Lantus SoloSTAR

Vật liệu hoạt động: Insulin glargine
Khi ATH: A10AE04
CCF: Một con người insulin tác dụng kéo dài
ICD-10 mã (lời khai): E10, E11
Khi CSF: 15.01.01.04
Nhà chế tạo: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Các giải pháp cho các p / sự giới thiệu trong sáng, không màu không màu hoặc gần.

Tá dược: cresol (m-cresol), kẽm clorua, hóa cam du (85%), Natri Hidroxit, axit hydrochloric, nước d / và.

3 ml – hộp thủy tinh flint (1) – SoloSTAR bút^® (5) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Insulin glargine là một chất tương tự insulin người, thu được bằng loài DNA tái tổ hợp vi khuẩn Escherichia coli (chủng K12). Nó có một khả năng hòa tan thấp trong một môi trường trung tính. Là một phần của Lantus^® SoloSTAR^® nó là hoàn toàn hòa tan, với điều kiện là các giải pháp môi trường axit để tiêm (pH = 4). Sau khi giới thiệu giải pháp dưới da béo vì độ axit của nó phản ứng với sự hình thành các trung hòa mikropretsipitatov, trong đó liên tục phát hành một lượng nhỏ insulin glargine, cung cấp một mịn (mà không có đỉnh) đường cong hồ sơ “nồng độ thời gian”, và ảnh hưởng kéo dài của thuốc.

Các thông số liên kết với các thụ thể insulin glargine của insulin và insulin của con người rất gần. Insulin glargine có tác dụng sinh học tương tự như insulin nội sinh.

Các hành động quan trọng nhất của insulin là quy định của quá trình chuyển hóa glucose. Glucose máu và các chất tương tự insulin thấp, kích thích sự hấp thu glucose vào tế bào ngoại vi (đặc biệt là cơ xương và mô mỡ), và ức chế sản xuất glucose ở gan (gluconeogenesis). Insulin ức chế phân giải lipid trong các tế bào mỡ và phân giải protein, trong khi tăng tổng hợp protein.

Hoạt động kéo dài của insulin glargine là trực tiếp do tốc độ giảm hấp thu của nó, cho phép bạn sử dụng thuốc 1 thời gian / ngày. Sau khi p / sự giới thiệu của sự khởi đầu của hoạt động của nó có, trung bình, xuyên qua 1 không. Thời gian trung bình của 24 không, tối đa – 29 không. Thời gian tác dụng của insulin và các chất tương tự của nó (ví dụ:, insulin glargine) có thể thay đổi đáng kể từ bệnh nhân cho bệnh nhân, và một và cùng một bệnh nhân.

Dược

Một nghiên cứu so sánh nồng độ insulin glargine và insulin-Isophane sau khi s / sự giới thiệu trong huyết thanh của những người khỏe mạnh và bệnh nhân bị bệnh tiểu đường cho thấy chậm hấp thu đáng kể dài, và không có nồng độ đỉnh trong insulin glargine so với insulin, isophane.

Khi s / c quản trị của thuốc 1 thời gian / ngày ổn định, nồng độ insulin glargine trong máu đạt được thông qua 2-4 quản trị hàng ngày ngày.

Trên / trong một T_1/2 glargine insulin và insulin con người có thể so sánh.

Người đàn ông trong insulin glargine mô mỡ dưới da đã được một phần tiêu hóa bởi các ga cuối carboxyl (Từ cuối cùng) Chuỗi (chuỗi beta) hình thành 21^Một-Insulin và Gly- 21^Một-Gly-des-30^b-Thr-insulin. Huyết tương chứa cả insulin glargine chưa sửa đổi, và các sản phẩm tách của nó.

Lời khai

- Đái tháo đường, cần điều trị insulin, người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em trên 6 năm.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên 6 năm thuốc được dùng s / c 1 thời gian / ngày, và luôn luôn ở cùng một thời điểm. Lantus^® SoloSTAR^® Nó nên được dùng trong bụng mỡ dưới da, vai hoặc hông. Site tiêm nên được luân phiên tại mỗi giới thiệu mới của thuốc trong khu vực được đề nghị cho chính quyền s / c.

Liều lượng và thời gian trong ngày để tiến hành thiết lập riêng của mình. Ở những bệnh nhân đái tháo đường 2 như Lantus^® SoloSTAR^® Nó có thể được sử dụng như một đơn trị liệu, hoặc kết hợp với các thuốc hạ đường huyết khác.

Việc chuyển đổi từ điều trị thuốc hạ đường huyết khác để Lantus^® SoloSTAR^®

Khi chuyển một bệnh nhân với insulin hoặc một khoảng thời gian trung bình dài cho Lantus^® SoloSTAR^® có thể yêu cầu điều chỉnh liều insulin hàng ngày lót hoặc thay đổi điều trị đái tháo đường kèm (liều lượng và chế độ quản trị ngắn diễn xuất insulin hoặc tương tự của chúng, cũng như liều thuốc uống hạ đường huyết).

Khi chuyển một bệnh nhân với isophane đúp insulin vào một chính quyền duy nhất của Lantus^® SoloSTAR^® Nó nên giảm liều insulin hàng ngày basal 20-30% trong tuần đầu điều trị để giảm nguy cơ hạ đường huyết vào ban đêm và đầu giờ sáng. Trong thời gian này, giảm liều dùng Lantus ®^® cần được đền bù bằng cách tăng liều insulin tác dụng ngắn, tiếp theo là chế độ điều chỉnh cá nhân.

Như với các chất tương tự khác của insulin, bệnh nhân, dùng liều cao thuốc vì sự hiện diện của kháng thể kháng insulin người, khi chuyển sang Lantus^® SoloSTAR^® có thể gặp tăng phản ứng với insulin. Trong quá trình chuyển đổi sang Lantus^® SoloSTAR^® và trong những tuần đầu tiên sau khi giám sát chặt chẽ glucose máu và, nếu cần thiết – chỉnh liều phác đồ của insulin.

Trong trường hợp của việc cải thiện các quy định về trao đổi chất và việc tăng độ nhạy insulin có thể là cần thiết cho chế độ điều chỉnh thêm. Cần điều chỉnh liều cũng có thể được yêu cầu, ví dụ:, Thay đổi trong trọng lượng cơ thể, lối sống của mình, thời gian trong ngày cho việc quản trị của thuốc hoặc khi hoàn cảnh khác, góp phần làm tăng khả năng phát triển của hypo-- hoặc tăng đường huyết.

Các thuốc không nên dùng trong /. Trong / trong một liều bình thường, được thiết kế để s / hành chính c, có thể gây ra sự phát triển của hạ đường huyết nặng.

Lantus^® SoloSTAR^® Không nên trộn lẫn với các loại thuốc khác hoặc cây insulin. Chắc chắn, trong ống tiêm không chứa dư lượng thuốc khác. Khi trộn lẫn hoặc pha loãng có thể thay đổi cấu hình hành động của insulin glargine trong thời gian. Trộn với insulin khác có thể gây ra lượng mưa.

Thời gian tác dụng của Lantus^® SoloSTAR^® Nó phụ thuộc vào vị trí của nơi mình n / giới thiệu.

Điều khoản sử dụng và xử lý tiền đầy ống tiêm bút SoloSTAR^®

Trước khi sử dụng lần đầu bút nên được tổ chức ở nhiệt độ phòng 1-2 không.

Trước khi sử dụng, kiểm tra các hộp mực bên trong bút. Nó chỉ nên dùng trong trường hợp, nếu giải pháp này là rõ ràng, bestsveten, Nó không chứa các hạt có thể nhìn thấy và tính nhất quán của nước.

Rỗng bút SoloSTAR^® Họ không nên được tái sử dụng và phải được tiêu huỷ.

Để ngăn ngừa nhiễm trùng với một ống tiêm bút điền sẵn nên được sử dụng bởi chỉ có một bệnh nhân và không thể chuyển nhượng.

Trước khi sử dụng bút SoloSTAR^® Đọc kỹ các thông tin về việc sử dụng.

Trước mỗi lần sử dụng, thận trọng nên đính kèm một kim tiêm mới để ống tiêm xử lý và kiểm tra về an toàn. Chỉ sử dụng bơm kim tiêm, tương thích với SoloSTAR^®.

Nó là cần thiết để có biện pháp phòng ngừa đặc biệt để tránh tai nạn, kết hợp với các kim, và khả năng truyền nhiễm.

Không có trường hợp không sử dụng bút SoloSTAR^® khi nó bị hư hỏng hoặc nếu không chắc chắn trong, rằng nó sẽ hoạt động đúng.

Luôn luôn giữ một cây bút ống tiêm tùng SoloSTAR^® trong trường hợp bị mất hoặc hư hỏng một thể hiện của cây bút SoloSTAR^®.

Nếu bút ống tiêm SoloSTAR^® được lưu trữ trong tủ lạnh, nó phải vượt qua 1-2 giờ trước khi tiêm đề xuất, giải pháp để nhiệt độ phòng mất. Sự ra đời của insulin trong tủ lạnh là đau đớn hơn. Sử dụng ống tiêm bút SoloSTAR^® Nó phải chịu sự tàn phá.

SoloSTAR bút^® phải được bảo vệ khỏi bụi bẩn. Phía bên ngoài của cây bút SoloSTAR^® Bạn có thể làm sạch, xoá sạch nó bằng một miếng vải ẩm. Nó không nên được đắm mình trong chất lỏng, rửa sạch và bôi trơn các bút SoloSTAR^®, bởi vì điều này có thể làm hỏng.

SoloSTAR bút^® pha chế chính xác insulin và an toàn tại nơi làm việc. Nó cũng đòi hỏi phải xử lý cẩn thận. Tránh các tình huống, nơi thiệt hại có thể xảy ra bút SoloSTAR^®. Nếu bạn nghi ngờ thiệt hại cho các trường hợp hiện tại của cây bút SoloSTAR^®, sử dụng một ống tiêm mới-pen.

Sân khấu 1. Kiểm soát insulin

Bạn cần phải kiểm tra nhãn trên ống tiêm xử lý SoloSTAR^® vì, Để chắc chắn, nó có chứa insulin thích hợp. Đối với Lantus ®^®ống tiêm bút SoloSTAR^®màu xám với một nút màu tím cho tiêm. Sau khi loại bỏ các nắp bút kiểm soát sự xuất hiện của insulin chứa: giải pháp insulin cần phải minh bạch, bestsveten, không chứa các hạt có thể nhìn thấy và tính nhất quán của nước.

Sân khấu 2. Gắn kim

Chỉ sử dụng bơm kim tiêm, tương thích với ống tiêm bút SoloSTAR^®. Đối với mỗi tiêm tiếp theo, luôn luôn nó sử dụng một cây kim vô trùng mới. Sau khi loại bỏ các nắp cẩn thận đặt kim vào ống tiêm- xử lý.

Sân khấu 3. Thực hiện các bài kiểm tra an toàn

Trước khi giới thiệu từng tiêm là cần thiết để kiểm tra về an toàn và đảm bảo, rằng các ống tiêm, bút và kim hoạt động tốt, và các bong bóng khí được loại bỏ.

Liều có đồng hồ đo, bằng 2 đơn vị.

Các mũ kim bên ngoài và bên trong phải được loại bỏ.

Với cây bút kim lên, nhẹ nhàng chạm vào hộp mực bằng ngón insulin nên, tất cả các bong bóng khí được lãnh đạo đối với các kim.

Đẩy đủ các nút tiêm.

Nếu insulin xuất hiện ở đầu kim, nó có nghĩa là, rằng các ống tiêm, bút và kim hoạt động đúng.

Nếu sự xuất hiện của insulin trong các đầu kim không quan sát thấy, sân khấu 3 Nó có thể được lặp đi lặp lại cho đến khi, cho đến khi insulin sẽ xuất hiện ở đầu kim.

Sân khấu 4. Lựa chọn liều

Liều có thể được thiết lập để 1 đơn vị của liều tối thiểu (1 đơn vị) lên đến liều tối đa là (80 đơn vị). Nếu bạn muốn nhập các liều, quá 80 đơn vị, nên tiến hành 2 hoặc tiêm hơn.

Cửa sổ chiết nạp sẽ hiển thị “0” sau khi hoàn thành các bài kiểm tra an toàn. Sau đó nó có thể được cài đặt các liều cần thiết.

Sân khấu 5. Dosing

Bệnh nhân cần được thông báo về các kỹ thuật của nhân viên y tế tiêm.

Các kim phải nhập dưới da.

Các nút tiêm nên được ép tất cả các cách. Nó được tổ chức ở vị trí này cho một thêm 10 giây cho đến khi thu hồi các kim. Điều này đảm bảo rằng sự ra đời của một liều chọn của insulin hoàn toàn.

Sân khấu 6. Khai thác và tống máu của kim

Trong mọi trường hợp, sau khi từng tiêm, kim tiêm phải được gỡ bỏ và loại bỏ. Điều này đảm bảo phòng chống ô nhiễm và / hoặc giới thiệu các nhiễm trùng, không khí xâm nhập vào các container cho insulin và insulin rò rỉ.

Khi loại bỏ và xử lý kim tiêm nên được thực hiện biện pháp phòng ngừa đặc biệt. Thực hiện theo các biện pháp an toàn được khuyến cáo cho việc loại bỏ và tống kim (ví dụ:, Máy móc gia dụng mặc một nắp bằng một tay) vì, để giảm nguy cơ tai nạn, kết hợp với các kim, và phòng chống lây nhiễm.

Sau khi loại bỏ kim nên đóng bút SoloSTAR^® mũ.

Tác dụng phụ

Xác định tần số của phản ứng có hại: Thường (≥ 10%), thường (≥ 1%, <10); đôi khi (≥ 0.1%, < 1%); hiếm (≥ 0.01%, < 0.1%), hiếm (< 0.01%).

Tác dụng phụ, liên quan đến các tác dụng trên chuyển hóa carbohydrate: Thường – gipoglikemiâ (đặc biệt là trong trường hợp của, nếu liều insulin vượt quá nhu cầu về nó).

Các triệu chứng của hạ đường huyết thường xảy ra đột ngột. Thông thường, tuy nhiên, trong bối cảnh của các rối loạn tâm thần kinh neyroglikopenii (cảm thấy mệt, mệt mỏi bất thường hoặc yếu, giảm khả năng tập trung, buồn ngủ, rối loạn thị giác, đau đầu, buồn nôn, nhầm lẫn hoặc mất mát, co giật) thường bắt đầu bằng triệu chứng của counterregulation adrenergic (kích hoạt sympathoadrenal để đáp ứng hạ đường huyết): đói, khó chịu, kích động thần kinh hoặc chấn động, lo ngại, da nhợt nhạt, “lạnh” mồ hôi, nhịp tim nhanh, nhịp tim thể hiện (các hạ đường huyết phát triển nhanh hơn, và nặng hơn nó, càng rõ rệt các triệu chứng của counterregulation adrenergic).

Các cuộc tấn công của hạ đường huyết nặng, đặc biệt là lặp đi lặp lại, có thể dẫn đến sốc hệ thống thần kinh. Hạ đường huyết tập phim dài và bày tỏ thể gây nguy hiểm cuộc sống của bệnh nhân, tk. với sự gia tăng đường huyết thậm chí có thể gây tử vong.

Phản ứng dị ứng: hiếm – loại phản ứng dị ứng tức thời với insulin (bao gồm cả insulin glargine) hoặc xây dựng các thành phần phụ trợ – phản ứng da tổng quát, phù mạch, co thắt phế quản, hạ huyết áp, sốc. Những phản ứng này có thể đe dọa tính mạng bệnh nhân.

Việc sử dụng insulin có thể gây ra sự hình thành của các kháng thể sung. Hình thành kháng thể, phản ứng chéo với insulin người, quan sát thấy với cùng một tần số khi sử dụng isophane insulin và insulin glargine-. Trong trường hợp hiếm hoi, sự hiện diện của các kháng thể insulin có thể cần điều chỉnh liều để loại bỏ các xu hướng phát triển của kháng- hoặc tăng đường huyết.

Từ hệ thống thần kinh: hiếm – disgevziya.

Về phía các cơ quan của tầm nhìn: hiếm – khiếm thị, bệnh võng mạc.

Thay đổi quan trọng trong việc điều tiết lượng đường trong máu có thể gây suy giảm thị lực tạm thời do thay đổi turgor mô và chiết suất của thấu kính của mắt.

Việc bình thường hóa lâu dài của glucose máu làm giảm nguy cơ tiến triển của bệnh võng mạc tiểu đường. Trong bối cảnh của insulin, kèm theo biến động mạnh trong glucose máu, có thể tệ hơn của bệnh võng mạc tiểu đường. Bệnh nhân bị bệnh võng mạc tăng sinh, quang đặc biệt là không được điều trị, cơn hạ đường huyết nặng có thể dẫn đến sự phát triển của sự mất mát của tầm nhìn thoáng qua.

Phản ứng cho da liễu: thường – cũng như trong điều trị bất kỳ chế phẩm insulin khác, vozmozhnы loạn dưỡng mỡ (1-2%) và chậm sự hấp thu insulin địa phương; đôi khi – teo mỡ. Thay đổi liên tục của các vị trí tiêm trong các vùng cơ thể, đề nghị cho s / c insulin, có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng của phản ứng này hoặc ngăn chặn sự phát triển của nó.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: hiếm – chứng nhứt gân.

Chuyển hóa: hiếm – giữ natri, sưng tấy (đặc biệt, Nếu điều trị bằng insulin dẫn đến tăng cường việc cải thiện các lần trước không đủ quy định về quy trình trao đổi chất).

Phản ứng của địa phương: thường (3-4%) – sắc đỏ, đau, ngứa, nổi mề đay, sưng hoặc sưng ở chỗ tiêm. Trong hầu hết các trường hợp, phản ứng nhỏ giải quyết trong vòng một thời gian từ vài ngày đến vài tuần.

Tính an toàn cho bệnh nhân trẻ hơn 18 năm, nói chung, tương tự như độ an toàn cho bệnh nhân lớn tuổi 18 năm. Ở những bệnh nhân trẻ hơn 18 năm tương đối nhiều khả năng có phản ứng tại chỗ tiêm và dị ứng da (phát ban, nổi mề đay). Các dữ liệu an toàn ở trẻ em dưới 6 s mất tích.

Chống chỉ định

- Trẻ em đến tuổi 6 năm (thiếu các dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng);

- Quá mẫn cảm với insulin glargine hoặc với bất kỳ thành phần hỗ trợ của thuốc.

TỪ chú ý thuốc nên được sử dụng trong khi mang thai (khả năng thay đổi các yêu cầu insulin trong khi mang thai và sau khi sinh con).

Mang thai và cho con bú

Thận trọng khi sử dụng Lantus^® SoloSTAR^®Mang thai. Giám sát cẩn thận bắt buộc của glucose máu.

Đối với bệnh nhân tiểu đường đã hoặc có thai là rất quan trọng trong thai kỳ để duy trì kiểm soát glucose máu. Ở tam cá nguyệt I của thai kỳ, nhu cầu insulin có thể giảm, trong tam cá nguyệt II và III – tăng. Ngay lập tức sau khi yêu cầu giao hàng insulin giảm, và do đó làm tăng nguy cơ hạ đường huyết. Dưới những điều kiện này là theo dõi cẩn thận thiết yếu của glucose máu.

IN nghiên cứu thực nghiệm động vật đã được nhận trực tiếp hoặc gián tiếp embryotoxic dữ liệu hoặc ảnh hưởng foetotoxic của insulin glargine.

Kiểm soát các nghiên cứu lâm sàng an toàn của Lantus^®SoloSTAR^® trong khi mang thai chưa được tiến hành. Có bằng chứng về việc sử dụng Lantus ®^®SoloSTAR^® trong 100 Phụ nữ mang thai bị bệnh tiểu đường. Các khóa học và việc mang thai ở những bệnh nhân này không khác biệt so với những phụ nữ mang thai bị bệnh tiểu đường, nhận các chế insulin khác.

Ở phụ nữ trong thời kỳ cho con bú có thể yêu cầu điều chỉnh chế độ liều insulin và chế độ ăn uống.

Thận trọng

Lantus^® SoloSTAR^® không phải là thuốc được lựa chọn để điều trị ketoacidosis. Trong trường hợp như vậy, trong / trong một tác dụng ngắn insulin.

Do kinh nghiệm hạn chế của việc sử dụng Lantus ®^® SoloSTAR^® nó là không thể đánh giá hiệu quả và độ an toàn của nó ở những bệnh nhân có chức năng gan bị suy yếu hoặc bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng.

Ở những bệnh nhân bị suy thận, nhu cầu insulin có thể giảm do sự suy yếu của việc loại bỏ nó. Ở những bệnh nhân cao tuổi, suy giảm chức năng thận tiến triển có thể dẫn đến giảm vĩnh viễn trong các yêu cầu insulin.

Ở bệnh nhân suy gan nặng, nhu cầu insulin có thể giảm do năng lực giảm cho gluconeogenesis và giảm tốc độ biến đổi sinh học insulin.

Trong trường hợp kiểm soát kém lượng đường trong máu, cũng như một xu hướng hướng tới sự phát triển của hạ đường huyết- hoặc tăng đường huyết, trước khi bắt tay vào phác đồ dùng thuốc đúng, nên kiểm tra tính chính xác của việc tuân thủ phác đồ quy định, Nơi quản lý và công nghệ học thức của s / c tiêm, tính đến tất cả các yếu tố ảnh hưởng.

Gipoglikemiâ

Thời gian hạ đường huyết phụ thuộc vào hồ sơ cá nhân hành động của insulin và có thể được sử dụng, như vậy, thay đổi bằng cách thay đổi phác đồ điều trị. Do sự gia tăng thời gian tiếp xúc của dụng lâu dài insulin Lantus ® khi sử dụng^® SoloSTAR^®, mong đợi ít khả năng hạ đường huyết vào ban đêm, trong khi ở những giờ đầu của xác suất này là cao hơn. Trong trường hợp hạ đường huyết ở bệnh nhân, nhận Lantus^® SoloSTAR^®, nên xem xét khả năng làm chậm lại các đầu ra khỏi tình trạng hạ đường huyết do tác động kéo dài của insulin glargine.

Bệnh nhân, trong đó tập của hạ đường huyết có thể có liên quan lâm sàng cụ thể, incl. trong hẹp nặng các động mạch vành hoặc mạch máu não (nguy cơ biến chứng tim mạch và não của hạ đường huyết), cũng như những bệnh nhân có bệnh lý võng mạc tăng sinh, đặc biệt là nếu họ không nhận được điều trị quang đông (nguy cơ mất thị lực thoáng qua do hạ đường huyết), nên biện pháp phòng ngừa đặc biệt và glucose máu theo dõi cẩn thận.

Bệnh nhân nên được cảnh báo về các trạng thái, trong đó các triệu chứng của hạ đường huyết, tiền chất có thể giảm, thể ít rõ rệt hoặc được vắng mặt trong các nhóm nguy cơ nhất định, trong đó bao gồm:

- Bệnh nhân, trong đó cải thiện đáng kể các quy định của glucose máu;

- Bệnh nhân, người hạ đường huyết phát triển dần;

- Bệnh nhân cao tuổi;

- Bệnh nhân, Dịch insulin động vật để insulin người;

- Bệnh nhân bị bệnh thần kinh;

- Bệnh nhân có một lịch sử lâu dài của bệnh tiểu đường;

- Bệnh nhân, rối loạn tâm thần;

- Bệnh nhân, trị liệu đồng thời với các thuốc khác.

Tình huống như vậy có thể dẫn đến sự phát triển của hạ đường huyết nặng (với có thể mất ý thức) trước đó, bệnh nhân hiểu, ông phát triển hạ đường huyết.

Khi Nào, Nếu có hoạt động bình thường hoặc giảm hemoglobin glycated, bạn phải xem xét khả năng lặp lại hạ đường huyết không được công nhận (đặc biệt là vào ban đêm).

Tôn trọng cho dùng thuốc bệnh nhân, chế độ ăn uống và dinh dưỡng, sử dụng đúng insulin và kiểm soát các triệu chứng của hạ đường huyết phần, góp làm giảm đáng kể nguy cơ hạ đường huyết. Trong sự hiện diện của các yếu tố, tăng nguy cơ hạ đường huyết, Nó phải được quan sát đặc biệt cẩn thận, tk. thể cần điều chỉnh liều insulin. Những yếu tố này bao gồm:

- Thay đổi của insulin;

- Tăng độ nhạy cảm insulin (ví dụ:, trong khi loại bỏ các yếu tố căng thẳng);

- Không quen, tăng hoặc kéo dài hoạt động thể chất;

- Bệnh Intercurrent, kèm theo nôn mửa, bệnh tiêu chảy;

- Vi phạm các chế độ ăn uống và dinh dưỡng;

- Bỏ qua các bữa ăn;

- Uống rượu;

- Một số rối loạn nội tiết không được bù (ví dụ:, gipotireoz, thiếu trước tuyến yên hoặc vỏ thượng thận);

- Điều trị đồng thời khác với một số loại thuốc.

Bệnh Intercurrent

Khi bệnh intercurrent yêu cầu kiểm soát chặt chẽ hơn của glucose máu. Trong nhiều trường hợp, các phân tích chỉ ra sự hiện diện của các cơ quan ketone trong nước tiểu, thường nó đòi hỏi liều điều chỉnh chế độ của insulin. Yêu cầu Insulin thường tăng. Bệnh nhân tiểu đường loại 1 Chúng ta nên tiếp tục tiêu thụ thường xuyên, ít nhất, một lượng nhỏ carbohydrat, ngay cả khi chỉ ăn một lượng nhỏ, hoặc không có khả năng để ăn, và ở nôn. Những bệnh nhân này không bao giờ nên ngưng insulin hoàn toàn.

Quá liều

Các triệu chứng: hạ đường huyết đôi khi nặng và kéo dài, đe dọa cuộc sống của bệnh nhân.

Điều trị: cơn hạ đường huyết bình thường crop ăn carbohydrate utilizable nhanh. Nó có thể là cần thiết để thay đổi liều dùng của thuốc, chế độ ăn uống và hoạt động thể chất.

Nhiều đợt hạ đường huyết nặng, kèm theo hôn mê, co giật hoặc rối loạn thần kinh, nhu cầu / m hay s / c tiêm glucagon, và / trong phần giới thiệu 40% từ trái sang phải. Bạn có thể cần phải sử dụng lâu dài của carbohydrates và chuyên gia giám sát, tk. có thể tái phát của hạ đường huyết sau khi cải thiện lâm sàng rõ ràng.

Tương tác thuốc

Thuốc hạ đường huyết uống, Chất ức chế ACE, disopyramide, fibrate, fluoxetine, Các chất ức chế MAO, pentoxifylline, propoksyfen, salitsilatы và sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe có nghĩa là hành động gipoglikemicheskoe insulin Mughal usility và povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. Trong những kết hợp này có thể cần điều chỉnh liều insulin glargine.

GCS, danazol, diazoksid, Lợi tiểu, glucagon, Isoniazid, Estrogen, progestins, phenothiazin, somatotropin, giao cảm (ví dụ:, epinephrine, salbutamol, terbutaline), kích thích tố tuyến giáp, Các chất ức chế protease, Một số thuốc chống loạn thần (ví dụ:, olanzapine hoặc clozapine) có thể làm giảm tác dụng hạ đường huyết của insulin. Trong những kết hợp này có thể cần điều chỉnh liều insulin glargine.

Với việc sử dụng đồng thời của Lantus^® SoloSTAR^® với beta-blockers, clonidine, muối lithium, ethanol là một nâng cao thể, và sự suy yếu của hành động hạ đường huyết của insulin. Pentamidine kết hợp với insulin có thể gây hạ đường huyết, mà đôi khi được thay thế bởi tăng đường huyết.

Trong một ứng dụng với thuốc, có hành động sympatholytic, chẳng hạn như beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacine và reserpin có thể làm giảm hoặc không có các dấu hiệu của counterregulation adrenergic (Kích hoạt của hệ thống thần kinh giao cảm) sự phát triển của hạ đường huyết.

Tương tác dược phẩm

Lantus^® SoloSTAR^® Không nên trộn lẫn với các chế phẩm insulin khác, với bất kỳ loại thuốc hoặc giống khác. Khi trộn lẫn hoặc pha loãng có thể thay đổi cấu hình của các hành động của mình trong thời gian, Vả lại, Một hỗn hợp với insulin khác có thể gây ra lượng mưa.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ 2 ° đến 8 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Nếu bạn lưu trữ Lantus^® SoloSTAR^® trong tủ lạnh cần đảm bảo rằng, Container mà không trực tiếp tiếp xúc với các ngăn tủ đá hoặc gói đông lạnh.

Đã qua sử dụng dùng một lần bút SoloSTAR^® Nó phải được lưu trữ trong một nơi tối tăm ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Các điền sẵn ống tiêm bút SoloSTAR^® không nên mát. Trước khi sử dụng lần đầu tiên, các Lantus bút^® SoloSTAR^® Nó phải được giữ ở nhiệt độ phòng 1-2 không.

Thời hạn sử dụng trong bút dùng một lần SoloSTAR^® sau khi sử dụng đầu tiên – 4 trong tuần. Đó là đề nghị để đánh dấu ngày ghi trên nhãn của các mũi tiêm đầu tiên.