KVAMATEL

Vật liệu hoạt động: Famotidin
Khi ATH: A02BA03
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-thụ. Thuốc chống loét
ICD-10 mã (lời khai): E16.8, J95.4, K21.0, K25, K25.0, K26, K26.0, K27, K29, K30
Tại KFU: 11.01.01
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng Màu hồng, lồi, dán nhãn “F20” trên một mặt.

Tá dược: Keo silica khan, magiê stearate, povidon K90, sodium carboxymethyl loại tinh bột A, hoạt thạch, tinh bột ngô, monohydrat lactose.

Các thành phần của vỏ: sắt oxit đỏ (C. i. 77491), Keo silica khan, Titanium dioxide, macrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, macrogol stearate).

14 PC. – vỉ (2) – những thùng giấy cứng.

Pills, tráng màu hồng đậm, lồi, dán nhãn “F40” trên một mặt.

Tá dược: Keo silica khan, magiê stearate, povidon K90, sodium carboxymethyl loại tinh bột A, hoạt thạch, tinh bột ngô, monohydrat lactose.

Các thành phần của vỏ: sắt oxit đỏ (C. i. 77491), Keo silica khan, Titanium dioxide, macrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, macrogol stearate).

14 PC. – vỉ (1) – những thùng giấy cứng.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho / trong màu trắng hoặc gần như trắng; kèm theo dung môi trong suốt, không màu, không có mùi hôi.

Tá dược: aspartic acid, mannitol.

Hòa tan: rr natri clorua 0.9% – 5 ml.

72.8 mg lyophilisate – lọ thủy tinh không màu (5) cùng với các dung môi (amp. – 5 PC.) – bao bì nhựa đường viền (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Blocker Gistaminovыh H₂-thụ. Giảm cơ sở và stimulirovannuyu gastrinom, pentagastrinom, betazolom, caffeine, gistaminom, acetylcholine và bài tiết phản xạ sinh lý vagusnym của axít clohiđric. Điều này cũng làm tăng độ pH và làm giảm hoạt động của pepsin. Hầu như không có hiệu lực trên các cấp độ của gastrin prandial và sau bữa ăn. Không ảnh hưởng đến dạ dày motoriku, Hoạt động tuyến tụy exocrine, máu lưu thông trong hệ thống cổng thông tin, mức độ hormone, không có hành động antiandrogennogo.

Tăng cường các cơ chế bảo vệ của niêm mạc dạ dày bằng cách tăng các giáo dục của dạ dày chất nhầy và glycoprotein nội dung, như cũng như kích thích bài tiết của bicarbonate và nội sinh tổng hợp prostaglandin và khuyến khích chữa bệnh tổn thương niêm mạc, incl. sẹo căng thẳng loét và chảy máu đường tiêu hóa là dừng lại.

Ở mức độ yếu ức chế cytochrome p 450 hệ thống oksidaznuu gan.

Sau khi dùng thuốc bên trong bước đi qua 1 không , hành động tối đa là một 3 h sau khi tiêm, thời gian có hiệu lực thay đổi 12-24 giờ tùy thuộc vào liều lượng.

Sau khi vào/trong phần giới thiệu của hiệu quả tối đa xảy ra trong thời gian đầu tiên 30 m. Chuẩn bị trong các hình thức lyophilisate giải pháp cho ngày/trong việc giới thiệu sau khi giới thiệu trong một liều 20 hoặc 40 mg buổi tối ngăn chặn bài tiết của cơ sở và ban đêm trong vòng 10-12 không.

Dược

Pharmacokinetics là tuyến tính trong tự nhiên.

Hấp thu

Một khi bên trong hấp thu từ đường tiêu hóa không phải là hoàn toàn. C_{tối đa} đạt được thông qua 1-3 h và là 0.07-0.1 mg / l. Khả dụng sinh học – 40-45 %, tăng trong khi tiếp nhận thức ăn và giảm trong khi nhận được antatsidov.

Phân phát

Kết hợp với protein huyết tương bằng cách 10-20%. Xuyên qua hàng rào nhau thai và GEB. Cung cấp bằng sữa mẹ.

Chuyển hóa

30-35% ma túy cuộc trong gan với sự hình thành của S-oxit.

Khấu trừ

t_1/2 là 2.3-3.5 không. Một khi bên trong 30-35% FAMOTIDINE, và sau khi trong / giới thiệu 65-70% FAMOTIDINE bài tiết trong nước tiểu mà không thay đổi.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Nếu CC<10 mL/min T_1/2 có thể tiếp cận 20 không.

Lời khai

-loét tá tràng và dạ dày trong giai đoạn cấp tính, phòng ngừa tái phát;

-điều trị và ngăn ngừa triệu chứng viêm loét dạ dày và tá tràng (kết hợp với dùng NSAID, căng thẳng, loét sau phẫu thuật);

-Erosive gastroduodenitis;

- Funktsionalynaya khó tiêu, liên kết với tăng tiết Dạ dày;

- Trào ngược thực quản;

- Zollinger-Ellison;

-Ngăn ngừa sự tái phát của chảy máu từ các đơn vị tiêu hóa trên;

-ngăn ngừa các nguyện vọng của dạ dày nước trái cây trong mê (Hội chứng Mendelson của).

Liều dùng phác đồ điều trị

Lời nói

Tại loét dạ dày và viêm loét tá tràng ở giai đoạn suy thoái Kvamatel^® dùng với liều của 40 mg 1 lần mỗi ngày trước khi đi ngủ hoặc tại 20 mg 2 lần / ngày, vào buổi sáng và buổi tối. Nếu cần thiết, liều hàng ngày có thể được tăng lên đến 80-160 mg. Thời gian điều trị trung bình 4-8 tuần.

Với mục tiêu Phòng ngừa viêm loét dạ dày và viêm loét tá tràng Kvamatel^® dùng với liều của 20 mg 1 thời gian / ngày trước khi đi ngủ.

Tại trào ngược thực quản thuốc được quy định tại một liều 20 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối) trong khi 6 tuần; nếu cần – 20-40 mg 2 lần / ngày cho 12 tuần.

Tại Hội chứng Zollinger-Ellison Liều khởi đầu là 20-40 mg mỗi 6 không; Nếu cần, liều dùng hàng ngày có thể được tăng lên 240-480 mg. Thời gian sử dụng của các loại thuốc phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Với mục tiêu Công tác phòng chống của khát vọng nội dung dạ dày trong mê Kvamatel^® dùng với liều của 40 mg vào đêm trước của các hoạt động và/hoặc buổi sáng của phẫu thuật trong ngày.

Đối với i / hành chính v

Kvamatel^® áp dụng /, struino hoặc nhỏ giọt chỉ trong trường hợp nghiêm trọng hoặc khi impossibility dùng thuốc bên trong.

Chỉ được dự định để sử dụng trong bệnh viện. Ở cơ hội sớm nhất, nên đến lượng FAMOTIDINE, miệng. Liều trung bình là 20 mg 2 lần / ngày (tất cả 12 không). Một liều duy nhất không được vượt quá 20 mg.

Tại Hội chứng Zollinger-Ellison Liều khởi đầu là 20 mg mỗi 6 không, hơn nữa liều điều chỉnh tùy thuộc vào sự tiết axít clohiđric và tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Đến Công tác phòng chống của khát vọng nội dung dạ dày trước khi tổng gây tê được tiêm vào/trong 20 sản phẩm mg vào đêm trước của các hoạt động hoặc ít 2 giờ trước khi hoạt động.

Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm (CC ít hơn 30 ml / phút), hoặc với mức độ huyết thanh creatinine máu nhiều hơn nữa 3 mg / dL, liều hàng ngày của ma túy (Đối với việc tiếp nhận bên trong, và cho vào/trong phần giới thiệu) giảm đến 20 mg hoặc tăng khoảng thời gian giữa các liều lượng cá nhân của ma túy để các 36-48 không.

Tại chức năng gan bất thường ma túy được quy định cẩn thận, trong liều nhỏ.

Quy định về chuẩn bị và giới thiệu các giải pháp cho tiêm

Nội dung giải pháp homemade của một trong những thành phần hoạt chất ống nên được dự kiến được phân công tại 5-10 ml nước muối (ampoule với dung môi). Giải pháp nấu chín là ổn định ở nhiệt độ phòng cho 24 không. Thuốc được quản lý trong một thời gian không nhỏ hơn 2 m. In/trong truyền nhỏ giọt thời gian sẽ 15-30 m. Thọ infuzing giải pháp, thực hiện bằng cách sử dụng clorua kali với giải pháp dekstrozy hoặc natri lactat, là 4 không; bằng cách sử dụng izodeksy – 5 không, Chuoâng giải pháp, Ringer lactat hoặc salsola và – 8 không. Các giải pháp nên chuẩn bị ngay lập tức trước khi giới thiệu.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn, nôn, đau bụng, đầy hơi trong bụng, táo bón, bệnh tiêu chảy, giảm sự thèm ăn; tăng cường hoạt động của các men gan, tế bào gan, viêm gan siêu vi cholestatic hoặc hỗn hợp, viêm tụy cấp.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – mất bạch cầu hạt, pancytopenia, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, Hypo- hoặc tủy xương Aplasia.

Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, phát ban da, ngứa, co thắt phế quản, phù mạch, sốc phản vệ.

Hệ tim mạch: rối loạn nhịp tim, nhịp tim chậm, AV блокада, giảm huyết áp, mệt mỏi.

CNS: đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, ảo giác, nhầm lẫn, giảm thị lực, tiếng ồn trong tai.

Trên một phần của hệ thống sinh sản: sử dụng lâu dài với liều lượng cao – hyperprolactinemia, gynecomastia, vô kinh, giảm ham muốn tình dục.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: chứng nhứt gân, co thắt cơ bắp, đau khớp.

Phản ứng cho da liễu: rụng tóc, mụn vulgaris, xerosis.

Khác: cơn sốt.

Đau đầu nhất có khả năng phát triển, chóng mặt, bệnh tiêu chảy, táo bón. Tác dụng phụ khác là rất hiếm (kết nối với việc sử dụng của FAMOTIDINE đáng tin cậy chưa được cài đặt).

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Độ tuổi của trẻ em;

-quá mẫn cảm với famotidinu và các thành phần khác của thuốc.

TỪ chú ý nên chỉ định các sản phẩm trong suy thận và gan, trong gan xơ gan với portosystemic điên trong lịch sử, Khi phản ứng dị ứng, do khác blokatorami gistaminovykh H₂-thụ, lịch sử (khả năng phản ứng dị ứng chéo).

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong thai kỳ. Nếu cần thiết, việc sử dụng ma túy trong cho con bú nên ngưng.

Thận trọng

Sử dụng Kvamatela^® có thể che các triệu chứng của ung thư dạ dày, Do đó, là người đầu tiên, hơn tiến hành điều trị famotidinom, để cai trị ra ác tính ung.

Trong một điều trị đầy kịch tính của FAMOTIDINE có thể gây ra triệu chứng cai nghiện, do đó ngừng điều trị, dần dần giảm liều.

Bệnh nhân gan Kvamatel^® Nó nên được quản lý thận trọng và ở liều thấp hơn.

Chăm sóc dài hạn, suy yếu bệnh nhân hoặc bệnh nhân theo tổn thương Dạ dày do vi khuẩn có thể căng thẳng với sự lây lan thêm của nhiễm trùng.

Kvamatel^® được thực hiện thông qua 2 h sau khi chính quyền của itraconazole hoặc ketoconazol để tránh giảm đáng kể lượng của họ. Bạn cũng phải tuân 1-2 khoảng thời gian giữa tuyển sinh Kvamatela^® và thuốc kháng acid.

Gistaminovykh chẹn (H)₂-thụ (incl. Kvamatel^®) có thể ức chế các hành động của histamin và pentagastrina kislotostimulirujushhee, Vì vậy, cho 24 giờ trước khi kiểm tra nên chấm dứt từ cuộc hẹn Kvamatela^®.

Gistaminovykh chẹn (H)₂-thụ có thể ức chế histamin phản ứng da, do đó dẫn đến kết quả lozhnootricationam. Vì vậy trước khi xét nghiệm chẩn đoán của da để phát hiện dị ứng da phản ứng ngay lập tức nhập Kvamatel^® cần được bãi bỏ.

Trong thời gian điều trị nên tránh ăn thức ăn, đồ uống và các loại thuốc khác, đó có thể gây kích ứng niêm mạc dạ dày.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời chính quyền của thuốc Kvamatel^® Cần thận trọng khi tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Các triệu chứng: nôn, kích thích động cơ, sự run rẩy, giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, sập.

Điều trị: rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và hỗ trợ; chạy thận nhân tạo.

Tương tác thuốc

Bằng cách tăng độ pH của dạ dày nội dung Kvamatel^® Trong khi việc áp dụng giảm cảm ứng ketoconazol và itraconazole; làm tăng sự hấp thụ của amoxicillin và clavulanic acid.

Antatsida và sukralfat, áp dụng đồng thời với Kvamatelom^®, làm chậm sự hấp thụ FAMOTIDINE.

Cùng nhập học Kvamatela^® và các chế phẩm, tủy xương áp bức, tăng nguy cơ của bạch cầu trung tính.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Tablets Thời hạn sử dụng – 5 năm, lyophilisate – 3 năm, Hòa tan – 5 năm.