LOFOKS (Pills)

Vật liệu hoạt động: Lomefloxacin
Khi ATH: J01MA07
CCF: Thuốc kháng khuẩn fluoroquinolone
ICD-10 mã (lời khai): A00, A01, A02, A03, A15, A54, A56.0, A56.1, A56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M86, N10, N11, N30, N34, N41, T30, T79.3, Z29.2
Khi CSF: 06.17.02.01
Nhà chế tạo: Tổng hợp (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng màu trắng hoặc gần như trắng, lenticular hình bầu dục.

Tá dược: microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone (povidone), lactose, bột khoai tây, коллидон CL-М (krospovydon), hoạt thạch, magiê stearate, axit stearic, hydroxypropylmethylcellulose (gipromelloza), hydroxypropyl, polyoxyetylen-4000, Titanium dioxide, propylene glycol.

5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kháng sinh fluoroquinolon phổ rộng, diftorxinolon. Nó có hoạt tính diệt khuẩn, các cơ chế trong đó có liên quan đến phơi nhiễm với vi khuẩn gyrase DNA, cung cấp supercoiling. Lomefloxacin tạo thành một phức tạp với tetramer của mình (tiểu đơn vị của gyrase A2B2) và phá vỡ sự sao chép DNA và phiên mã, dẫn đến cái chết của các tế bào vi khuẩn. Được sản xuất bởi các đại lý β-lactamase không có ảnh hưởng lên hoạt động của Lomefloxacin.

Sự chuẩn bị hoạt động rất mạnh chống lại vi sinh vật Gram âm hiếu khí: Neisseria gonorrhoeae, MENINGOCOCCUS, Escherichia coli, Citrobacter khác nhau, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus thô tục, Salmonella spp., Shigella spp., Catarrhalis Moraxella, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (Một số chủng).

C ma túy vừa phải nhạy cảm: Staphylococcus aureus, tụ cầu biểu bì, Serratia giải thể, Serratia héo, Pseudomonas aeruginosa (hầu hết các chủng), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus thật tuyệt vời, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, vi khuẩn sinh hơi trong ruột, Enterobacter agglomerans.

Nó hoạt động trên ngoại khóa, và nằm trong nội bào mycobacteria: Mycobacterium tuberculosis, giảm thời gian cách biệt với cơ thể, Nó cung cấp sự tái hấp thu nhanh hơn thâm nhiễm.

Đối với hầu hết các vi sinh vật hoạt động ở nồng độ thấp (sự tập trung, cần thiết để ức chế sự tăng trưởng của 90% chủng, Nó thường là không nhiều 1 ug / ml). Kháng chiến là hiếm.

C ma túy chống lại: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema nhạt, Miễn dịch huỳnh и анаэробные vi trùng.

Dược

Hấp thu

Một khi bên trong lomefloksatsin gần như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa, hấp thụ sostavlyaet 95-98%. Thức ăn làm giảm sự hấp thu trong 12%. T_{tối đa} – 0.8-1.5 không. C_{tối đa} sau khi uống liều 100 mg 0.8 ug / ml, 200 mg – 1.4 ug / ml, 400 mg – 3-5.2 ug / ml. Thức ăn làm giảm C_{tối đa} trên 18% và tăng T_{tối đa} đến 2 không.

Phân phát

Các trạng thái cân bằng đạt được sau 48 không. Protein huyết – 10%. Vâng vào các cơ quan và các mô (Airways, Cơ quan ENT, mô mềm, xương, khớp, cơ quan bụng, chậu, bộ phận sinh dục), nơi nó đạt đến một nồng độ 2-7 cao hơn lần, hơn trong huyết tương.

Chuyển hóa và bài tiết

Một phần nhỏ thuốc được chuyển hóa để sản xuất các chất chuyển hóa. t_1/2 – 8-9 không; Thanh thải của thận trung bình – 145 ml / phút. Viết chủ yếu thận bởi ống bài tiết lên 70-80% (chủ yếu không thay đổi, 9% – ở dạng glucuronides, 0.5% – ở dạng chất chuyển hóa khác); qua ruột – 20-30%.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Ở những bệnh nhân cao tuổi, người thải trong huyết tương giảm 25%.

Nếu chức năng thận và độ thanh thải creatinin 10-40 ml / min / 1.73m² t_1/2 tăng.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do vi sinh vật nhạy cảm với Lomefloxacin:

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (incl. bọng đái viêm, viêm bể thận, uretrit, viêm tuyến tiền liệt);

- Nhiễm khuẩn đường tiêu hóa (incl. chứng bịnh kiết lỵ, sốt thương hàn, salmonellosis, dịch tả) và đường mật;

- Nhiễm trùng hô hấp (incl. đợt cấp của viêm phế quản mãn tính);

- Nhiễm khuẩn mủ của da và mô mềm (incl. vết thương nhiễm khuẩn, bỏng);

- Viêm xương tủy;

- Lậu;

- Chlamydia (incl. viêm kết mạc chlamydia và Blepharoconjunctivitis).

Phòng ngừa nhiễm trùng trước và sau khi phẫu thuật transurethral.

Lao phổi (trong điều trị phức tạp):

- Các hình thức cấp tính tiến bộ;

- Kháng thuốc đa dạng của mycobacteria;

- Khoan dung rifampicin nghèo.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống, không phụ thuộc vào bữa ăn, uống nhiều nước; sự đa dạng của tiếp tân – 1 thời gian / ngày. Liều lượng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và tính nhạy cảm.

Tại nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng Liều khuyến cáo là 400 mg / ngày cho 3-5 ngày; tại Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp – 400 mg / ngày cho 10-14 ngày.

Đến phòng chống các bệnh truyền nhiễm và viêm đường tiết niệu trong hoạt động transuretral'nyh thuốc được quy định tại một liều 400 Sử dụng liều lượng 2-6 giờ trước khi hoạt động.

Tại bệnh lậu cấp tính liều khuyến cáo – 600 liều mg; tại Bệnh lậu mãn tính – 600 mg / ngày cho 5 ngày (đối với nền của liệu pháp miễn dịch cụ thể).

Tại urogenitalynom chlamydiosis (bao gồm vi khuẩn, chlamydia và bệnh nhiễm lậu cầu, Chlamydia) thuốc được quy định đối với 400-600 mg / ngày, Thời gian điều trị – đến 28 ngày.

Tại nhiễm Chlamydia ở bệnh nhân thấp khớp – qua 400 mg / ngày cho 20 ngày.

Tại viêm kết mạc chlamydia – qua 400 mg / ngày, một quá trình điều trị – đến 10 ngày.

Tại nhiễm mycoplasma – 600 mg / ngày, một quá trình điều trị – đến 10 ngày.

Tại nhiễm khuẩn mủ của mô mềm, vết thương nhiễm khuẩn – 400 mg / ngày cho 5-14 ngày.

Tại viêm tủy xương mãn tính – 400-800 mg / ngày cho 3-8 tuần.

Tại bệnh lao bổ nhiệm 200 mg 2 lần / ngày cho 14-28 ngày trở lên.

Tại Ostrom neoslozhnennom phế quản, ʙronxopnevmonii – qua 400 mg / ngày, một quá trình điều trị – đến 10 ngày.

Tại phức tạp do viêm phổi, đợt cấp của viêm phế quản mãn tính – qua 400-800 mg / ngày, một quá trình điều trị – đến 14 ngày.

Tại nhiễm mycoplasma – qua 400-800 mg / ngày cho 2-3 Mặt trời.

Trong Bệnh nhân có chức năng thận bình hoặc nặng khiếm (CC ít hơn 30 ml / phút) và Bệnh nhân chạy thận nhân tạo trên Liều khởi đầu là 400 mg / ngày, tiếp theo là giảm đến 200 mg / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, khô miệng, đau dạ dày, đau bụng, tiêu chảy hoặc táo bón, đầy hơi trong bụng, ruột giả mạc, khó nuốt, ngôn ngữ thay đổi màu sắc, biếng ăn hoặc ăn vô độ, dysgeusia, dysbiosis, tăng transaminase gan.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: mệt, tình trạng bất ổn, chứng suy nhược, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, ảo giác, co giật, hyperkinesia, sự run rẩy, dị cảm, căng thẳng, lo ngại, phiền muộn, kích thích.

Từ hệ thống tiết niệu: viêm cầu thận, dizurija, polyuria, anurija, albumin niệu, Niệu đạo chảy máu, kristallurija, tiểu máu, bí tiểu, sưng tấy.

Trên một phần của hệ thống sinh sản: nữ – viêm âm đạo, leykoreya, chảy máu giữa chu, đau tầng sinh môn, candida âm đạo; nam giới – orkhit, viêm mào tinh hoàn.

Chuyển hóa: gipoglikemiâ, bịnh gút.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: đau khớp, vasculitis, chuột rút ở chân, đau lưng và ngực.

Từ hệ thống tạo máu: chảy máu đường tiêu hóa, giảm tiểu cầu, ban xuất huyết, tăng hủy fibrin, mũi chảy máu, hạch.

Các hệ thống hô hấp: chứng khó thở, Nhiễm trùng đường hô hấp, ho, hypersecretion chất nhầy, các triệu chứng giống cúm.

Từ các giác quan: mờ mắt, đau và ù tai, đau mắt.

Hệ tim mạch: chết ngất, giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm, arrythmia, Chứng loạn nhịp tim, tiến triển của suy tim, đau thắt ngực, thuyên tắc phổi, myocardiopathy, tỉnh mạch viêm.

Phản ứng dị ứng: ngứa, nổi mề đay, ác tính ban đỏ exudative (Hội chứng Stevens-Johnson), co thắt phế quản.

Khác: candida, tăng tiết mồ hôi, ớn lạnh, khát nước, nhiễm chồng, nhạy cảm ánh sáng.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Lên đến 18 năm (trong quá trình hình thành và phát triển của bộ xương);

- Mẫn cảm với thuốc và fluoroquinolones khác.

Lomefloksatsin không nên dùng cho bệnh nhân kéo dài QT.

TỪ chú ý kê đơn với xơ cứng động mạch não, động kinh và các bệnh hệ thống thần kinh trung ương khác với hội chứng động kinh.

Mang thai và cho con bú

Lofoks^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

IN nghiên cứu thực nghiệm hiệu ứng foetotoxic mô tả (bệnh khớp).

Thận trọng

Trong bệnh xơ gan không yêu cầu điều chỉnh chế độ dùng thuốc (chức năng thận bình thường).

Trong khi điều trị, tránh ánh nắng mặt trời kéo dài và tiếp xúc với bức xạ tia cực tím nhân tạo (đón tiếp buổi tối làm giảm nguy cơ phản ứng với bức xạ tia cực tím).

Tại các dấu hiệu đầu tiên của cảm quang (tăng độ nhạy cảm của da, đốt cháy, sắc đỏ, phù nề, vỉ, phát ban, ngứa, viêm da) hay quá mẫn, độc thần kinh (kích thích, co giật, sự run rẩy, chứng sợ ánh sáng, nhầm lẫn, toksicheskie psihozы, ảo giác) điều trị nên ngưng.

Lomefloksatsin không nên dùng cho những bệnh nhân có khoảng QT kéo dài, nếu hạ kali máu, trong khi việc sử dụng các thuốc chống loạn nhịp lớp IA (quinidine, prokaynamyd) и III (Amiodarone, sotalol).

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên ngưng hoạt động các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Dữ liệu về Lofoks dùng thuốc quá liều^® rất hạn chế.

Điều trị: nếu cần thiết, điều trị triệu chứng. Gemo- và dyalyz perytonealnыy tại peredozyrovke maloэffektyvnы.

Tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời của Lomefloxacin không ảnh hưởng đến dược động học của isoniazid; Nó không phản ứng với theophylline, caffeine.

Trong một lomefloksatsin ứng dụng làm tăng hoạt tính của thuốc chống đông máu và làm tăng độc tính của NSAIDs.

Khi dùng đồng thời không nên dùng thuốc kháng acid và sucralfate cho 4 giờ trước và 2 giờ sau khi dùng Lomefloxacin, tk. nó tạo chelates với họ, làm giảm sinh khả dụng của nó.

Trong điều trị bệnh lao lomefloksatsin sử dụng kết hợp với isoniazid, pirazinamidom, stryeptomitsinom e etambutolom (không được khuyến khích kết hợp với rifampicin vì sự đối kháng của các hành động).

Với việc sử dụng đồng thời các thuốc, khối tiết ở ống thận, bài tiết chậm của Lomefloxacin.

Không có đề kháng chéo với penicillin, cephalosporin, aminoglikozidami, co-trimoxazole, metronidazolom.

Vitamin với khoáng chất bổ sung nên được sử dụng cho 2 giờ trước khi hoặc sau khi 2 giờ sau khi dùng Lomefloxacin.

Trong một ứng dụng chung với thuốc chống loạn nhịp lớp thuốc IA (quinidine, prokaynamyd) и III (Amiodarone, sotalol) Nó có thể kéo dài khoảng QT.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời gian đời sống – 2 năm.