LEVOLET P (Pills, Film-tráng)

Vật liệu hoạt động: Levofloxacin
Khi ATH: J01MA12
CCF: Thuốc kháng khuẩn fluoroquinolone
Khi CSF: 06.17.02.01
Nhà chế tạo: DR. CÔNG TY TNHH PHÒNG THÍ NGHIỆM CỦA REDDY. (Ấn Độ)

DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Pills, Film-tráng màu trắng hoặc gần như trắng, hình thức kapsulovidnoy, giống hình hột đậu, Embossed “RDY” trên một mặt và “279” – nữa.

[Vòng] microcrystalline cellulose (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), tinh bột ngô, silicon dioxide dạng keo, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: chất màu trắng Opadry Oy 58900 (gipromelloza 5 cP, Titanium dioxide, macrogol 400).

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Pills, Film-tráng màu trắng hoặc gần như trắng, hình thức kapsulovidnoy, giống hình hột đậu, Embossed “RDY” trên một mặt và “280” – nữa.

[Vòng] microcrystalline cellulose (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), tinh bột ngô, silicon dioxide dạng keo, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: chất màu trắng Opadry Oy 58900 (gipromelloza 5 cP, Titanium dioxide, macrogol 400).

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE

Tác dụng dược lý

Ftorxinolon, kháng sinh là một hành động diệt khuẩn phổ rộng. Khối gyrase DNA (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, crosslinking vi phạm xoắn và DNA nghỉ, Nó ức chế tổng hợp DNA, Nó gây ra những biến đổi về hình thái học sâu sắc trong tế bào chất, thành tế bào và màng. Hiệu quả chống Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, tụ cầu biểu bì, Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Nhóm viridans streptococci, Enterobacter cloacae, vi khuẩn sinh hơi trong ruột, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Catarrhalis Moraxella, Proteus thật tuyệt vời, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia viêm phổi, Mycoplasma viêm phổi, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, bệnh ho gà Bordetella, Citrobacter khác nhau, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus thô tục, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia héo, Clostridium perfringens.

Dược

Nếu uống được hấp thu qua đường tiêu hóa nhanh chóng và hầu như hoàn toàn. Thức ăn có ít ảnh hưởng đến tốc độ và đầy đủ của sự hấp thụ. Khả dụng sinh học là 99%. C_{tối đa} đạt được thông qua 1-2 giờ và tại quầy lễ tân 250 mg 500 mg 2.8 và 5.2 ug / ml, tương ứng. Protein huyết – 30-40%. Vâng vào các cơ quan và các mô: phổi, niêm mạc phế quản, đờm, các cơ quan của hệ thống niệu sinh dục, bạch cầu đa nhân, đại thực bào alyveolyarnыe. Trong gan, một phần nhỏ bị oxy hóa và / hoặc deacetylated. Độ thanh thải thận 70% tổng giải phóng mặt bằng.

t_1/2 – 6-8 không. Đào thải ra khỏi cơ thể chủ yếu qua thận bằng phương pháp lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận. Ít hơn 5% Levofloxacin được thải ra dưới dạng các chất chuyển hóa. Không đổi trong nước tiểu trong vòng 24 sản lượng h 70% và cho 48 không – 87%; trong cuộn dây 72 h phát hiện 4% liều uống. Sau khi vào / trong Infusion 500 mg cho 60 мин C_{tối đa} – 6.2 ug / ml. Nút bật / quản trị duy nhất và lặp đi lặp lại của các rõ ràng V_đ sau khi dùng liều cùng 89-112 l, C_{tối đa} – 6.2 ug / ml, t_1/2 – 6.4 không.

Lời khai

Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (viêm phế quản mãn tính, viêm phổi), ENT (viêm xoang, viêm tai giữa), đường tiết niệu và thận (incl. viêm bể thận cấp tính), cơ quan sinh dục (incl. chlamydiosis niệu sinh dục), da và mô mềm (mưng mủ mảng xơ vữa, nhọt, nhọt).

Liều dùng phác đồ điều trị

Trong, trước bữa ăn hoặc giữa các bữa ăn, mà không cần nhai, uống nhiều nước. B /, chậm. Trong xoang – trong, qua 500 mg 1 thời gian / ngày; một đợt cấp của viêm phế quản mãn tính – qua 250-500 mg 1 thời gian / ngày. Khi viêm phổi – trong, qua 250-500 mg 1-2 lần / ngày (500-1000 mg / ngày); I / – qua 500 mg 1-2 lần / ngày. Với nhiễm trùng đường tiết niệu – trong, 250 mg 1 lần / ngày, hoặc trong / ở liều lượng tương tự. Với nhiễm khuẩn da và mô mềm – qua 250-500 mg uống 1-2 lần / ngày, hoặc vào / trong, qua 500 mg 2 lần / ngày. Sau khi vào / trong một vài ngày, một quá trình chuyển sang uống cùng liều.

Khi liều bệnh thận giảm theo mức độ rối loạn chức năng: với CC = 20-50 ml / phút – qua 125-250 mg 1-2 lần / ngày, với CC = 10-19 ml / phút – 125 mg 1 một lần 12-48 không, tại CC<10 ml / phút – 125 mg sau 24 hoặc 48 không. Thời gian điều trị – 7-10 (đến 14) ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, biếng ăn, đau bụng, ruột giả mạc, tăng hoạt động “Gan” transaminase, giperʙiliruʙinemija, viêm gan, dysbiosis.

Hệ tim mạch: giảm huyết áp, sụp đổ mạch, nhịp tim nhanh.

Chuyển hóa: gipoglikemiâ (tăng sự thèm ăn, Đổ mồ hôi, sự run rẩy).

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, chóng mặt, yếu đuối, buồn ngủ, mất ngủ, dị cảm, lo ngại, sợ, ảo giác, nhầm lẫn, phiền muộn, rối loạn vận động, co giật.

Từ các giác quan: khiếm thị, thính giác, khứu giác, vị giác và xúc giác nhạy cảm.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: đau khớp, chứng nhứt gân, đứt gân, yếu cơ thể, Viêm gân.

Từ hệ thống tiết niệu: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.

Từ hệ thống tạo máu: eozinofilija, gemoliticheskaya thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, pancytopenia, gemorragii.

Phản ứng cho da liễu: nhạy cảm ánh sáng, ngứa, sưng màng nhầy và da, ác tính ban đỏ exudative (Hội chứng Stevens-Johnson), độc hoại tử biểu bì (Hội chứng Lyell).

Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, co thắt phế quản, sự nghẹt thở, sốc phản vệ, Viêm phổi quá mẫn, vasculitis.

Khác: tình tiết tăng nặng của rối, raʙdomioliz, sốt dai dẳng, phát triển bội.

Chống chỉ định

Quá mẫn, động kinh, gân thất bại tại các quinolone điều trị sớm, mang thai, cho con bú, thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm.

Mang thai và cho con bú

Levofloxacin được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Với việc sử dụng cẩn thận của levofloxacin ở người cao tuổi (một xác suất cao của việc giảm đồng thời chức năng thận).

Sau khi bình thường hóa nhiệt độ, nó được khuyến khích để tiếp tục điều trị ít nhất 48-78 không. Thời gian / trong truyền 500 mg (100 ml dung dịch infuzioinogo) phải có ít nhất 60 m. Trong thời gian điều trị nên tránh ánh sáng mặt trời và bức xạ tia cực tím nhân tạo để ngăn chặn thiệt hại cho da (nhạy cảm ánh sáng). Nếu các dấu hiệu của viêm gân levofloxacin ngay lập tức hủy bỏ. Nó sẽ được đánh giá cao, Ở những bệnh nhân có tiền sử tổn thương não (cú đánh, chấn thương nghiêm trọng) có thể phát triển kinh, tại suy glyukozo 6-fosfatdegidpogenazy – nguy cơ tan máu.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên ngưng hoạt động các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Tương tác thuốc

Levofloxacin tăng T_1/2 cyclosporine.

Tác dụng của levofloxacin giảm các chế, ức chế nhu động ruột, sucralfate, magiê- và nhôm có chứa thuốc kháng acid và muối sắt (cần nghỉ ngơi giữa việc tiếp nhận ít nhất 2 không).

Với việc sử dụng đồng thời của NSAID, Theophylline tăng co quắp, GCS – tăng nguy cơ đứt gân.

Cimetidine và thuốc, khối tiết ở ống thận, loại bỏ chậm của levofloxacin.

Giải pháp Levofloxacin cho i / v chính là tương thích với 0.9% dung dịch natri clorua, 5% từ trái sang phải, 2.5% Dextrose Ringer, giải pháp kết hợp cho nuôi dưỡng qua đường (axit amin, carbohydrates, điện).

Giải pháp Levofloxacin cho i / v chính quyền không nên trộn lẫn với Heparin và giải pháp, có một phản ứng kiềm.