XEMOMIЦIN

Vật liệu hoạt động: Azithromycin
Khi ATH: J01FA10
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid – azalid
ICD-10 mã (lời khai): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, ánh sáng màu xanh, kích thước №0; nội dung của viên nang – bột trắng.

Tá dược: bezvodnaya lactose, tinh bột ngô, sodium lauryl, magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: titanium dioxide E171, bằng sáng chế thuốc nhuộm màu xanh VE131, gelatin.

6 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Pills, Film-tráng xám-xanh, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: microcrystalline cellulose, microcrystalline cellulose, và silicat, sodium carboxymethyl (Loại A), povidone, magiê stearate, hoạt thạch, silicon dioxide dạng keo.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, hoạt thạch, kopovydon, ethyl cellulose, macrogol 6000, indigokarmin (indigotin) E132, thuốc nhuộm sơn màu xanh lá cây 8%: indigokarmin (indigotin) E132, hinolinovыy zheltыy E104.

3 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống màu trắng hoặc gần như trắng, có mùi trái cây; nấu chín bùn là gần như trắng với mùi trái cây.

Tá dược: Xanthan Gum, natri saccharin, canxi cacbonat, silicon dioxide dạng keo, Sodium phosphate anhydrous, sorbitol, cherry hương, táo và dâu tây hương vị.

11.43 g – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với đo muỗng – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống màu trắng hoặc gần như trắng, có mùi trái cây; Một hệ thống treo màu gần như trắng với mùi trái cây.

Tá dược: Xanthan Gum, natri saccharin, canxi cacbonat, silicon dioxide dạng keo, Sodium phosphate dodecahydrate, sorbitol, cherry hương, táo và dâu tây hương vị.

10 g – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với đo muỗng – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Phổ rộng kháng sinh. Azithromycin là một nhóm nhỏ đại diện của kháng sinh nhóm macrolid – azalides. Ở nồng độ cao, nó có tác dụng diệt khuẩn.

Xemomiцin hoạt động chống lại các vi khuẩn Gram dương hiếu khí: Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Nhóm C, F и G, Viridans Streptococcus, Staphylococcus aureus; Vi khuẩn hiếu khí Gram âm: Haemophilus influenzae, Catarrhalis Moraxella, bệnh ho gà Bordetella, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Vi khuẩn Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Vi khuẩn kỵ khí: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Sự chuẩn bị hoạt động chống lại vi sinh vật nội bào: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma viêm phổi, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, và còn chống lại Treponema nhạt.

C ma túy chống lại Vi khuẩn Gram dương, kháng với erythromycin.

Dược

Hấp thu

Azithromycin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, do nó ổn định trong một môi trường axit và lipophilicity. Sau khi uống liều Hemomitsin 500 mg C_{tối đa} nồng độ azithromycin đạt được sau 2.5-2.96 h và là 0.4 mg / l. Khả dụng sinh học là 37%.

Phân phát

Azithromycin cũng vào đường hô hấp, cơ quan và mô của đường niệu sinh dục, trong tuyến tiền liệt, trong da và mô mềm. Nồng độ cao trong các mô (trong 10-50 cao hơn lần, hơn trong huyết tương) và một dài T_1/2 do ràng buộc thấp của azithromycin từ protein huyết tương, cũng như khả năng thâm nhập vào các tế bào nhân chuẩn và tập trung ở một môi trường pH thấp, lysosome môi trường. Nó, lần lượt, Nó định nghĩa một ràng V lớn_đ (31.1 l / kg) và giải phóng mặt bằng plasma cao. Khả năng của azithromycin để tích lũy chủ yếu trong lysosome là đặc biệt quan trọng đối với việc loại bỏ các tác nhân gây bệnh nội bào. Chứng minh, mà thực bào cung cấp azithromycin để nội địa hoá của nhiễm trùng, nơi nó được phát hành trong quá trình thực bào. Sự tập trung của azithromycin trong các ổ nhiễm trùng cao hơn đáng kể, hơn ở các mô lành (Trung bình 24-34%) và tương quan với mức độ phù viêm. Mặc dù nồng độ cao trong thực bào, Azithromycin không có ảnh hưởng đáng kể đến chức năng của chúng.

Azithromycin vẫn ở nồng độ diệt khuẩn của viêm trong 5-7 ngày sau liều cuối cùng, cho phép các nhà phát triển ngắn (3-ngày và 5 ngày) phương pháp điều trị.

Khấu trừ

Nguồn gốc của azithromycin ở đèo plasma 2 Giai đoạn: t_1/2 là 14-20 giờ, từ 8 đến 24 giờ sau khi dùng thuốc và 41 h - trong khoảng 24 đến 72 không, cho phép bạn sử dụng thuốc 1 thời gian / ngày.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (đau họng, viêm xoang, bịnh sưng hạch, viêm tai giữa);

- Sốt Scarlet;

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (viêm phổi do vi khuẩn và không điển hình, viêm phế quản);

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (Viêm niệu đạo không biến chứng và / hoặc viêm cổ tử cung);

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (chăm học, bịnh về da, viêm da nhiễm thứ cấp);

- Bệnh Lyme (ʙorrelioz) để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema);

- Bệnh dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori (trong một liệu pháp kết hợp) (Viên thuốc).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống 1 thời gian / ngày 1 giờ trước khi ăn hoặc 2 giờ sau bữa ăn, tk. khi dùng cùng với thức ăn làm giảm hấp thu azithromycin.

Trong trường hợp mất tích một liều duy nhất của thuốc, nó cần được thực hiện càng sớm càng tốt, và liều tiếp theo – khoảng thời gian 24 không.

Capsules

Người lớn tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới Hemomitsin cử 500 mg (2 mũ.) hàng ngày cho 3 ngày; kursovaya liều – 1.5 g.

Tại nhiễm trùng da và mô mềm bổ nhiệm 1 g (4 mũ.) 1 ngày, hơn nữa – qua 500 mg (2 mũ.) hàng ngày từ 2 vào ngày thứ 5; kursovaya liều – 3 g.

Tại Viêm niệu đạo không biến chứng cấp tính hoặc viêm cổ tử cung dùng một lần 1 g (4 mũ.).

Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioze) để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema) bổ nhiệm 1 g (4 mũ.) vào ngày 1 và 500 mg (2 mũ.) hàng ngày từ 2 vào ngày thứ 5 (kursovaya liều – 3 g).

Tại các bệnh về dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori, bổ nhiệm 1 g (4 mũ.) hàng ngày cho 3 ngày trong một liệu pháp kết hợp của H. pylori.

Trẻ em trên 12 năm tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới, da và mô mềm thuốc được quy định trên cơ sở 10 mg / kg 1 lần / ngày cho 3 ngày (kursovaya liều – 30 mg / kg) hoặc ngày đầu tiên của – 10 mg / kg, sau đó 4 ngày – qua 5-10 mg / kg / ngày.

Tại лечении migrans ban đỏ – 20 mg / kg 1 ngày và 10 mg / kg tại một 2 vào ngày thứ 5.

Pills

Người lớn và trẻ em trên 12 năm tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới bổ nhiệm 500 mg / ngày cho 3 ngày; kursovaya liều – 1.5 g.

Tại nhiễm trùng da và mô mềm bổ nhiệm 1 g / ngày vào ngày đầu tiên, sau đây 500 mg hàng ngày với 2 vào ngày thứ 5; kursovaya liều – 3 g.

Tại Viêm niệu đạo không biến chứng cấp tính hoặc viêm cổ tử cung quy định một liều duy nhất 1 g.

Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioze) để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema) thuốc được quy định tại một liều 1 g trong 1 ngày và 500 mg hàng ngày với 2 vào ngày thứ 5; kursovaya liều – 3 g.

Tại các bệnh về dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori, bổ nhiệm 1 g / ngày cho 3 ngày trong một liệu pháp kết hợp của H. pylori.

Đình chỉ 200 mg / 5 ml 100 mg / 5ml

Trong trẻ lớn hơn 12 Tháng đình chỉ sử dụng 200 mg / 5ml, trong trẻ lớn hơn 6 Tháng – đình chỉ 100 mg / 5ml.

Đứa trẻ tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới, nhiễm trùng da và mô mềm (với ngoại lệ của migrans ban đỏ mãn tính) Hemomitsin quản lý trong các hình thức của một hệ thống treo tính 10 mg trọng lượng cơ thể / kg cho 3 ngày.

Các khuyến cáo dùng thuốc phác đồ Hemomitsin tùy thuộc vào trọng lượng của đứa trẻ và sự tập trung của hệ thống treo và trong bảng sau.

Người lớn tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới bổ nhiệm 500 mg / ngày cho 3 ngày; kursovaya liều – 1.5 g. Tại nhiễm trùng da và mô mềm, cũng như bệnh Lyme (ʙorrelioz) đến điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema) bổ nhiệm 1 g / ngày Ngày 1, sau đây 500 mg hàng ngày với 2 vào ngày thứ 5; kursovaya liều – 3 g.

Tại Migrans ban đỏ mãn tính – quản lý trong một ngày tại một tỷ lệ liều 20 mg / kg trọng lượng cơ thể, sau đó với 2 vào ngày thứ 5 – qua 10 mg / kg trọng lượng cơ thể.

Tại Nhiễm trùng đường tiết niệu thuốc theo quy định Trẻ em đến 8 năm với một trọng lượng cơ thể 45 ki-lô-gam tính 10 mg / kg một lần.

Các khuyến cáo phác đồ dùng thuốc để điều trị Hemomitsin Migrans Erythema trong con cái tùy thuộc vào trọng lượng cơ thể và nồng độ của bùn trong bảng sau.

1-Ngày

2 – 5-Ngày

Quy định tạm đình chỉ

Trong lọ, có chứa bột, thêm nước (cất hoặc đun sôi để nguội) lập của nhãn hiệu. Các nội dung của lọ thuốc triệt để khuấy cho đến khi một huyền phù đồng. Việc đình chỉ chuẩn bị là ổn định ở nhiệt độ phòng 5 ngày.

Trước khi sử dụng, việc đình chỉ nên lắc.

Ngay sau khi nhận được một hệ thống treo của trẻ nên được cho phép uống một vài ngụm chất lỏng (nước, trà) vì, và để tuôn ra những hỗn dịch uống nuốt còn lại.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy (5%), buồn nôn (3%), đau bụng (3%); 1% ít hơn – chứng khó tiêu, nôn, đầy hơi trong bụng, đất, vàng da ứ mật, tăng men gan, con cái – táo bón, biếng ăn, vị viêm, thay đổi hương vị, Nhiễm nấm Candida ở niêm mạc miệng.

Hệ tim mạch: nhịp tim, đau ngực (1% ít hơn).

CNS: chóng mặt, đau đầu, sự chóng mặt, buồn ngủ; con cái – đau đầu (để điều trị viêm tai giữa), giperkineziya, lo ngại, chứng thần kinh loạn, rối loạn giấc ngủ (1% ít hơn).

Trên một phần của hệ thống sinh sản: candida âm đạo.

Từ hệ thống tiết niệu: ngọc bích (1% ít hơn).

Phản ứng dị ứng: phát ban, phù mạch; con cái – bịnh đau mắt, ngứa, nổi mề đay.

Khác: mệt mỏi, nhạy cảm ánh sáng.

Chống chỉ định

- Suy gan;

- Suy thận;

- Trẻ em đến tuổi 12 năm (cho viên nang và viên nén);

- Trẻ em đến tuổi 12 Tháng (đình chỉ 200 mg / 5ml);

- Trẻ em đến tuổi 6 Tháng (đình chỉ 100 mg / 5ml);

- Mẫn cảm với kháng sinh nhóm macrolide.

TỪ chú ý nên được quy định trong quá trình mang thai, rối loạn nhịp tim (loạn nhịp thất và QT kéo dài), trẻ em bị gan nặng hoặc chức năng thận.

Mang thai và cho con bú

Khi Hemomitsin thai chỉ cử, khi lợi ích mong đợi của việc điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định vấn đề chấm dứt cho con bú tại thời điểm thuốc.

Thận trọng

Không dùng các loại thuốc trong bữa ăn.

Đề nghị chấp khoảng thời gian không ít hơn 2 giờ giữa uống thuốc kháng acid và Hemomitsin.

Sau khi ngừng điều trị ở một số bệnh nhân, phản ứng quá mẫn có thể tồn tại, mà đòi hỏi phải điều trị cụ thể và giám sát y tế.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, mất thính giác tạm thời, nôn, bệnh tiêu chảy.

Điều trị: rửa dạ dày, Điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng acid và Hemomitsin (nhôm- E magniisodyerjashikh) Nó làm chậm sự hấp thu azithromycin.

Ethanol và thức ăn làm chậm và giảm hấp thu azithromycin.

Việc bổ nhiệm chung của warfarin và azithromycin (ở liều thông thường) thay đổi trong thời gian prothrombin không được tiết lộ, Tuy nhiên, do, rằng sự tương tác của các macrolides và warfarin có thể làm tăng tác dụng chống đông, Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ thời gian prothrombin.

Kết hợp sử dụng azithromycin và digoxin làm tăng nồng độ của sau này.

Với việc sử dụng đồng thời azithromycin với ergotamine và dihydroergotamine ghi nhận tăng tác dụng độc hại mới nhất (co thắt mạch, dysesthesia).

Đồng quản trị của triazolam và azithromycin làm giảm độ thanh thải và tăng cường tác dụng dược lý của triazolam.

Azithromycin làm chậm và làm tăng nồng độ trong huyết tương và độc tính của cycloserine, thuốc chống đông máu, methylprednisolone, Felodipin, và thuốc, Trải qua quá trình oxy hóa microsome (Carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergot alkaloids, axit valproic, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, hypoglycemics miệng, Theophylline và các dẫn xuất xanthine khác) – azithromycin bằng cách ức chế quá trình oxy hóa trong tế bào gan microsome.

Linkozaminy làm suy yếu hiệu quả của azithromycin, và tetracycline và chloramphenicol – tăng.

Tương tác dược phẩm

Dược azithromycin không tương thích với heparin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, bảo vệ khỏi ánh sáng, ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.