INGAVIRIN

Vật liệu hoạt động: Axit pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Khi ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 mã (lời khai): J10
Khi CSF: 09.01.05.02
Nhà chế tạo: Valenti Dược phẩm Công ty cổ phần (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules của màu xanh, kích thước №2; nội dung của viên nang – hạt và bột màu trắng hoặc trắng với Valium một bóng màu.

Tá dược: lactose, bột khoai tây, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), magiê stearate.

Thành phần của vỏ nang: Titanium dioxide, nhuộm Brilliant Black (Kim Cương Đen), cấp bằng sáng chế thuốc nhuộm màu xanh (Bằng sáng chế xanh), thoa son nhuộm (áo poncho 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói.

Capsules màu đỏ, kích thước №1; nội dung của viên nang – hạt và bột màu trắng hoặc trắng với Valium một bóng màu.

Tá dược: lactose, bột khoai tây, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), magiê stearate.

Thành phần của vỏ nang: Titanium dioxide, quinoline màu vàng, thoa son nhuộm (áo poncho 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói.

Tác dụng dược lý

Viricide. Nó có hoạt tính chống cúm A và cúm B, nhiễm adenovirus.

Trong các thí nghiệm in vitro và in vivo để ức chế hiệu quả sinh sản và ảnh hưởng bệnh lý tế bào của virus cúm A và cúm B, Adenovirus. Cơ chế kháng virus của hành động gây ra bởi sự đàn áp của sinh sản của virus ở giai đoạn hạt nhân bước, chậm di chuyển của vi rút mới được tổng hợp NP từ tế bào chất đến hạt nhân.

Nó có tác dụng điều chỉnh về hoạt động chức năng của interferon: Nó gây ra sự gia tăng trong nội dung của interferon trong máu để định mức sinh lý, Nó kích thích và bình thường hóa làm giảm khả năng α-interferonprodutsiruyuschuyu của các tế bào máu trắng, Nó kích thích khả năng γ-interferonprodutsiruyuschuyu của các tế bào máu trắng.

Nó khiến cho các thế hệ tế bào lympho gây độc tế bào, và làm tăng nội dung của NK T-lymphocytes, sở hữu hoạt động killer cao chống lại các tế bào virus-thay đổi và một hoạt động kháng virus được phát âm.

Các tác dụng chống viêm là do ức chế việc sản xuất các cytokine tiền viêm key (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), giảm hoạt động myeloperoxidase.

Hiệu quả điều trị của bệnh cúm là biểu hiện trong việc rút ngắn thời gian sốt, giảm nhiễm độc (đau đầu, yếu đuối, chóng mặt), triệu chứng viêm, giảm số lượng các biến chứng và thời của bệnh.

Dược

Hấp thu và phân phối

Khi được sử dụng trong các khuyến cáo liều thuốc plasma định nghĩa phương pháp có sẵn không thể.

Trong các nghiên cứu thực nghiệm sử dụng nhãn phóng xạ được thành lập, rằng loại thuốc này nhanh chóng xâm nhập vào máu từ đường tiêu hóa và được phân bố đều trên các cơ quan nội tạng.

C_{tối đa} trong máu, huyết tương và hầu hết các cơ quan đạt được thông qua 30 phút sau khi tiêm. AUC giá trị thận, gan và phổi cao hơn máu AUC hơi (43.77 g × h / g). Giá trị AUC lá lách, thượng thận, các hạch bạch huyết và tuyến ức phóng to AUC máu. Thời gian lưu trung bình của thuốc trong máu – 37.2 không.

Tại liệu trình 5 ngày uống 1 thời gian / ngày là tích lũy của nó trong cơ quan nội tạng và các mô. Hơn nữa các đặc tính của đường cong dược sau mỗi lần tiêm là giống hệt nhau: một sự gia tăng nhanh chóng của nồng độ thuốc sau mỗi lần uống và sau đó từ từ rơi xuống 24 đôi khi.

Chuyển hóa và bài tiết

Không chuyển hóa trong cơ thể và được bài tiết không thay đổi trong.

Quá trình bài tiết cơ bản xảy ra trong vòng 24 không. Trong thời gian này sản lượng 80% liều thuốc. Đối với người đầu tiên 5 sản lượng h 34.8%, trong những giờ sau – 45.2%. Trong số những người được hiển thị trong các phân 77%, nước tiểu – 23%.

Lời khai

- Điều trị cúm (nếu cần – kết hợp với việc tiếp nhận các loại thuốc có triệu chứng).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được uống bởi 90 mg 1 lần / ngày cho 5 ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Thuốc nên được bắt đầu với sự xuất hiện của các triệu chứng đầu tiên của bệnh, không muộn 36 h Từ khi khởi phát bệnh.

Tác dụng phụ

Hiếm: phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong khi mang thai chưa được nghiên cứu.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.

Thận trọng

Các nghiên cứu về độc tính cho thấy có độc tính thấp và độ an toàn cao của thuốc (LD₅₀ vượt quá liều điều trị là hơn 3000 thời gian).

Được thành lập, rằng việc chuẩn bị không có đột biến và gây ung thư, Nó không ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, Nó không có tính immunotoxic và dị ứng, không có bất kỳ hành động gây kích thích.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Ingavirin^® không có hành động an thần, Nó không ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng tâm lý, thuốc có thể được sử dụng ở những người có nghề nghiệp khác nhau, incl. đòi hỏi sự quan tâm và phối hợp.

Quá liều

Các trường hợp quá liều Ingavirin^® Không được công bố.

Tương tác thuốc

Không đề xuất áp dụng đồng thời Ingavirin^® với các thuốc kháng virus khác.

Dịp tương tác Ingavirin^® với các thuốc khác không được phát hiện.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.