HUMALOG MIX 25

Vật liệu hoạt động: Insulin lispro
Khi ATH: A10AD04
CCF: Čelovečeskiij insulin thời gian trung bình với khởi đầu nhanh chóng hành động
ICD-10 mã (lời khai): E10, E11
Khi CSF: 15.01.01.03
Nhà chế tạo: Lilly PHÁP S.A.S. (Pháp)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Đình chỉ s / hành chính c trắng, mà exfoliated, hình thành cặn trắng và trong suốt không màu hoặc gần như không màu chất lỏng nadosadocnuu; dễ dàng đi đến với ánh sáng resuspendiruetsa lắc.

Tá dược: natri phosphat dibasic, hóa cam du (hóa cam du), phenol, chất lỏng, cresol, protamine sulfate, Kẽm oxit, nước d / và, axit hydrochloric (dung dịch 10%) và/hoặc natri hydroxit (dung dịch 10%) (để điều chỉnh độ pH).

3 ml – hộp mực (5) – vỉ (1) – gói các tông.

* – Tên không độc quyền quốc tế, khuyến cáo của WHO – insulin lispro.

Tác dụng dược lý

Thuốc hạ đường huyết, sự kết hợp của insulin chất thay bữa nhanh và trung bình, thời gian. HUMALOG^® Mix 25 là DNA – tái tổ hợp người insulin tương tự và đại diện cho một sẵn sàng pha trộn, bao gồm một giải pháp của insulin lizpro (tác dụng nhanh tương tự insulin người) và hệ thống treo lizpro insulin protamine (insulin của con người thời gian trung bình tương tự).

Các hành động chính của insulin lizpro là các quy định của sự trao đổi chất glucose. Vả lại, Nó có tác dụng anabolic và một số anticatabolic trên các mô cơ thể. Đó là sự gia tăng trong cơ bắp glycogen nội dung, axit béo, hóa cam du, Tổng hợp protein tăng và tăng tiêu thụ của các axit amin, nhưng giảm glikogenoliza, gluconeogenesis, ketogeneza, lipolysis, catabolism của protein và axit amin phát hành.

Hiển thị, đó lizpro nhân insulin èkvimolâren insulin, nhưng nó phát triển nhanh hơn và kéo dài trong một thời gian ngắn hơn. Sự khởi đầu của hành động của thuốc – khoảng 15 m, cho phép bạn nhập vào nó ngay trước bữa ăn (vì 0-15 phút trước khi ăn), so với một con người thường xuyên insulin. Sau p/để tiêm Humaloga^® Mix 25 Đã có một khởi đầu nhanh chóng hành động và sớm đạt được đỉnh cao insulin hoạt động lizpro. Hồ sơ hành động của insulin lizpro protamine là tương tự như insulin thông thường hành động izofana cấu hình với thời gian khoảng 15 không.

Dược

Hấp thu và phân phối

Đầy đủ của hút và bắt đầu insulin tác dụng phụ thuộc vào nơi giới thiệu (đời sống, hông, mông), liều thuốc (số lượng insulin), nồng độ insulin trong sản phẩm. Được phân bố đều trong các mô. Không thẩm thấu qua hàng rào nhau thai và sữa mẹ.

Chuyển hóa và bài tiết

Insulinazoj tiêu diệt chủ yếu ở gan và thận. Báo cáo tin tức – 30-80%.

Lời khai

- Đái tháo đường, đòi hỏi phải điều trị bằng insulin.

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều lượng bác sĩ xác định cá nhân, Tùy thuộc vào mức độ glucose trong máu. Sự ra đời của insulin cá nhân.

Thuốc nên nhập n/a.

Ở/trong phần giới thiệu của thuốc Humalog^® Mix 25 chống chỉ định.

Nhiệt độ của thuốc tiêm phải tuân thủ phòng.

N/a nên được đưa vào vùng vai, hông, mông hoặc dạ dày. Vị trí tiêm nên xoay như vậy, đến một nơi được sử dụng không còn nữa 1 mỗi tháng một lần. Khi s/để giới thiệu thuốc Humalog^® thận trọng phải được thực hiện, để tránh nhận được sản phẩm trong một mạch máu. Sau khi tiêm các nên không xoa bóp chỗ chích.

Khi bạn cài đặt các mực vào các thiết bị kim tiêm insulin và accessions trước khi sự ra đời của insulin nghiêm nên quan sát các hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị cho insulin.

Các quy tắc của ma túy Humalog^® Mix 25

Chuẩn bị cho sự ra đời của

Chỉ cần trước khi sử dụng ma túy Humalog mực^® Mix 25 nên gỗ giữa bàn tay của bạn mười lần và đẩy, Chuyển đến 180° mười lần cho resuspension của insulin, cho đến khi nó trở thành loại chất lỏng đục đồng nhất hay sữa. Nên không mạnh mẽ lắc, tk. Điều này có thể gây ra bọt, đó có thể gây nhiễu với các thiết lập chính xác của liều. Để tạo điều kiện mực trộn có chứa một quả bóng thủy tinh nhỏ. Không thể sử dụng được thuốc, Nếu sau khi trộn là mảnh.

Sự giới thiệu

1.Rửa tay.

2. Chọn một vị trí tiêm.

3. Xử lý một da chất khử trùng tại chỗ chích (Khi tự tiêm – theo khuyến cáo của bác sĩ).

4. Loại bỏ nắp bảo vệ bên ngoài từ kim.

5. Khắc phục làn da, kéo nó hoặc zaŝepiv một Kilt tuyệt vời.

6. Giới thiệu kim s/c và thực hiện việc tiêm theo hướng dẫn sử dụng spric-rucki.

7. Loại bỏ kim và nhẹ nhàng bóp chỗ chích trong vài giây. Không chà chỗ chích.

8. Mất nắp bảo vệ bên ngoài kim, mở bù lon kim và tiêu diệt cô ấy.

9. Để đặt nắp bút ống tiêm.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ, liên kết với các hành động chính của thuốc: chung – gipoglikemiâ. Hạ đường huyết nghiêm trọng có thể gây ra mất ý thức và, trong trường hợp đặc biệt, sự chết.

Phản ứng dị ứng: Có phản ứng dị ứng địa phương – sắc đỏ, sưng hoặc ngứa tại chỗ tiêm (thường biến mất trong vòng một vài ngày hoặc vài tuần; trong một số trường hợp, các phản ứng này có thể được gây ra bởi các yếu tố, không liên kết với insulin, ví dụ:, các kích thích của da chất khử trùng hoặc không phù hợp tiến hành tiêm); Hệ thống phản ứng dị ứng (xảy ra ít thường xuyên hơn, nhưng có nghiêm trọng hơn) – ngứa tổng quát, khó thở, khó thở, giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, tăng tiết mồ hôi. Các trường hợp nghiêm trọng của hệ thống phản ứng dị ứng có thể đe dọa đến cuộc sống.

Trong trường hợp hiếm, các dị ứng nghiêm trọng với Humalog^® Mix 25 cần điều trị ngay lập tức. Bạn có thể cần phải thay đổi insulin, hay mà desensitization.

Phản ứng của địa phương: sử dụng kéo dài – có thể phát triển lipodystrophy tại trang web của phun.

Chống chỉ định

- Gipoglikemiâ;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Cho đến nay không tiết lộ bất kỳ hành động không mong muốn của insulin lizpro mang thai hay thai nhi và trẻ sơ sinh.

Mục đích của insulin điều trị trong khi mang thai là để duy trì quyền kiểm soát đầy đủ đường. Sự cần thiết của insulin thường giảm trong tam cá nguyệt đầu tiên và tăng trong nhóm II và III trimestrah thai. Tại thời điểm ra đời và ngay lập tức sau khi nhu cầu của họ cho insulin có thể thả.

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, bệnh nhân tiểu đường, nên thông báo cho bác sĩ về phẫu thuật hoặc lên kế hoạch mang thai.

Ở bệnh nhân đái tháo đường trong thời gian cho con bú có thể yêu cầu điều chỉnh liều insulin và/hoặc chế độ ăn uống.

Thận trọng

Chuyển bệnh nhân đến một loại hoặc thuốc insulin với tên thương mại khác nên dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt. Những thay đổi trong hoạt động của, thương hiệu (Nhà chế tạo), kiểu (ví dụ:, Thường xuyên, NPH), nguồn gốc loài (động vật, nhân loại, tương tự insulin người) và/hoặc các phương pháp sản xuất (Tái tổ hợp DNA insulin hoặc insulin nguồn gốc động vật) có thể dẫn đến sự cần thiết để điều chỉnh liều lượng.

Đối với một số bệnh nhân trong sự chuyển đổi từ động vật sang người insulin insulin có thể cần liều điều chỉnh. Điều này có thể xảy ra sớm nhất là việc giới thiệu đầu tiên của ma túy con người insulin hoặc dần dần trong vài tuần hoặc vài tháng sau khi việc chuyển giao.

Triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết trên nền tảng của các giới thiệu của insulin của con người trong một số bệnh nhân có thể được phát âm ít hoặc khác với những người, họ đã thấy trên nền tảng của giới thiệu động vật insulin. Khi bình thường hóa nồng độ glucose trong máu, ví dụ:, Theo kết quả điều trị bằng insulin chuyên sâu, có thể biến mất một số hoặc tất cả triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết, những bệnh nhân cần phải được thông báo không. Triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết có thể thay đổi hoặc ít hơn được phát âm với một khóa học dài của bệnh tiểu đường, bệnh tiểu đường đau thần kinh hoặc điều trị của các loại thuốc như vậy, giống như phiên bản beta-adrenoblokatora.

Việc sử dụng không đủ liều hoặc ngưng điều trị, đặc biệt là ở những bệnh nhân với bệnh tiểu đường insulinzawisimam, có thể dẫn đến tăng đường huyết và bệnh tiểu đường ketoatsidozu (bang, bệnh nhân có khả năng đe dọa cuộc sống).

Sự cần thiết của insulin có thể thả với đủ chức năng thượng thận, tuyến yên hay tuyến tuyến giáp, khi thận hoặc suy gan. Trong các bệnh nhất định, hoặc khi những cảm xúc nhấn mạnh sự cần thiết cho insulin có thể làm tăng. Điều chỉnh liều Insulin cũng có thể yêu cầu khi gia tăng nỗ lực thể chất hoặc khi thay đổi chế độ ăn uống bình thường.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong quá trình hạ đường huyết bệnh nhân có thể làm giảm nồng độ và tốc độ psychomotor phản ứng. Điều này có thể nguy hiểm trong các tình huống, nơi những khả năng đặc biệt là cần thiết (ví dụ:, lái xe hoặc kiểm soát cơ chế).

Bệnh nhân cần được khuyến khích để có biện pháp phòng ngừa để tránh hạ đường huyết trong khi lái xe phương tiện và cơ chế quản lý. Điều này là đặc biệt quan trọng đối với bệnh nhân kém thể hiện hoặc vắng mặt triệu chứng, một tiền thân của hạ đường huyết hoặc nếu bạn thường xuyên phát triển hạ đường huyết. Trong trường hợp này, bác sĩ sẽ đánh giá tính khả thi của các lái xe cơ chế xe hơi và quản lý bệnh nhân.

Quá liều

Các triệu chứng: gipoglikemiâ, kèm theo các triệu chứng sau – kia tưởng đâu, tăng tiết mồ hôi, nhịp tim nhanh, đau đầu, nôn, nhầm lẫn. Dưới những điều kiện nhất định, ví dụ:, trong thời gian lớn hoặc với kiểm soát bệnh tiểu đường chuyên sâu, Các triệu chứng gipoglikemii có thể thay đổi các harbingers.

Điều trị: Các điều kiện ánh sáng của hạ đường huyết thường ngừng uống glucose hoặc đường khác, hoặc sản phẩm, có chứa đường. Có thể yêu cầu điều chỉnh liều insulin, chế độ ăn uống hay hoạt động thể chất.

Sự điều chỉnh của hạ đường huyết khá nghiêm trọng có thể được thực hiện bằng cách sử dụng trong / m hoặc m/để giới thiệu glucagon với uống tiếp theo của carbohydrate.

Các nhà nước nặng của hạ đường huyết, kèm theo hôn mê, co giật hoặc rối loạn thần kinh cắt trong / m hoặc m/glukagona giới thiệu hoặc tại/với sự ra đời của một giải pháp của các giải pháp tập trung của dextrose (Glucose). Sau khi giành lại ý thức, bệnh nhân nên cung cấp thực phẩm, giàu carbohydrates, để tránh sự tái phát của hạ đường huyết.

Bạn có thể phải chấp nhận thêm carbohydrate và theo dõi bệnh nhân, tk. Bạn có thể trải nghiệm sự tái phát của hạ đường huyết.

Tương tác thuốc

Các tác dụng của thuốc Humalog^® Mix 25 giảm cùng với: uống thuốc tránh thai, GCS, thuốc hormone tuyến giáp, danazol, beta₂-adrenomimetiki (incl. ritodrin, salbutamol, terbutaline), thuốc lợi tiểu thiazide, chuẩn bị lithium, chlorprothixene, diazoksid, Isoniazid, một axit nicotinic, phenothiazin.

Các tác dụng của thuốc Humalog^® Mix 25 tăng beta-adrenoblokatora, ethanol và etanolsodergaszczye sản phẩm, steroid anabolic, fenfluramin, guanethidine, tetracikliny, thuốc uống hạ đường huyết, salicilaty (ví dụ:, Axit acetylsalicylic), sulfonamides, Các chất ức chế MAO, Chất ức chế ACE (captopril, эnalapril), Octreotide, angiotensin II Thuốc đối kháng thụ thể.

Beta-blockers, klofelin, rezerpin có thể mặt nạ các triệu chứng gipoglikemii.

Tương tác Humaloga^® Mix 25 với insulin khác đã không điều tra.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ 2 ° đến 8 ° C; Không làm đông lạnh, bảo vệ từ ánh sáng mặt trời trực tiếp và nhiệt. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Nằm trong việc sử dụng ma túy trong mực nên được lưu trữ ở nhiệt độ không cao hơn 30° c không nhiều hơn 28 ngày.