IMODIUM CỘNG VỚI

Vật liệu hoạt động: Loperamide, Simethicone
Khi ATH: A07DA53
CCF: Thuốc antidiarrheal triệu chứng
ICD-10 mã (lời khai): K52, K59.1
Khi CSF: 11.07.03.02
Nhà chế tạo: JOHNSON & JOHNSON LTD (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Chewable Tablets trắng, tròn, bằng phẳng, Khắc “IMO” trên một mặt, với mùi thơm của vani và bạc Hà.

Tá dược: sucrose, microcrystalline cellulose, polimetakrilat, cellulose acetate, sorbitol, dekstratы (ngậm nước), hương vị vani-bạc Hà (tự nhiên và tổng hợp), natri saccharin, axit stearic, calcium phosphate.

4 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
6 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc trị tiêu chảy.

Loperamide liên kết với các thụ thể opioid trong các bức tường của ruột, dẫn đến sự áp bức của nhu động ruột propulsive, tăng cường tái hấp thu nước và chất điện phân. Loperamide không làm thay đổi sinh lý vi đường ruột và làm tăng cơ vòng hậu môn giai điệu.

Simethicone là một hợp chất hoạt động bề mặt trơ. Cung cấp các hiệu ứng penogasashchee, và do đó làm giảm các triệu chứng, liên quan đến tiêu chảy (đầy hơi trong bụng, khó chịu ở bụng, chuột rút).

Imodium^® Plus có không có hành động Trung tâm.

Dược

Hấp thu

Loperamide là cũng hấp thu từ ruột. Simethicone không được hấp thu từ ruột.

Chuyển hóa

Loperamide phải chịu sự ảnh hưởng “đầu tiên vượt qua”, và gần như hoàn toàn metabolized trong gan và excreted với jelchew là chất chuyển hóa ngoại. Do sự trao đổi chất sâu trong huyết tương, nồng độ loperamide không thay đổi là rất thấp.

Khấu trừ

t_1/2 loperamide là một mức trung bình 10.8 không (phạm vi từ 9 đến 14 không). Chất chuyển hóa được bài tiết trong phân loperamide.

Lời khai

là tiêu chảy của bất kỳ nguyên nhân và triệu chứng attendant (đầy hơi trong bụng, khó chịu ở bụng, chuột rút).

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định người lớn và trẻ em trên 12 năm ở liều khởi đầu 2 tab., hơn nữa – qua 1 tab. Sau khi mỗi phân lỏng lẻo. Liều tối đa hàng ngày – 4 tab. Thời gian của quản trị – không 2 d.

Khi áp dụng các loại thuốc này trong bệnh nhân cao tuổi điều chỉnh liều là cần thiết.

Khi áp dụng các loại thuốc này trong bệnh nhân có chức năng thận suy giảm giảm liều là không cần thiết.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ sau đây đã được phân loại như sau:: Thường (>10%), thường (>1%, nhưng <10%), không thường xuyên (>0.1%, nhưng <1%), hiếm (>0.01%, nhưng <0.1%), hiếm (<0.01%), bao gồm cả rải rác.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phát ban da, nổi mề đay, ngứa; trong một vài trường hợp – phù mạch, phát ban bóng nước (incl. Hội chứng Stevens - Johnson), ban đỏ đa dạng, độc hoại tử biểu bì, sốc phản vệ, phản ứng phản vệ.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – biến dạng của hương vị, đau bụng, buồn nôn, táo bón, trướng bụng, nôn, dispespiâ, bịnh bế tắc ruột, megacolon (bao gồm các tùy chọn của dòng độc hại).

Với hệ thống sinh dục: trong một vài trường hợp – bí tiểu.

CNS: hiếm – chóng mặt; trong một vài trường hợp – buồn ngủ.

Báo cáo của các phản ứng không mong muốn trong quá trình lâm sàng và đặc trưng postmarketingovyh nghiên cứu loperamida hội chứng chảy (khô miệng, đau bụng, khó chịu ở bụng, buồn nôn, nôn, táo bón, trướng bụng, mệt mỏi, buồn ngủ, chóng mặt). Do đó, cài đặt liên kết đáng tin cậy giữa uống thuốc và các triệu chứng được liệt kê ở trên là khá khó khăn.

Chống chỉ định

— kiết lỵ cấp tính, đặc trưng bởi krovânistym ghế hoặc nhiệt độ cao (như đơn trị liệu);

-vi khuẩn ruột, do Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

-viêm loét đại tràng nghiêm trọng;

- Psevdomembranoznыy viêm đại tràng, do antibiotiokoterapiej;

- Trẻ em đến tuổi 12 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Dùng Imodium^® Cộng trong khi mang thai (đặc biệt là trong ba tháng tôi) Có lẽ trong trường hợp của bằng chứng mạnh mẽ.

Một số lượng nhỏ loperamide đi vào sữa mẹ. Do đó nó không được khuyến khích để áp dụng các loại thuốc trong thời gian cho con bú.

Hiện nay không gây quái thai hoặc embryotoxic có hiệu lực loperamide và simethicone.

Thận trọng

Thận trọng nên chỉ định Imodium^® Cộng với các bệnh nhân với gan của con người, tk. họ đã làm chậm sự trao đổi chất “đầu tiên vượt qua”. Trong những trường hợp tình trạng sức khỏe của bệnh nhân thay đổi quyền kiểm soát.

Bởi vì điều trị với Imodium^® Plus có triệu chứng, Nó là cần thiết để thực hiện đồng thời ètiotropnuû và rehydration điều trị.

Trong trường hợp không có cải thiện lâm sàng trong suốt 48 h nhận Imodium^® Plus nên dừng lại. Bệnh nhân cần được thông báo, sự cần thiết phải tham khảo ý kiến một bác sĩ.

Imodium^® Cộng với nó không được khuyến khích để áp dụng trong các trường hợp, Khi nào thì tránh sự áp bức nhu động ruột.

Nếu bạn gặp phải táo bón và/hoặc đầy hơi trong khi điều trị Imodiumom^® Cộng với điều trị bằng thuốc nên chấm dứt ngay lập tức.

Sử dụng trong nhi khoa

Thuốc không quy định trẻ em dưới tuổi 12 năm.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Imodium^® Cộng thêm, không ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng tâm thần và thể chất. Tuy nhiên, bệnh nhân, Sau khi uống thuốc được đánh dấu buồn ngủ, mệt mỏi hoặc chóng mặt, nên không lái xe và làm việc với máy móc thiết bị có khả năng nguy hiểm.

Quá liều

Bao gồm các quá liều, kết quả từ gan của con người.

Các triệu chứng: CNS trầm cảm (trạng thái tê mê, dystaxia, buồn ngủ, mioz, tăng trương lực cơ, suy hô hấp) và ruột tê liệt occlusion. Ở trẻ em, đàn áp CNS có thể xảy ra thường xuyên hơn, hơn ở người lớn.

Điều trị: Thuốc giải độc – Naloxone. Bởi vì nó có hành động kéo dài thêm loperamide, hơn naloxone (1-3 không), có thể yêu cầu bổ sung giới thiệu naloxone. Để xác định có thể áp bức CNS là cần thiết để theo dõi bệnh nhân trong thời gian 48 không.

Tương tác thuốc

Với ngoại lệ của ma túy, có hành động dược lý tương tự, vì hiệu ứng khuếch đại lẫn nhau, tương tác với các thuốc khác không được cài đặt.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.