K50, K51, K72, K73, L10, L13.0, L20.8, L21, L23, L24, L26, L40, L50, L51.1, L51.2, M05, M07, M08, M10, M15, M30, M32, M33, M34, M45, M65, M71, M75.0, M77, N00, N04, R11, R57.0, R57.1, R57.8, T14.3, T78.2, T78.3, T79.4, T80.6, T88.7, Z94
Khi CSF: 04.01
Nhà chế tạo: CÔNG TY CỔ PHẦN ORION (Phần Lan)
Pills từ trắng đến gần như trắng, tròn, bằng phẳng, với một cạnh vát và Valium ngang trên một mặt.
| 1 tab. | |
| methylprednisolone | 4 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, tinh bột ngô, magiê stearate, gelatin, hoạt thạch, Nước tinh khiết.
30 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
Pills từ trắng đến gần như trắng, tròn, bằng phẳng, với một cạnh vát, с поперечной делительной риской и нанесенным кодом “ORN 346” на одной стороне.
| 1 tab. | |
| methylprednisolone | 16 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, tinh bột ngô, magiê stearate, gelatin, hoạt thạch, Nước tinh khiết.
30 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
Valium cho thuốc của một giải pháp cho I / O, và / m như là một màu trắng hoặc hơi vàng, bột đông khô hút ẩm.
| 1 fl. | |
| methylprednisolone (ở dạng sodium succinate) | 250 mg |
Tá dược: Natri Hidroxit.
Chai (1) – пачки картонные.
Valium cho thuốc của một giải pháp cho I / O, và / m như là một màu trắng hoặc hơi vàng, bột đông khô hút ẩm; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
| 1 fl. | |
| methylprednisolone (ở dạng sodium succinate) | 250 mg |
Tá dược: Natri Hidroxit.
Hòa tan: nước d / và (4 ml).
Chai (1) cùng với các dung môi (amp. 1 PC.) – пачки картонные.
Corticosteroid tổng hợp. Chống viêm, chống dị ứng, tác dụng ức chế miễn dịch, Nó làm tăng sự nhạy cảm của các thụ thể beta-adrenergic để catecholamin nội sinh.
Tương tác với thụ thể của tế bào chất cụ thể (Thụ GCS tồn tại trong tất cả các mô, đặc biệt là rất nhiều trong số họ trong gan) để tạo thành phức hợp, gây sự hình thành của các protein (incl. enzyme, điều hòa quá trình quan trọng trong tế bào).
Ảnh hưởng của methylprednisolone vào quá trình chuyển hóa protein: Nó làm giảm lượng globulin trong huyết tương, Nó làm tăng sự tổng hợp albumin trong gan và thận (với tỷ lệ ngày càng tăng của albumin / globulin), tổng hợp và làm giảm quá trình dị hóa protein tăng trong mô cơ.
Ảnh hưởng của methylprednisolone trên chuyển hóa lipid: tăng tổng hợp các acid béo cao hơn, và triglycerides, tái phân phối chất béo (tích tụ chất béo xảy ra chủ yếu ở các khu vực của vai tráng, người, đời sống), Nó dẫn đến sự phát triển của tăng cholesterol máu.
Ảnh hưởng của methylprednisolone trên chuyển hóa carbohydrate: làm tăng sự hấp thu carbohydrate từ đường tiêu hóa, Nó làm tăng hoạt động của glucose-6-phosphatase (làm tăng việc cung cấp glucose từ gan vào máu), fosfoenolpiruvatkarboksilazy tăng hoạt động và tổng hợp các aminotransferase (kích hoạt gluconeogenesis), thúc đẩy tăng đường huyết.
Ảnh hưởng của methylprednisolone vào quá trình chuyển hóa nước điện giải: trì hoãn muối và nước trong cơ thể, Nó kích thích sự bài tiết kali (Hoạt động mineralocorticoid), làm giảm sự hấp thu canxi qua đường tiêu hóa, giảm khoáng hóa xương.
Tác dụng chống viêm là do sự ức chế của việc phát hành của bạch cầu ái toan và các tế bào mast, trung gian gây viêm, lipokortinov gây hình thành và giảm số lượng các tế bào mast, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, với giảm thấm mao mạch, ổn định của màng tế bào (đặc biệt là lysosome) bào quan và màng. Hợp lệ cho tất cả các giai đoạn của quá trình viêm: Nó ức chế tổng hợp prostaglandin ở mức độ axít arachidonic (Lipokortin ức chế phospholipase A2, liberatiou ức chế axit arachidonic ức chế sự sinh tổng hợp endoperekisey, leukotrienes, góp phần bao gồm. viêm, dị ứng), tổng hợp các cytokine gây viêm (incl. interleukin 1, khối u yếu tố hoại tử alpha), làm tăng sức đề kháng của màng tế bào với hành động của các yếu tố gây hại khác nhau.
Tác dụng ức chế miễn dịch là do sự co hồi được gọi là mô lymphoid, ức chế tăng sinh tế bào lympho (đặc biệt là tế bào lympho T), ức chế di cư B-cell và tương tác của T- và B-lymphocytes, ức chế giải phóng cytokine (Interleukin-1, 2, Gamma-interferon) của tế bào lympho và đại thực bào và sản xuất kháng thể giảm.
Hành động chống dị ứng phát triển do sự suy giảm tổng hợp và bài tiết các chất trung gian của dị ứng, nhả phanh từ tế bào mast có độ nhạy sáng và basophils, histamine và các hoạt chất sinh học khác, giảm số lượng các basophils lưu hành, T- và B-lymphocytes, tế bào mast, đàn áp của bạch huyết và mô liên kết, giảm sự nhạy cảm của tế bào effector để các chất trung gian của dị ứng, ức chế kháng thể, thay đổi trong phản ứng miễn dịch.
Khi bệnh đường hô hấp tắc nghẽn gây ra bởi các hành động, phần lớn, ức chế viêm, ngăn ngừa hoặc làm giảm mức độ nghiêm trọng của chứng phù niêm mạc, giảm bạch cầu ái toan xâm nhập dưới niêm mạc biểu mô phế quản và lắng đọng ở niêm mạc phế quản lưu thông phức hợp miễn dịch, và phanh erozirovaniya và bong các chất nhầy. Nó làm tăng sự nhạy cảm của các thụ thể beta-adrenergic của phế quản của nhỏ và vừa để catecholamin nội sinh và ngoại sinh giao cảm, Nó làm giảm độ nhớt của chất nhầy bằng cách giảm sản xuất của nó.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично – синтез эндогенных ГКС.
Cản trở phản ứng mô liên kết trong quá trình viêm và làm giảm khả năng hình thành mô sẹo.
Hấp thu và phân phát
Nếu uống được hấp thu nhanh chóng, hấp thụ lớn hơn 70%. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень.
Khi i / m chính quyền và sự hấp thụ của một đầy đủ nhanh. Khả dụng sinh học với việc giới thiệu / m 89%.
Ctối đa sau khi uống 1.5 không, при в/м введении – 0.5-1 không. Ctối đa sau khi / trong một liều 30 mg / kg cho 20 hoặc m / nhỏ giọt trong một liều 1 g cho 30-60 m, đạt 20 ug / ml. Ctối đa Sau / m 40 mg cho 2 h lên 34 ug / ml.
Protein huyết (Chỉ có albumin) - 62% bất kể liều.
Chuyển hóa
Nó được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Metaʙolitы (11-keto- và hợp chất 20-hydroxy) Họ không có hoạt tính glucocorticoid và hiển thị chủ yếu thận. Trong khi 24 h xung quanh 85% liều tiêm được tìm thấy trong nước tiểu, và khoảng 10% – в кале. Thấm sâu vào GEB và nhau thai rào cản. Các chất chuyển hóa được phát hiện trong sữa mẹ.
Khấu trừ
t1/2 từ huyết tương sau khi uống khoảng 3.3 không, при парентеральном введении – 2.3-4 và h, có lẽ, Nó không phụ thuộc vào các đường dùng. Do hoạt động trong tế bào cho thấy một sự khác biệt rõ rệt giữa T1/2 methylprednisolone từ plasma và T1/2 toàn bộ sinh vật (về 12-36 không). Dược phẩm vẫn còn ngay cả, khi nồng độ thuốc trong máu không được xác định.
Lời nói
Nuôi (Điều trị khẩn cấp cho các điều kiện, đòi hỏi phải có một sự gia tăng nhanh chóng nồng độ các corticosteroid trong cơ thể)
Liều lượng và thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ riêng tùy thuộc vào chỉ định và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Pills
Tất cả các liều khuyến cáo hàng ngày lấy liều uống mỗi ngày một lần hoặc hai lần - trong một ngày với nhịp sinh học của tiết corticosteroid nội sinh trong khoảng 6 đến 8 sáng. Liều cao hàng ngày có thể được chia thành 2-4 thú nhận, cùng một lúc vào buổi sáng, nên có một liều lượng lớn. Viên nén nên được thực hiện trong hoặc ngay sau bữa ăn, uống một lượng nhỏ chất lỏng.
Liều ban đầu có thể từ 4 mg 48 mg methylprednisolon mỗi ngày, tùy theo tính chất của bệnh. Tại bệnh ít nghiêm trọng thường là đủ sử dụng liều thấp hơn, mặc dù một số bệnh nhân có thể cần liều cao hơn. Liều cao có thể cần thiết đối với các bệnh và điều kiện như vậy, như đa xơ cứng (200 mg / ngày), sưng não (200-1000 mg / ngày) và cấy ghép nội tạng (đến 7 mg / kg / ngày). Nếu sau một thời gian hợp lý không nhận được hiệu quả lâm sàng thỏa đáng, thuốc nên được thu hồi và các bệnh nhân một loại điều trị.
Đứa trẻ liều xác định bởi các bác sĩ dựa trên trọng lượng hoặc bề mặt cơ thể. Tại suy thượng thận – внутрь 0.18 mg / kg hoặc 3.33 mg / m2/sut 3 thú nhận, при других показаниях – по 0.42-1.67 mg / kg hoặc 12.5-50 mg / m2/sut 3 thú nhận.
Điều trị dài hạn liều hàng ngày thuốc nên được giảm dần. Thời gian điều trị không nên ngưng đột ngột.
Valium cho thuốc của một giải pháp cho I / O, và / m
Chuẩn bị được quản lý parenterally ở dạng chậm I / tiêm hoặc máy bay phản lực / truyền, và / o Tiêm.
Một giải pháp để chích được chế bằng cách thêm dung môi vào lọ với đông khô trước khi sử dụng. Các giải pháp hỗn hợp chứa 62.5 mg / mL methylprednisolone.
Như điều trị hỗ trợ trong điều kiện đe dọa tính mạng giới thiệu 30 mg / kg thể trọng / năm cho ít nhất 30 m. Sự ra đời của liều này có thể được lặp đi lặp lại mỗi 4-6 h cho tối đa 48 không.
Điều trị xung trong điều trị bệnh, trong đó điều trị GCS hiệu quả, trong đợt cấp của bệnh và / hoặc thiếu hiệu quả của liệu pháp tiêu chuẩn.
| Lời khai | Các phác đồ khuyến cáo |
| Bệnh thấp khớp | 1 g / ngày / trong một thời gian 1-4 ngày hoặc 1 g / tháng / năm cho 6 Tháng |
| Systemic lupus erythematosus | 1 g / ngày / trong một thời gian 3 ngày |
| Đa xơ cứng | 1 g / ngày / trong một thời gian 3 hoặc 5 ngày |
| Trạng thái sưng (ví dụ:, viêm cầu thận, lupus viêm thận) | 30 mg / kg / ngày trong hơn 4 ngày hoặc 1 g / ngày cho 3, 5 hoặc 7 ngày |
Liều như trên nên được dùng cho ít nhất 30 m. Quản trị có thể được lặp đi lặp lại, Nếu trong vòng một tuần sau khi điều trị đã không đạt được cải thiện, hoặc theo yêu cầu của các điều kiện của bệnh nhân.
Để cải thiện chất lượng cuộc sống trong ung thư ở giai đoạn cuối giới thiệu 125 mg / ngày / ngày cho đến 8 tuần.
Hóa trị, đặc trưng nhẹ hoặc vomitoxin srednevyrazhennym, giới thiệu 250 mg / năm cho ít nhất 5 min cho 1 giờ trước khi chính quyền của các thuốc hóa trị liệu, vào đầu hóa trị liệu, cũng như sau khi hoàn thành. Hóa trị, đặc trưng tác dụng gây nôn bày tỏ, giới thiệu 250 mg / năm cho ít nhất 5 min trong sự kết hợp với liều lượng thích hợp của metoclopramide hoặc butyrophenone cho 1 giờ trước khi chính quyền của các thuốc hóa trị liệu, sau đó 250 mg / hóa trị vào đầu và sau khi đóng cửa.
Tại chỉ khác Liều khởi đầu là 10-500 mg / w tùy thuộc vào bệnh. Đến khóa học ngắn hạn về điều kiện cấp nặng có thể cần liều cao hơn. Liều khởi đầu, không vượt quá 250 mg, Nó được dùng trong / ít nhất 5 m, liều trên 250 mg được dùng cho ít nhất 30 m. Những liều tiếp theo phải được quản lý / hoặc / m, Thời hạn của khoảng cách giữa chính quyền phụ thuộc vào phản ứng của bệnh nhân để điều trị và tình trạng lâm sàng của mình.
Đứa trẻ nên dùng liều thấp hơn (nhưng không ít hơn 0.5 mg / kg / ngày), Tuy nhiên, khi lựa chọn liều chủ yếu xem xét mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh và đáp ứng của bệnh nhân để điều trị, và không phải tuổi tác và trọng lượng cơ thể.
Tần suất và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ phụ thuộc vào thời gian sử dụng, giá trị của các liều lượng sử dụng và khả năng tuân thủ nhịp sinh học của điểm đến metipred.
Trên một phần của hệ nội tiết: giảm dung nạp glucose, bệnh tiểu đường steroid, một biểu hiện của bệnh đái tháo đường tiềm ẩn, ức chế tuyến thượng thận, Hội chứng Cushing (mặt trăng mặt, béo phì, loại tuyến yên, girsutizm, tăng huyết áp, đau bụng kinh, vô kinh, yếu cơ thể, striae), phát triển tình dục chậm ở trẻ em.
Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, viêm tụy, Steroid loét dạ dày và tá tràng, viêm thực quản ăn mòn, xuất huyết tiêu hóa, thủng bức tường của đường tiêu hóa, rối loạn cảm giác ngon miệng, chứng khó tiêu, đầy hơi trong bụng, Ikotech; редко – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Hệ tim mạch: Chứng loạn nhịp tim, nhịp tim chậm (lên đến suy tim); ở những bệnh nhân dễ mắc sự phát triển hoặc tăng cường các suy tim, Thay đổi ECG, điển hình của hạ kali máu, tăng huyết áp, hypercoagulation, huyết khối; ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tính và bán cấp tính có thể lây lan hoại tử, làm chậm sự hình thành mô sẹo, mà có thể dẫn đến vỡ cơ tim.
Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: mê sảng, mất phương hướng, phơ, ảo giác, điên tình cảm, phiền muộn, kiêu ngạo thái quá, áp lực nội sọ, căng thẳng, lo ngại, mất ngủ, chóng mặt, sự chóng mặt, giả u tiểu não, đau đầu, co giật.
Từ các giác quan: zadnyaya đục thủy tinh thể subkapsulyarnaya, tăng áp lực nội nhãn với tổn thương thần kinh thị giác, xu hướng phát triển của vi khuẩn thứ cấp, nhiễm nấm hay virus của mắt, thay đổi dinh dưỡng của giác mạc, lồi mắt, đột ngột mất thị lực (bằng đường tiêm vào đầu, Cổ, turbinates, da đầu có thể là sự lắng đọng các tinh thể của thuốc trong các mạch của mắt).
Chuyển hóa: tăng bài tiết canxi, hypocalcemia, tăng cân, cân bằng nitơ âm tính (tăng phân hủy protein), tăng tiết mồ hôi; обусловлены минералокортикоидной активностью – задержка жидкости и натрия (phù ngoại biên), gipernatriemiya, hội chứng gipokaliemichesky (kaliopenia, rối loạn nhịp tim, đau cơ hoặc co thắt cơ bắp, điểm yếu bất thường và mệt mỏi).
Trên một phần của hệ thống cơ xương: làm chậm quá trình tăng trưởng và hóa xương ở trẻ em (đóng cửa sớm của vùng tăng trưởng đầu xương), loãng xương (очень редко – патологические переломы костей, hoại tử vô trùng của người đứng đầu thuộc về cánh tay và xương đùi), cơ đứt gân, steroidnaya bệnh cơ, giảm khối lượng cơ bắp (hao mòn).
Phản ứng cho da liễu: chậm lành vết thương, chấm xuất huyết, bầm máu, mỏng da, Hyper- hoặc giảm sắc tố, mụn steroid, striae, xu hướng phát triển của mủ da, Candida.
Phản ứng dị ứng: phát ban da, ngứa, sốc phản vệ, Phản ứng dị ứng của địa phương.
Parenterally phản ứng cục bộ khi dùng: đang cháy, tê, đau, ngứa ran ở các trang web của chính quyền, nhiễm trùng tại chỗ tiêm; редко – некроз окружающих тканей, sẹo ở chỗ tiêm, teo da và mô dưới da với việc giới thiệu / m (chính quyền đặc biệt nguy hiểm trong cơ delta).
Khác: phát triển hoặc tăng nặng thêm các bệnh (sự xuất hiện của các tác dụng phụ này góp phần ức chế miễn dịch cùng nhau sử dụng và tiêm chủng), leucocyturia, sự rút lui, “приливы” крови к голове.
Để sử dụng ngắn hạn vì lý do sức khỏe chỉ chống chỉ là quá mẫn cảm với methylprednisolone hoặc các thành phần của thuốc.
Các trẻ em trong giai đoạn tăng trưởng của GCS nên chỉ được sử dụng khi thực sự chỉ định và dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.
TỪ chú ý nên được quy định trong các bệnh lý và điều kiện sau đây:
Khi mang thai (đặc biệt là trong ba tháng tôi) thuốc chỉ nên dùng cho sức khỏe.
Bởi vì corticosteroid thâm nhập vào sữa mẹ, nếu cần thiết, sử dụng trong quá trình cho con bú (cho con bú), nên ngừng cho con bú.
Lưu trữ các giải pháp chuẩn bị cho tiêm nên ở nhiệt độ từ 15 ° đến 20 ° C và sử dụng trong vòng 12 không. Khi các giải pháp chuẩn bị được lưu trữ trong tủ lạnh ở 2 ° đến 8 ° C., nó có thể được sử dụng cho 24 không.
Trong khi điều trị metipred (đặc biệt là dài) bạn phải quan sát bác sĩ nhãn khoa, Kiểm soát BP, trạng thái cân bằng nước và điện giải, và máu ngoại vi, và nồng độ glucose trong máu.
Để giảm các tác dụng phụ có thể được gán cho các thuốc kháng acid, và tăng lưu lượng kali trong cơ thể (chế độ ăn uống, bổ sung kali). Thực phẩm nên giàu protein, Vitamin, hạn chế hàm lượng chất béo, carbohydrate và muối.
Ảnh hưởng của thuốc được tăng cường ở bệnh nhân suy giáp và xơ gan. Các thuốc có thể tăng cường sự bất ổn định về tình cảm hoặc rối loạn tâm thần hiện tại. Khi đề cập đến tiền sử rối loạn tâm thần metipred khi dùng liều cao dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.
Thận trọng khi sử dụng trong nhồi máu cơ tim cấp tính và bán cấp tính do khả năng của sự lây lan của hoại tử, làm chậm sự hình thành các vết sẹo và vỡ cơ tim.
Trong tình huống căng thẳng trong quá trình điều trị duy trì (incl. phẫu thuật, vết thương, bệnh truyền nhiễm) nên điều chỉnh liều lượng của thuốc do tăng nhu cầu đối với Biển Đông.
Với việc hủy bỏ đột ngột, đặc biệt là trong trường hợp người sử dụng trước các liều cao, có thể phát triển rút (biếng ăn, buồn nôn, trạng thái hôn mê, đau cơ xương tổng quát, yếu kém tổng quát), cũng như đợt cấp của bệnh, mà ông được bổ nhiệm làm metipred.
Trong khi điều trị metipred không nên chủng ngừa do phản ứng miễn dịch thấp và, bằng cách ấy, giảm hiệu quả của vaccin.
Chỉ định khi nhiễm intercurrent metipred, điều kiện tự hoại và bệnh lao, bạn phải cùng một lúc để điều trị với kháng sinh diệt khuẩn hành động.
Ở trẻ em trong thời gian lâu dài điều trị metipred quan sát cẩn thận của các động lực của tăng trưởng và phát triển. Đứa trẻ, rằng trong khi điều trị tiếp xúc với bệnh nhân với bệnh sởi hay thủy đậu, dự phòng quy định cụ thể các globulin miễn dịch.
Do tác dụng mineralocorticoid yếu điều trị thay thế trong suy thượng thận metipred sử dụng kết hợp với một mineralocorticoid.
Ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường nên theo dõi nồng độ glucose trong máu và nếu cần thiết để điều chỉnh các phương tiện liều giloglikemicheskih.
Thấy có kiểm soát phóng xạ của hệ thống xương khớp (Hình ảnh pozvonochnika, chải).
Metipred ở những bệnh nhân bị các bệnh truyền nhiễm tiềm ẩn, thận và nhiễm trùng đường tiết niệu có thể gây ra leukocyturia, trong đó có thể có giá trị chẩn đoán.
Metipred làm tăng chuyển hóa 11- và 17 oksiketokortikosteroidov.
Các triệu chứng: có thể làm tăng tác dụng phụ được mô tả ở trên.
Điều trị: triệu chứng. Nó là cần thiết để giảm liều metipred.
Dùng đồng thời methylprednisolone:
ACTH làm tăng tác dụng của methylprednisolone.
Ergocalciferol và hormone tuyến cận giáp cản trở sự phát triển của xương, gọi methylprednisolone.
Cyclosporin và ketoconazole, làm chậm quá trình trao đổi chất của methylprednisolone, có thể trong một số trường hợp làm tăng độc tính của nó.
Đồng thời việc bổ nhiệm các nội tiết tố androgen và thuốc steroid đồng hóa với methylprednisolone đóng góp vào sự phát triển của phù ngoại biên, rậm lông và mụn trứng cá.
Estrogen và thuốc tránh thai làm giảm estrogensoderzhaschie thải methylprednisolone, trong đó có thể được đi kèm với sự gia tăng của các hành động của mình.
Mitotane và chất ức chế khác của chức năng vỏ thượng thận có thể cần tăng liều methylprednisolone.
Trong khi việc sử dụng vắc-xin virus sống, và so với các loại chủng ngừa tăng nguy cơ kích hoạt của virus và các sự nhiễm khuẩn.
Thuốc ức chế miễn dịch làm tăng nguy cơ nhiễm trùng và ung thư hạch hoặc các rối loạn tăng sinh lympho bào khác, kết hợp với virus Epstein-Barr.
Thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh) azathioprine và làm tăng nguy cơ đục thủy tinh thể phát triển trong việc bổ nhiệm của methylprednisolone.
Dùng đồng thời các thuốc kháng acid làm giảm hấp thu của methylprednisolone.
Trong khi việc sử dụng các loại thuốc giảm antithyroid, а с тиреоидными гормонами – повышается клиренс метилпреднизолона.
Tương tác dược phẩm
Có thể dược không tương thích với methylprednisolone I / thuốc điều trị khác. Đó là đề nghị để được quản lý một cách riêng biệt từ các loại thuốc khác (trong / bolus, hoặc thông qua IV khác, như là một giải pháp thứ hai).
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Danh sách B. Thuốc ở dạng viên nén nên được lưu trữ ở một nơi không thể tiếp cận để trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Bột đông khô nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 5 năm.
Các giải pháp tái tạo phải được bảo quản trong tủ lạnh ở 2 ° đến 8 ° C. 24 không.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More