Axit pentandiovoy Imidazoliletanamid

Khi ATH: J05AX

Tác dụng dược lý

Viricide. Nó có hoạt tính chống cúm A và cúm B, nhiễm adenovirus.

Trong các thí nghiệm trong ống nghiệm và tại vivo có hiệu quả ngăn chặn sự sinh sản và hiệu ứng tế bào của vi rút cúm A và cúm B, Adenovirus. Cơ chế kháng virus của hành động gây ra bởi sự đàn áp của sinh sản của virus ở giai đoạn hạt nhân bước, chậm di chuyển của vi rút mới được tổng hợp NP từ tế bào chất đến hạt nhân.

Nó có tác dụng điều chỉnh về hoạt động chức năng của interferon: Nó gây ra sự gia tăng trong nội dung của interferon trong máu để định mức sinh lý, Nó kích thích và bình thường hóa làm giảm khả năng α-interferonprodutsiruyuschuyu của các tế bào máu trắng, Nó kích thích khả năng γ-interferonprodutsiruyuschuyu của các tế bào máu trắng.

Nó khiến cho các thế hệ tế bào lympho gây độc tế bào, và làm tăng nội dung của NK T-lymphocytes, sở hữu hoạt động killer cao chống lại các tế bào virus-thay đổi và một hoạt động kháng virus được phát âm.

Các tác dụng chống viêm là do ức chế việc sản xuất các cytokine tiền viêm key (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), giảm hoạt động myeloperoxidase.

Hiệu quả điều trị của bệnh cúm là biểu hiện trong việc rút ngắn thời gian sốt, giảm nhiễm độc (đau đầu, yếu đuối, chóng mặt), triệu chứng viêm, giảm số lượng các biến chứng và thời của bệnh.

Dược

Hấp thu và phân phối

Khi được sử dụng trong các khuyến cáo liều thuốc plasma định nghĩa phương pháp có sẵn không thể.

Trong các nghiên cứu thực nghiệm sử dụng nhãn phóng xạ được thành lập, rằng loại thuốc này nhanh chóng xâm nhập vào máu từ đường tiêu hóa và được phân bố đều trên các cơ quan nội tạng.

C_{tối đa} trong máu, huyết tương và hầu hết các cơ quan đạt được thông qua 30 phút sau khi tiêm. AUC giá trị thận, gan và phổi cao hơn máu AUC hơi (43.77 g × h / g). Giá trị AUC lá lách, thượng thận, các hạch bạch huyết và tuyến ức phóng to AUC máu. Thời gian lưu trung bình của thuốc trong máu – 37.2 không.

Tại liệu trình 5 ngày uống 1 thời gian / ngày là tích lũy của nó trong cơ quan nội tạng và các mô. Hơn nữa các đặc tính của đường cong dược sau mỗi lần tiêm là giống hệt nhau: một sự gia tăng nhanh chóng của nồng độ thuốc sau mỗi lần uống và sau đó từ từ rơi xuống 24 đôi khi.

Chuyển hóa và bài tiết

Không chuyển hóa trong cơ thể và được bài tiết không thay đổi trong.

Quá trình bài tiết cơ bản xảy ra trong vòng 24 không. Trong thời gian này sản lượng 80% liều thuốc. Đối với người đầu tiên 5 sản lượng h 34.8%, trong những giờ sau – 45.2%. Trong số những người được hiển thị trong các phân 77%, nước tiểu – 23%.

Lời khai

Có tác dụng kháng vi rút, hiệu quả chống lại vi rút cúm A và B, nhiễm adenovirus. Trong thử nghiệm trong ống nghiệm và sống ngăn chặn hiệu quả sự sinh sản và hiệu ứng tế bào của vi rút cúm A và B, Adenovirus. Cơ chế hoạt động của thuốc kháng vi-rút - ức chế sự sinh sản của vi-rút ở giai đoạn hạt nhân, sự di chuyển chậm của vi rút NP mới được tổng hợp từ tế bào chất vào nhân.

Nó có tác dụng điều chỉnh về hoạt động chức năng của interferon: Nó gây ra sự gia tăng trong nội dung của interferon trong máu để định mức sinh lý, Nó kích thích và bình thường hóa làm giảm khả năng α-interferonprodutsiruyuschuyu của các tế bào máu trắng, kích thích γ- khả năng sản xuất interferon của bạch cầu.

Gây ra sự tạo ra các tế bào lympho độc tế bào và tăng số lượng tế bào NK-T, sở hữu hoạt động killer cao chống lại các tế bào virus-thay đổi và một hoạt động kháng virus được phát âm.

Các tác dụng chống viêm là do ức chế việc sản xuất các cytokine tiền viêm key (TNF-α, IL-1β và IL-6), giảm hoạt động myeloperoxidase.

Hiệu quả điều trị của bệnh cúm là biểu hiện trong việc rút ngắn thời gian sốt, giảm nhiễm độc (đau đầu, yếu đuối, chóng mặt), triệu chứng viêm, giảm số lượng các biến chứng và thời gian của bệnh nói chung.

Các nghiên cứu về độc tính cho thấy có độc tính thấp và độ an toàn cao của thuốc (LD₅₀ vượt quá liều điều trị là hơn 3000 thời gian). Được thành lập, rằng việc chuẩn bị không có đột biến và gây ung thư, Nó không ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, Nó không có tính immunotoxic và dị ứng, không có bất kỳ hành động gây kích thích.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được uống bởi 90 mg 1 lần / ngày cho 5 ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Thuốc nên được bắt đầu với sự xuất hiện của các triệu chứng đầu tiên của bệnh, không muộn 36 h Từ khi khởi phát bệnh.

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng (hiếm).

Chống chỉ định

Quá mẫn với các thành phần của thuốc.

Mang thai.

Trẻ em đến tuổi 18 năm.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú chưa được nghiên cứu. Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Không đề xuất tiếp nhận đồng thời các thuốc kháng virus khác.

Tương tác thuốc

Dữ liệu không được cung cấp.