LANNAHER Fluoxetine
Vật liệu hoạt động: Fluoxetine
Khi ATH: N06AB03
CCF: Thuốc chống trầm cảm
Khi CSF: 02.02.04
Nhà chế tạo: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Áo)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Capsules | 1 mũ. |
hydrochloride fluoxetine | 22.36 mg, |
tương ứng với nội dung của fluoxetine | 20 mg |
Tá dược: Dimethicone, tinh bột ngô.
Thành phần tường capsule: gelatin, indogotin, quinoline màu vàng (E 104), sodium lauryl, Titanium dioxide
10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE
Tác dụng dược lý
Thuốc chống trầm cảm, phái sinh propylamine. Cơ chế tác động có liên quan với sự phong tỏa có chọn lọc các tế bào thần kinh hấp thu ngược của serotonin trong hệ thần kinh trung ương. Fluoxetine là thuốc đối kháng holino- yếu, Adreno- và các thụ thể histamin. Không giống như hầu hết các thuốc chống trầm cảm, fluoxetine, rõ ràng, Nó không gây giảm hoạt động chức năng của sau synap β-adrenoceptors. Nó giúp cải thiện tâm trạng, giảm sợ hãi và căng thẳng, loại bỏ dysphoria. Nó không gây an thần. Khi dùng liều điều trị cao, có thực tế không có tác dụng trên tim mạch và các hệ thống khác.
Dược
Hấp thu qua đường tiêu hóa. Kém chuyển hóa trong “đầu tiên vượt qua” qua gan. Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu, mặc dù nó có thể làm chậm tốc độ của nó. Ctối đa huyết tương đạt được thông qua 6-8 không. Css trong huyết tương đạt được chỉ sau khi tiếp nhận liên tục trong vài tuần. Binding protein 94.5%. Nó rất dễ dàng thâm nhập vào BBB. Nó được chuyển hóa ở gan bằng cách demethylation để tạo thành các chất chuyển hóa có hoạt tính norfluoxetine chính.
t1/2 Fluoxetine là 2-3 ngày, norfluoxetine – 7-9 ngày. Báo cáo tin tức 80% và qua ruột – về 15%.
Lời khai
Trầm cảm genesis khác nhau, rối loạn ám ảnh cưỡng chế, chứng loạn thần kinh háo ăn.
Liều dùng phác đồ điều trị
Liều ban đầu – 20 mg 1 thời gian / ngày trong nửa đầu tiên trong ngày; nếu cần thiết, có thể tăng liều qua 3-4 Mặt trời. Tần số tiếp nhận – 2-3 lần / ngày.
Liều tối đa: uống cho người lớn – 80 mg / ngày.
Tác dụng phụ
CNS: trạng thái có thể của sự lo lắng, sự run rẩy, căng thẳng, buồn ngủ, đau đầu, rối loạn giấc ngủ.
Từ hệ thống tiêu hóa: tiêu chảy có thể, buồn nôn.
Chuyển hóa: tăng tiết mồ hôi có thể, gipoglikemiâ, giponatriemiya (đặc biệt là ở những bệnh nhân lớn tuổi và thể tích tuần hoàn).
Hệ thống tái tạo: giảm ham muốn tình dục.
Phản ứng dị ứng: phát ban trên da có thể, ngứa.
Khác: đau ở các khớp và cơ bắp, khó thở, cơn sốt.
Chống chỉ định
Glaucoma, bàng quang suy nhược, rối loạn chức năng thận nặng, u xơ tiền liệt tuyến, đồng quản trị của các thuốc ức chế MAO, co giật của nguồn gốc khác nhau, động kinh, mang thai, cho con bú, Quá mẫn với fluoxetine.
Mang thai và cho con bú
Chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Thận trọng
Với sức thận trọng ở bệnh nhân gan bị suy yếu và chức năng thận, động kinh trong lịch sử, bệnh tim mạch.
Ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường có thể thay đổi trong mức độ glucose trong máu, mà đòi hỏi phải điều chỉnh chế độ dùng thuốc hạ đường huyết. Khi áp dụng ở những bệnh nhân suy nhược với fluoxetine làm tăng cơ hội phát triển kinh.
Với việc sử dụng đồng thời của fluoxetine và Liệu pháp co thể phát triển kinh kéo dài.
Fluoxetine có thể được sử dụng không sớm hơn 14 ngày sau khi ngưng thuốc ức chế MAO. Thời gian sau khi bãi bỏ fluoxetine trước khi điều trị thuốc ức chế MAO không nên ít hơn 5 Mặt trời.
Bệnh nhân cao tuổi yêu cầu chế độ điều chỉnh.
Sự an toàn của fluoxetine ở trẻ em chưa được thiết lập.
Trong khi điều trị, tránh uống rượu.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Trong suốt thời gian điều trị nên hạn chế các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi nhiều sự quan tâm và phản ứng tâm lý nhanh chóng.
Tương tác thuốc
Trong một ứng dụng với thuốc, có ảnh hưởng đáng buồn trên hệ thống thần kinh trung ương, ethanol có thể làm tăng đáng kể hành động ức chế hệ thần kinh trung ương, cũng như tăng khả năng co giật.
Tại ứng dụng đồng thời với các thuốc ức chế MAO, furazolidonom, procarbazin, tryptophan có thể phát triển hội chứng serotonin (nhầm lẫn, trạng thái phấn chấn, bồn chồn, ažitaciâ, co giật, dysarthria, cuộc khủng hoảng tăng huyết áp, ớn lạnh, sự run rẩy, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy).
Với việc sử dụng đồng thời của fluoxetin ức chế sự chuyển hóa của các thuốc chống trầm cảm ba vòng và tetracyclic, trazodona, karʙamazepina, diazepama, metoprolol, Terfenadine, phenytoin, làm tăng nồng độ của chúng trong huyết thanh, nâng cao hiệu quả điều trị và phía họ.
Trong một ứng dụng có thể ức chế sự biến đổi sinh học của thuốc, chuyển hóa với sự tham gia của isoenzyme CYP2D6.
Trong khi việc sử dụng các thuốc hạ đường huyết có thể làm tăng hoạt động của mình.
Có những báo cáo về tác dụng nâng cao của warfarin khi một ứng dụng với fluoxetine.
Trong khi việc sử dụng các haloperidol, fluphenazine, Maprotiline, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, risperidone, sulьpiridom, trifluoperazina mô tả trường hợp các triệu chứng ngoại tháp, và dystonia; dextromethorphan – mô tả trường hợp của ảo giác; với digoxin – các trường hợp tăng nồng độ digoxin trong huyết tương.
Trong một ứng dụng với muối lithium có thể tăng hoặc giảm nồng độ lithi trong huyết tương.
Với việc sử dụng đồng thời có thể làm tăng nồng độ của imipramine và desipramine plasma trong 2-10 thời gian (có thể kéo dài 3 tuần sau khi ngưng fluoxetine).
Trong khi việc sử dụng propofol, một trường hợp, mà tại đó một phong trào tự phát; với phenylpropanolamine – trường hợp được mô tả, trong đó có một sự chóng mặt, giảm cân, hiếu động thái quá.
Với việc sử dụng đồng thời có thể làm tăng tác dụng của flecainide, mexiletin, propafenone, tioridazina, zuklopentyksola.