DIKLAK GEL
Vật liệu hoạt động: Diclofenac
Khi ATH: M02AA15
CCF: NSAIDs để sử dụng ngoài trời
ICD-10 mã (lời khai): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Khi CSF: 05.01.02
Nhà chế tạo: HEXAL AG (Đức)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
◊ Gel dùng ngoài 5% không màu hoặc hơi vàng, trong sáng, đồng nhất và miễn phí của bong bóng, với một mùi đặc trưng của rượu isopropyl.
| 1 g | |
| diclofenac sodium | 50 mg |
Tá dược: rượu isopropyl, macrogol-7-Glyceryl Cocoate, gipromelloza, dầu thơm, Nước tinh khiết.
50 g – Tuba nhôm (1) – những thùng giấy cứng.
100 g – Tuba nhôm (1) – những thùng giấy cứng.
Tác dụng dược lý
NSAIDs để sử dụng ngoài trời. Nó có một tác dụng giảm đau và hành động chống viêm rõ rệt. Nyeizbiratyelino vinh quang vinh quang ugnyetaya 1 e 2, Nó cung cấp cho quá trình chuyển hóa acid arachidonic và tổng hợp prostaglandin, Đó là liên kết chính trong sự phát triển của viêm.
Trong các lĩnh vực ứng dụng Diklak® Nó giúp loại bỏ cơn đau và giảm sưng, liên kết với viêm.
Dược
Dữ liệu về dược động Diklak® không cung cấp.
Lời khai
- Các bệnh của hệ thống cơ xương: viêm khớp dạng thấp, viêm khớp psoriaticheskiy, viêm cột sống dính khớp, viêm xương khớp của khớp ngoại biên và cột sống;
- Bệnh thấp khớp mô mềm;
- Thấp khớp Đau cơ và nguồn gốc thấp khớp;
- Chấn thương mô mềm Traumatic.
Liều dùng phác đồ điều trị
Thuốc được sử dụng tại chỗ.
Người lớn và trẻ em trên 6 năm thuốc bôi lên da và xoa nhẹ, đa dạng của ứng dụng – 2-3 lần / ngày. Số tiền yêu cầu của thuốc phụ thuộc vào kích thước của các khu vực bị ảnh hưởng. Một liều đơn thuốc – đến 2 g (về 4 cm ở rộng mở miệng của ống). Sau khi áp dụng các thuốc nên rửa tay.
Thời gian điều trị phụ thuộc vào các dấu hiệu và ghi chú hiệu quả. Sau 2 tuần điều trị, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
Tác dụng phụ
Phản ứng của địa phương: eczema, nhạy cảm ánh sáng, viêm da tiếp xúc (ngứa, sắc đỏ, sưng vùng da cần điều trị, papules, vezikuly, peeling).
Phản ứng toàn thân: phát ban da tổng quát, phản ứng dị ứng (nổi mề đay, phù mạch, phản ứng bronhospasticskie), nhạy cảm ánh sáng.
Chống chỉ định
- “Aspirin” hen suyễn;
- Vi phạm sự toàn vẹn của da;
- III ba tháng mang thai;
- Cho con bú (cho con bú);
- Trẻ em đến tuổi 6 năm;
- Quá mẫn cảm với thuốc;
- Quá mẫn cảm với aspirin hoặc các NSAID khác.
TỪ chú ý sử dụng ở bệnh nhân porphyria gan (chọc giận), tổn thương loét và loét đường tiêu hóa, vi phạm nghiêm trọng các chức năng gan và thận, trong suy tim mạn tính, hen phế quản, ở bệnh nhân cao tuổi, I và II tam cá nguyệt.
Mang thai và cho con bú
Thuốc được chỉ định trong ba tháng giữa của thai kỳ III. Sự cần thiết cho việc bổ nhiệm của thuốc trong I và II của thai kỳ tam cá nguyệt, bác sĩ sẽ xác định cá nhân.
Kinh nghiệm với các loại thuốc Diklak® cho con bú (cho con bú) không thể.
Thận trọng
Dyklak® Nó chỉ nên được áp dụng cho da còn nguyên vẹn, tránh tiếp xúc với vết thương hở. Sau khi ứng dụng không áp dụng một thay đồ tắc.
Không cho phép các loại thuốc vào mắt và màng nhầy.
Quá liều
Việc hấp thu toàn thân cực kỳ thấp của các thành phần hoạt chất của thuốc khi sử dụng bên ngoài làm cho nó hầu như không thể dùng quá liều.
Tương tác thuốc
Dyklak® có thể làm tăng tác dụng của thuốc, gây nhạy cảm ánh sáng. Không có tương tác đáng kể về mặt lâm sàng với các thuốc khác chưa được mô tả.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.
