ÈLROKS

Vật liệu hoạt động: Roksitromitsin
Khi ATH: J01FA06
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: M.J.BIOPHARM Pvt.Ltd. (Ấn Độ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng màu xanh, tròn, giống hình hột đậu; màu sắc trên một break – màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, Natri Croscarmellose, microcrystalline cellulose, methylparaben, propyl.

Các thành phần của vỏ: axit metacrylic, triэtiltsitrat, hoạt thạch, hydroxypropyl, ethyl cellulose, polyethylene glycol 6000, propylene glycol, sodium lauryl, Titanium dioxide, Véc ni FCF xanh rực rỡ.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

Pills, Film-tráng màu xanh, tròn, giống hình hột đậu; màu sắc trên một break – màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, Natri Croscarmellose, microcrystalline cellulose, methylparaben, propyl.

Các thành phần của vỏ: axit metacrylic, triэtiltsitrat, hoạt thạch, hydroxypropyl, ethyl cellulose, polyethylene glycol 6000, propylene glycol, sodium lauryl, Titanium dioxide, Véc ni FCF xanh rực rỡ.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

Pills, Film-tráng màu xanh, tròn, giống hình hột đậu; màu sắc trên một break – màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, Natri Croscarmellose, microcrystalline cellulose, methylparaben, propyl.

Các thành phần của vỏ: axit metacrylic, triэtiltsitrat, hoạt thạch, hydroxypropyl, ethyl cellulose, polyethylene glycol 6000, propylene glycol, sodium lauryl, Titanium dioxide, Véc ni FCF xanh rực rỡ.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE

Tác dụng dược lý

Kháng sinh nhóm macrolid bán tổng hợp. Cơ chế hoạt động là do hành vi vi phạm của tổng hợp protein nội bào vi sinh vật. Ở nồng độ thấp có hành động bacteriostatic, cao – diệt khuẩn.

Hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Nhạy cảm với methicillin Staphylococcus aureus chủng; chống lại các vi khuẩn Gram âm: Catarrhalis Moraxella.

Roxithromycin đang hoạt động cũng đối với điều pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia spp.

Các hoạt động chống lại Haemophilus influenzae roksitromitina thể hiện mức độ thấp hơn, so với erythromycin.

Maloakteven chống lại điều hominis.

Roksitromitino kháng Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.

Dược

Sau khi uống được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Xác định trong huyết thanh sau khi 15 m. Ổn định hơn trong dạ dày có tính axit thứ tư, hơn macrolide khác. Ăn uống không ảnh hưởng đến việc gỡ bỏ. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 1.5-2 không. C_ss trong huyết tương khi nhận 150 mg 2 lần / ngày đạt được thông qua 2-4 ngày và 9.3 mg / l, khi nhận 300 mg 1 thời gian / ngày – 10.9 mg / l.

Roxithromycin cũng thâm nhập vào các mô, đặc biệt là trong ánh sáng, tonsils và tuyến tiền liệt, cũng như nội thất của neutrophils và monocytes, kích thích hoạt động thực bào của họ. Protein huyết 96%, giảm với sự gia tăng nồng độ trên roksitromitina 4 mg / l. Với vú sữa xuất hiện ít hơn 0.05% liều.

Một phần cuộc trong gan, hơn một nửa các chất hoạt động như liền với phân, về 12% báo cáo thận và khoảng 15% ánh sáng. t_1/2 ở người lớn với chức năng thận bình thường là 10.5 h khi tiếp nhận tần số 1-2 lần / ngày.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, gây ra bởi các vi sinh vật nhạy cảm roksitromitino, incl. tình dục trên và thấp hơn nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da và mô mềm, negonokokkovye urethritis.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn bên trong – qua 150 mg 2 lần / ngày (tất cả 12 không) hoặc 300 mg 1 thời gian / ngày 15 phút trước bữa ăn hoặc trên một dạ dày trống rỗng.

Cho bệnh nhân suy gan, liều lượng là 150 mg mỗi 24 không.

Đối với bệnh nhân suy thận nặng liều được đề nghị là 150 mg mỗi 24 không.

Đối với trẻ em liều hàng ngày là 5-8 mg / kg, Tùy thuộc vào loại mầm bệnh và mức độ nghiêm trọng của quá trình truyền nhiễm, razdelennaya của 2 thú nhận.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, bệnh tiêu chảy, biếng ăn, đầy hơi trong bụng, tranzithornoe tăng transaminaz gan và ALP trong máu (thường xuyên hơn ở những bệnh nhân trên 65 năm); hiếm – chức năng gan bất thường, viêm gan ứ mật, viêm tụy.

Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, phát ban, ngứa, phù mạch, co thắt phế quản, phản ứng phản vệ, sưng lưỡi, thường sưng, ban đỏ đa dạng, viêm da tróc vảy, Hội chứng Stevens-Johnson.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, chóng mặt, dị cảm.

Hiệu ứng, do tác động hóa học trị liệu: hiếm – candida.

Khác: hiếm – bất ổn chung, tynnyt, vi phạm về hương vị và/hoặc mùi.

Chống chỉ định

Gan nghiêm trọng, việc sử dụng đồng thời các ancaloit lpv với hiệu ứng vasoconstrictive, quá mẫn cảm với roksitromitino khác makrolidam và (bao gồm erythromycin).

Mang thai và cho con bú

Nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt về sự an toàn của roksitromitina mang thai và cho con bú không phải là tổ chức.

Roxithromycin được tiết ra với số lượng nhỏ trong sữa mẹ.

IN nghiên cứu thực nghiệm Các loài động vật đã tiết lộ hành động mutagennogo và embriotoksicski, Các tác động tiêu cực trên khả năng sinh sản.

Thận trọng

Để áp dụng thận trọng ở bệnh nhân suy gan và thận.

Phát triển đại tràng bội hoặc psevdomembranoznogo Roxithromycin nên được dỡ bỏ ngay lập tức và chỉ định điều trị thích hợp.

Hãy cảnh giác với sử dụng kết hợp với terfenadine và astemizolom.

IN nghiên cứu thực nghiệm chưa phát hiện ung thư.

Tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng các antikoagulyantami gián tiếp có thể làm tăng antikoagulântnogo hành động.

Cùng với việc sử dụng các loại thuốc của ergot, èrgotaminopodobnymi sossoudossoujiwatmi có nghĩa là có thể phát triển ergotizma cho đến khi mô hoại tử chân tay.

Cùng với việc sử dụng của Digoxin làm tăng sự hấp thụ của Digoxin.

Trong khi áp dụng một thúc đẩy nhẹ là có thể có nồng độ midazolama và triazolama trong huyết tương.

Cùng với theophylline có thể làm tăng nồng độ theofillina plasma.

Bạn không thể loại trừ khả năng tăng nồng độ cisapride trong huyết tương, astemizola, của terfenadine trong các ứng dụng đồng thời với các ứng dụng roksitromitinom.

Cùng với việc sử dụng các ziklosporinom có thể nhẹ làm tăng nồng độ trong máu và độc tính của Cyclosporine.

Cùng với việc sử dụng các ètambutolom được đánh dấu sức mạnh tổng hợp chống Mycobacterium avium.