FAMOTIDIN

Vật liệu hoạt động: Famotidin
Khi ATH: A02BA03
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-thụ. Thuốc chống loét
Khi CSF: 11.01.01
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)

DẠNG BÀO, CƠ CẤU VÀ BAO BÌ

Pills, Film-tráng nâu nhạt, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: tinh bột ngô, microcrystalline cellulose, silicon dioxide, hoạt thạch, magiê stearate, natri croscarmellose.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, Titanium dioxide (E171), hoạt thạch, sắt oxit nhuộm màu nâu.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Pills, Film-tráng màu nâu với một ánh hồng nhạt nhẹ, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: tinh bột ngô, microcrystalline cellulose, silicon dioxide, hoạt thạch, magiê stearate, natri croscarmellose.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, Titanium dioxide (E171), hoạt thạch, sắt oxit nhuộm màu nâu.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE

Tác dụng dược lý

Blocker Gistaminovыh H₂-receptor III thế hệ. Nó ức chế sự sản xuất axit hydrochloric, Như bazalnuyu, và kích thích histamine, gastrin và ít acetylcholine. Đồng thời với việc giảm sản xuất của axit hydrochloric và tăng pH làm giảm hoạt pepsin. Thời gian của hành động trong lượng duy nhất phụ thuộc vào liều và khoảng từ 12 đến 24 không.

Dược

Một khi bên trong một cách nhanh chóng, nhưng không đầy đủ, hấp thu qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 2 không. Khả dụng sinh học là 40-45% và thay đổi một chút trong sự hiện diện của thực phẩm.

t_1/2 từ huyết tương khoảng 3 h, và tăng ở bệnh nhân có chức năng thận suy giảm. Protein được 15-20%. Một phần nhỏ của các hoạt chất được chuyển hóa ở gan để tạo thành một famotidine S-oxide. Hầu hết các bài tiết đổi trong nước tiểu.

Lời khai

Điều trị và phòng ngừa tái phát loét dạ dày tá tràng và loét, trào ngược thực quản, Zollinger-Ellison, Bệnh và điều kiện, đi kèm với tăng tiết dịch dạ dày, ngăn ngừa các tổn thương loét và loét đường tiêu hóa ở bệnh nhân NSAIDs; chảy máu từ đường tiêu hóa trên (cho / trong, như là một phần của điều trị toàn diện).

Liều dùng phác đồ điều trị

Cá nhân, tùy thuộc vào các bằng chứng.

Bên trong các mục đích điều trị được sử dụng cho 10-20 mg 2 lần / ngày, hoặc 40 mg 1 thời gian / ngày. Nếu cần thiết, liều hàng ngày có thể được tăng lên đến 80-160 mg. Để ngăn chặn – qua 20 mg 1 thời gian / ngày trước khi đi ngủ.

Trên / trong một liều duy nhất 20 mg, khoảng cách giữa các lần truyền – 12 không.

Ít nhất QC 30 ml / phút hoặc nồng độ creatinin trong huyết thanh của hơn 3 mg / dL nên giảm liều xuống 20 mg / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: có thể thiếu sự thèm ăn, khô miệng, rối loạn cảm giác hương vị, buồn nôn, nôn, trướng bụng, tiêu chảy hoặc táo bón; trong một số trường hợp – phát triển của vàng da ứ mật, nồng độ transaminase tăng cao trong huyết tương.

CNS: có thể đau đầu, mệt mỏi, tiếng ồn trong tai, rối loạn tâm thần thoáng qua.

Hệ tim mạch: hiếm – Chứng loạn nhịp tim.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – mất bạch cầu hạt, pancytopenia, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: đau cơ thể, đau khớp.

Phản ứng dị ứng: có thể ngứa, co thắt phế quản, cơn sốt.

Phản ứng cho da liễu: vozmozhnы rụng tóc, mụn vulgaris, xerosis.

Phản ứng của địa phương: kích ứng tại chỗ tiêm.

Chống chỉ định

Mang thai, cho con bú, Quá mẫn với famotidine.

Mang thai và cho con bú

Chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Famotidine được bài tiết trong sữa mẹ.

Thận trọng

Để sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan, thận và.

Trước khi điều trị là cần thiết để loại trừ khả năng một bệnh ác tính của thực quản, dạ dày, tá tràng.

Nó không làm thay đổi hoạt động của các enzym gan microsome.

Quan sát khoảng cách giữa uống thuốc kháng acid và famotidine nhất 1-2 không.

Kinh nghiệm lâm sàng với famotidine ở trẻ em được giới hạn.

Tương tác thuốc

Trong khi việc sử dụng của thuốc chống đông không loại trừ khả năng tăng thời gian prothrombin và chảy máu.

Trong một ứng dụng với thuốc kháng acid, có chứa magiê hydroxide và nhôm hydroxit, có thể làm giảm sự hấp thu của famotidine.

Trong một ứng dụng với itraconazole có thể làm giảm nồng độ itraconazole trong huyết tương và làm giảm hiệu quả của nó.

Trong khi việc sử dụng của nifedipine mô tả một giảm cung lượng tim và cung lượng tim, rõ ràng, do tăng tác dụng co bóp tiêu cực của nifedipine.

Trong một ứng dụng với norfloxacin norfloxacin giảm nồng độ trong huyết tương; với probenecid – tăng nồng độ trong huyết tương famotidine.

Trong một ứng dụng, một trường hợp tăng nồng độ phenytoin trong huyết tương với một nguy cơ của hành động độc hại.

Với việc sử dụng đồng thời giảm sinh khả dụng của cefpodoxime, rõ ràng, do sự giảm tính hòa tan của nó trong dạ dày có tăng pH của dịch dạ dày dưới ảnh hưởng của famotidine.

Tại ứng dụng đồng thời với cyclosporine thể có một số gia tăng nồng độ cyclosporin trong huyết tương.