Augmentin (Pills)

Vật liệu hoạt động: Amoksiцillin, Axit clavulanic
Khi ATH: J01CR02
CCF: Thuốc kháng sinh penicilin với một phổ rộng beta-lactamase inhibitor
ICD-10 mã (lời khai): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Khi CSF: 06.01.02.04.02
Nhà chế tạo: SmithKline Beecham Dược phẩm (Nước Anh)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng từ trắng đến gần như trắng, Hình trái xoan, với dòng chữ chìm “Augmentin” trên một mặt; các bài thuyết trình – từ gần như trắng đến vàng-trắng.

Tá dược: magiê stearate, sodium starch glycolat (Loại A), silica dạng keo khan, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylene glycol 4000, polyethylene glycol 6000, Dimethicone (Dầu silicone).

10 PC. – vỉ trong các gói giấy nhôm (2) – gói các tông.

Pills, Film-tráng từ trắng đến gần như trắng, Hình trái xoan, in nổi với dòng chữ “AC” và Valium về một bên.

Tá dược: magiê stearate, tinh bột carboxymethyl natri, silica dạng keo khan, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), macrogol 4000, macrogol 6000, Dimethicone 500 (Dầu silicone).

7 PC. – vỉ trong các gói giấy nhôm (2) – gói các tông.
10 PC. – vỉ trong các gói giấy nhôm (2) – gói các tông.

Pills, tráng từ trắng đến gần như trắng, Hình trái xoan, Máy đánh chữ “Một” và “TỪ” trên cả hai mặt của máy tính bảng, và một đường nghỉ trên một mặt; các bài thuyết trình – từ gần như trắng đến vàng-trắng.

Tá dược: magiê stearate, sodium starch glycolat (Loại A), silica dạng keo khan, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylene glycol 4000, polyethylene glycol 6000, Dimethicone (Dầu silicone).

7 PC. – vỉ trong các gói giấy nhôm (2) – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống màu trắng hoặc gần như trắng, với một mùi đặc trưng; ở độ pha loãng của một hệ thống treo của màu trắng hoặc gần như trắng; trên đứng từ từ tạo thành kết tủa màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: Xanthan Gum, Aspartame, axit succinic, silica dạng keo, hydroxypropyl, silicon dioxide, khô hương cam 610271E (Người tạo vị giác) và 9/027108 (Dragoco), mâm xôi khô hương vị NN07943 (Sự tìm kiếm), hương vị khô “Luồng ánh sáng” 52927/AP (Firmenich).

7.7 gram – chai thủy tinh công suất 70 ml (1) hoàn thành với một nắp đo – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống màu trắng hoặc gần như trắng, với một mùi đặc trưng; ở độ pha loãng của một hệ thống treo của màu trắng hoặc gần như trắng; trên đứng từ từ tạo thành kết tủa màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: Xanthan Gum, Aspartame, axit succinic, silica dạng keo, hydroxypropyl, silicon dioxide, khô hương cam 610271E (Người tạo vị giác) và 9/027108 (Dragoco), mâm xôi khô hương vị NN07943 (Sự tìm kiếm), hương vị khô “Luồng ánh sáng” 52927/AP (Firmenich).

12.6 gram – chai thủy tinh công suất 70 ml (1) hoàn thành với một nắp đo – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kết hợp kháng sinh phổ rộng, kháng β-lactamase, chứa amoxicillin và acid clavulanic.

Amoksiцillin – bán tổng hợp phổ rộng kháng sinh, hoạt động chống lại nhiều vi sinh vật Gram dương và Gram âm. Amoxicillin được tiếp xúc với β-lactamase phá hủy, do đó trong quang phổ của hoạt tính kháng khuẩn của nó đã không bao gồm các vi sinh vật, продуцирующие b-лактамазы.

Axit clavulanic – b-лактамное соединение, Nó có khả năng làm bất hoạt một loạt các β-lactamase, enzyme, mà thông thường sản xuất vi sinh vật, đề kháng với penicillin và cephalosporin.

Sự hiện diện của acid clavulanic trong Augmentin^® Nó bảo vệ amoxicillin từ những hành động phá hoại của β-lactamase, và mở rộng phạm vi hoạt động kháng khuẩn của nó với sự bao gồm các vi sinh vật, thường đề kháng với cephalosporin và penicillin khác.

Augmentin^® hoạt động chống lại các vi sinh vật hiếu khí Gram dương: trực khuẩn than^*, Spp Corynebacterium., Enterococcus faecalis^*, phân cầu khuẩn^*, Listeria monocytogenes, Tiểu hành tinh Nocardia, Staphylococcus aureus^*, coagulase âm staphylococci (bao gồm Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (bao gồm Streptococcus agalactiae, Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococcus); chống vi khuẩn kỵ khí gram dương: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; chống lại các vi sinh vật hiếu khí gram âm: bệnh ho gà Bordetella, Brucella spp., Escherichia coli^*, Gardnerella âm đạo, Haemophilus influenzae^*, Vi khuẩn Helicobacter pylori, Klebsiella spp.^*, Legionella spp., Catarrhalis Moraxella^* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae^*, MENINGOCOCCUS^*, Pasteurella multocida, Proteus thật tuyệt vời^*, Proteus thô tục^*, vi khuẩn Salmonella.^*, Shigella spp.^*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica^*; chống vi khuẩn kỵ khí gram âm: Vi khuẩn spp^*. (bao gồm cả Bacteroides fragilis), vi khuẩn Fusobacter spp.^*; chống lại các vi sinh vật khác: Borrelia burgdorferi, Chlamydia, Leptospira icterohemorrhagia, Treponema nhạt.

*- Một số chủng của các vi khuẩn sản xuất β-lactamase, gây ra sự đề kháng với amoxicillin một mình.

Thuốc viên Augmentin^®, có chứa 500 amoxycillin mg và 125 mg acid clavulanic, là một liều lượng tạo thành một phiên bản duy trì, mà là khác nhau từ các máy tính bảng thông thường các thông số dược động học khác. Điều này cung cấp độ nhạy với các chủng loại thuốc Streptococcus pneumoniae, trong đó sức đề kháng với amoxicillin qua trung gian protein penicillin ràng buộc (chủng Streptococcus pneumoniae kháng penicillin).

Dược

Các thông số dược động học của amoxicillin và acid clavulanic thu được trong các nghiên cứu khác nhau ở người tình nguyện khỏe mạnh sau khi nhịn ăn: 1 Thuốc viên Augmentin^® (250 mg / 125 mg), hoặc 2 Thuốc viên Augmentin^® (250 mg / 125 mg), hoặc 1 Thuốc viên Augmentin^® (500 mg / 125 mg), hoặc amoxicillin (500 mg), hoặc acid clavulanic (125 mg) riêng.

Các thông số dược động chính được trình bày trong Bảng.

Trong việc áp dụng Augmentin^® nồng độ amoxicilin trong huyết tương tương tự như sau khi uống liều lượng tương đương của amoxicillin.

Hấp thu

Amoxicillin và acid clavulanic là dễ dàng hòa tan trong dung dịch nước ở giá trị pH sinh lý và sau khi uống Augmentin^® bên trong một cách nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Sự hấp thu của các hoạt chất Augmentin^® tối ưu trong trường hợp tiếp nhận vào đầu bữa ăn.

Phân phát

Nồng độ điều trị của cả hai hoạt chất được xác định trong các cơ quan khác nhau, các mô và dịch cơ thể (incl. phổi, bụng; béo, mô xương và cơ bắp; màng phổi, hoạt dịch và màng bụng chất lỏng; trong da, mật, nước tiểu, mủ, mokrote, trong dịch kẽ).

Protein huyết tương là vừa: 25% đối với acid clavulanic và 18% amoxicillin.

Amoksiцillin (giống như hầu hết các penicillin) bài tiết trong sữa mẹ. Sữa mẹ cũng tìm thấy một lượng nhỏ acid clavulanic.

Ngoại trừ các nguy cơ nhạy cảm, Nó không biết bất kỳ tác động tiêu cực khác của amoxicillin và acid clavulanic đến sức khỏe của trẻ sơ sinh, bú sữa mẹ.

Trong các nghiên cứu động vật thí nghiệm, rằng amoxicillin và acid clavulanic xuyên qua hàng rào nhau thai. Tuy nhiên khả năng sinh sản, nó không được tiết lộ khiếm hoặc tác động tiêu cực đối với thai nhi.

Các nghiên cứu trên động vật đã không tiết lộ các thành phần tích lũy Augmentin^® trong bất kỳ cơ quan.

Chuyển hóa và bài tiết

Amoxicillin được bài tiết chủ yếu qua thận, trong khi đó thông qua các acid clavulanic như thận, và cơ chế extrarenal. Sau một liều duy nhất uống một viên 250 mg / 125 mg hoặc 500 mg / 125 mg về 60-70% amoxicillin 40-65% axit clavulanic trong những người đầu tiên 6 h bài tiết trong nước tiểu dưới dạng không đổi. Về 10-25% Liều khởi đầu của amoxicillin được bài tiết trong nước tiểu như axit penitsilloevoy không hoạt động. Clavulanic acid trong cơ thể con người được tiếp xúc với cường độ chuyển hóa 2,5-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid và 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one và bài tiết qua nước tiểu và phân.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (incl. viêm amiđan tái phát, viêm xoang, viêm tai giữa), thường được gây ra bởi Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Catarrhalis Moraxella, Streptococcus pyogenes;

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới: đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, dolevaya viêm phổi và viêm phế quản phổi, thường được gây ra bởi Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae và Moraxella catarrhalis;

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu: bọng đái viêm, uretrit, viêm bể thận, nhiễm trùng cắt xén bộ phận sinh dục nữ, thường được gây ra bởi các loài thuộc họ Enterobacteriaceae (chủ yếu là Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus và các loài thuộc chi Enterococcus, và bệnh lậu, do Neisseria gonorrhoeae gây ra;

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm, thường được gây ra bởi Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes và các loài thuộc chi Bacteroides;

- Nhiễm trùng xương và khớp: viêm tủy xương, thường do tụ cầu vàng gây ra, Khi cần điều trị lâu dài;

- Nhiễm khuẩn hỗn hợp khác, như phá thai tự hoại, nhiễm trùng huyết sản khoa, nhiễm trùng trong ổ bụng.

Liều dùng phác đồ điều trị

Các lô hàng được cá nhân tùy thuộc vào tuổi tác, trọng lượng cơ thể, bệnh nhân thận, cũng như mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng.

Cho sự hấp thụ tối ưu, và làm giảm tác dụng phụ tiềm năng từ hệ tiêu hóa Augmentin^® nó được đề nghị để có vào đầu bữa ăn.

Điều trị không nên tiếp tục nữa 14 ngày mà không cần xem xét lại các tình huống lâm sàng.

Nếu cần thiết, có thể tiến hành điều trị tuần tự (/ Trong khi dùng thuốc với một quá trình chuyển đổi tiếp theo để uống).

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi hoặc cân nặng hơn 40 ki-lô-gam

Qua 1 viên thuốc (875 mg cộng với 125 mg) 2 lần / ngày, hoặc 1 viên thuốc (500 mg + 125 mg) 3 lần / ngày.

Trẻ em dưới 12 năm

Liều lượng phụ thuộc vào độ tuổi và trọng lượng cơ thể được chỉ định trong mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, hoặc đình chỉ ml.

Phác đồ liều lượng khuyến cáo: 45 mg / kg / ngày 2 nhận hoặc 40 mg / kg / ngày 3 thú nhận. Multiplicity tiếp nhận phụ thuộc vào hình thức phát hành.

Đối với trẻ em cân nặng 40 kg trở lên thuốc nên được dùng ở liều tương tự, như người lớn.

Liều duy nhất của Augmentin thuốc^® tùy thuộc vào độ tuổi và trọng lượng cơ thể được thể hiện trong Bảng.

* – cho amoxicillin

Hai viên thuốc Augmentin^® (250 mg cộng với 125 mg) không tương đương với một máy tính bảng (500 mg cộng với 125 mg), tk. các nội dung của acid clavulanic 2 thời gian.

Đối với số tiền đúng liều lượng của hệ thống treo từ trẻ em dưới 3 tháng Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng một ống tiêm với lễ tốt nghiệp.

Để thuận tiện, tiếp tân tại Trẻ em đến 2 năm đình chỉ có thể được pha loãng với nước hai lần.

Tại điều trị các bệnh nhiễm trùng da và mô mềm, và viêm amiđan tái phát chuẩn bị có thể được quản lý một cách liều 20 mg / kg / ngày 3 thú nhận (đình chỉ 4:1) và 25 mg / kg / ngày 2 thú nhận (đình chỉ 7:1).

Nếu tần số của phân lập phế cầu với một penicillin cao cấp (IPC Penicillin 2-4 mg / l) vùng (hoặc một cơ sở khép kín) nhiều hơn 10%, yêu cầu sử dụng amoxicillin / clavulanate (Augmentin^®) liều thuốc 80-90 mg / kg / ngày, razdelennoy của 3 thú nhận.

Các hình thức liều lượng tối ưu của Augmentin^® đến trẻ em từ 6 đến 12 năm là máy tính bảng 500 mg cộng với 125 mg, Được chấp nhận 2 lần / ngày.

Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm

Liều điều chỉnh dựa vào liều tối đa được khuyến cáo amoxicillin và tiến hành có tính đến các giá trị QC.

Người lớn

Pills 875 mg cộng với 125 mg nên chỉ được sử dụng ở bệnh nhân CC >30 ml / phút.

Con cái

Trong hầu hết các trường hợp, các sở thích có thể cần được điều trị bằng đường tiêm.

Bệnh nhân, về chạy thận nhân tạo

Điều chỉnh liều dựa vào liều tối đa được khuyến cáo amoxicillin.

Người lớn bổ nhiệm 1 tab. (500 mg cộng với 125 mg) hoặc 2 tab. (250 mg cộng với 125 mg) tất cả 24 không.

Ngoài ra cử 1 liều khi đang chạy thận và 1 liều sau khi lọc máu (để bù đắp cho việc giảm nồng độ trong huyết thanh của amoxicillin và acid clavulanic).

Pills (875 mg cộng với 125 mg) Nó chỉ nên được sử dụng ở bệnh nhân CC>30 ml / phút.

Đứa trẻ bổ nhiệm 15 mg ± 3,75 mg / kg 1 thời gian / ngày.

Trước khi chạy thận nhân tạo nhập một liều bổ sung 15 mg ± 3,75 mg / kg. Để khôi phục nồng độ các thành phần hoạt động Augmentin^® trong máu của một liều bổ sung thứ hai 15 mg ± 3,75 mg / kg nên được nhập vào sau khi chạy thận nhân tạo.

Bệnh nhân bị suy chức năng gan

Điều trị được thực hiện một cách thận trọng; thường xuyên theo dõi chức năng gan. Không đủ dữ liệu cho chính xác liều dùng ở bệnh nhân này.

Bệnh nhân cao tuổi

Giảm liều Augmentin^® không yêu cầu; cùng một liều lượng, cho người lớn. Trong bệnh nhân lớn tuổi bị suy thận Liều lượng phải được điều chỉnh sao, như đã nêu ở trên cho người lớn có chức năng thận suy giảm.

Quy định tạm đình chỉ

Hệ thống treo đã được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng đầu tiên. Bột nên được hòa tan với nước sôi, làm lạnh đến nhiệt độ phòng, dần dần lắc và thêm nước đến vạch trên chai. Sau đó, chúng ta hãy đứng về 5 m, để đảm bảo giải thể hoàn chỉnh. Các lọ nên lắc kỹ trước khi sử dụng. Đối với liều lượng chính xác của thuốc nên được sử dụng cái kết đầy-cover, mà nên được rửa sạch bằng nước sau mỗi lần sử dụng. Một khi hệ thống treo hoàn nguyên cần được lưu giữ không quá 7 ngày trong tủ lạnh, nhưng không đóng băng.

Tác dụng phụ

Xác định tỷ lệ tác dụng phụ: Thường (>10%), thường (>1% và <10%), đôi khi (>0.1% và <1%), hiếm (>0.01% và <0.1%), hiếm (<0.01%).

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm bạch cầu hồi phục (bao gồm giảm bạch cầu), giảm tiểu cầu; hiếm – Giảm bạch cầu có hồi phục và thiếu máu tán huyết, tăng trong thời gian chảy máu và thời gian prothrombin.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phù mạch, sốc phản vệ, hội chứng, tương tự như huyết thanh bệnh tật, nhạy cảm vasculitis, Hội chứng Stevens-Johnson, độc hoại tử biểu bì, viêm da tróc vẩy bóng nước, Cấp tính khái quát pustulosis exanthematous.

Trong trường hợp của bất kỳ hình thức điều trị dị ứng viêm da Augmentin^® phải dừng lại.

Phản ứng cho da liễu: đôi khi – phát ban da, nổi mề đay; hiếm – ban đỏ đa dạng.

CNS: đôi khi – chóng mặt, đau đầu; hiếm – Tăng động có hồi phục và co giật. Co giật có thể xảy ra ở những bệnh nhân có chức năng thận suy giảm và ở những bệnh nhân, nhận được thuốc với liều cao.

Từ hệ thống tiêu hóa: Thường – bệnh tiêu chảy (người lớn); thường – bệnh tiêu chảy (con cái), buồn nôn (hơn trong khi dùng thuốc ở liều cao), nôn; đôi khi – chứng khó tiêu; hiếm – sự đổi màu của lớp bề mặt men răng (con cái, nhận treo).

Gan: đôi khi trong điều trị kháng sinh beta-lactam được quan sát thấy một sự gia tăng vừa phải ở mức độ ACT và / hoặc ALT (ý nghĩa lâm sàng không được cài đặt); hiếm – viêm gan, vàng da ứ mật. Những tác dụng phụ xảy ra khi dùng penicillin hoặc cephalosporin khác.

Tác dụng phụ là gan hồi phục, xảy ra trong hoặc ngay sau khi điều trị. Trẻ em đang phát triển rất hiếm khi. Xảy ra chủ yếu ở nam giới và bệnh nhân lớn tuổi và có thể được kết hợp với liệu pháp kéo dài.

Trong những trường hợp rất hiếm gặp, bệnh nhân bị bệnh trước đó nghiêm trọng hoặc những, người nhận được thuốc có khả năng gây độc cho gan, Các tác dụng phụ có thể nặng và dẫn đến tử vong.

Từ hệ thống tiết niệu: hiếm – viêm thận kẽ, kristallurija.

Hiệu ứng, gây ra bởi hành động vi sinh: thường – Nhiễm nấm Candida niêm mạc; hiếm – psevdomembranoznыy và viêm đại tràng gemorragicheskiy.

Khi nhận Augmentin^® Các tác dụng phụ hiếm gặp và hầu hết là nhẹ và thoáng qua.

Chống chỉ định

- Vàng da hoặc chức năng gan bất thường trong quá trình điều trị với Augmentin^® lịch sử;

- Mẫn cảm với các kháng sinh nhóm beta-lactam (incl. penicilin và cephalosporin).

Không đề nghị áp dụng Augmentin^® nghi ngờ bệnh truyền nhiễm, vì trong những trường hợp như amoxicillin có thể gây phát ban da, giờ là rất khó chẩn đoán bệnh.

Mang thai và cho con bú

Trong các nghiên cứu sinh sản ở động vật trong khi dùng Augmentin^® show, mà dùng đường uống và tiêm thuốc không gây ra tác dụng gây quái thai.

Trong một nghiên cứu ở phụ nữ bị vỡ non của màng đã được tìm thấy, rằng liệu pháp phòng ngừa augmentin^® Nó có thể liên quan với tăng nguy cơ viêm ruột hoại tử ở trẻ sơ sinh. Augmentin^® không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai, ngoại trừ, ở đâu, Theo các bác sĩ, No cân thiêt.

Augmentin^® Nó có thể được sử dụng trong quá trình cho con bú. Ngoại trừ các nguy cơ nhạy cảm, kết hợp với việc phát hành của các chất ma túy hoạt động sữa mẹ với số lượng dấu vết, không có tác dụng phụ khác ở trẻ, bú sữa mẹ, không quan sát.

Thận trọng

Trước khi bắt đầu điều trị với Augmentin^® Bạn cần phải thu thập lịch sử chi tiết, liên quan đến các phản ứng quá mẫn với penicilin trước, cephalosporin hay các chất gây dị ứng khác.

Mô tả nghiêm trọng, và phản ứng quá mẫn đôi khi gây tử vong (phản ứng phản vệ) của penitsillinы. Các nguy cơ của các phản ứng này là lớn nhất ở những bệnh nhân, có tiền sử phản ứng quá mẫn với các kháng sinh thuộc nhóm này. Trong trường hợp xảy ra phản ứng dị ứng phải ngưng điều trị Augmentin^® và bắt đầu điều trị thay thế. Nếu phản ứng quá mẫn nghiêm trọng cần ngay lập tức đưa adrenaline (epinephrine). Cũng có thể cần điều trị oxy, trong / với sự ra đời của steroid và quản lý đường hô hấp, bao gồm cả đặt nội khí quản.

Hãy cảnh giác với Augmentin^® ở bệnh nhân suy chức năng gan.

Cường độ của tác dụng phụ từ hệ tiêu hóa có thể được giảm bằng cách uống Augmentin^® vào đầu bữa ăn.

Chăm sóc răng miệng sẽ giúp ngăn chặn sự đổi màu của răng, vì nó là đủ để đánh răng.

Bệnh nhân, nhận Augmentin^®, thỉnh thoảng có sự gia tăng trong thời gian prothrombin, và, do đó, trong khi các ứng dụng của Augmentin^® và thuốc chống đông máu nên được thực hiện giám sát phù hợp.

Ở những bệnh nhân với tinh thể sản lượng giảm nước tiểu xảy ra rất hiếm khi, chủ yếu bằng liệu pháp tiêm. Khi dùng liều cao amoxicillin nó được đề nghị để có nhiều chất lỏng và để duy trì một lượng nước tiểu đủ để làm giảm khả năng hình thành các tinh thể của amoxicillin.

Điều trị kéo dài với Augmentin^® Nó có thể được đi kèm với sự tăng trưởng quá mức của các sinh vật không nhạy cảm.

Nói chung, Augmentin^® được dung nạp tốt và có một đặc tính của tất cả các penicillin độc tính thấp. Trong thời gian điều trị augmentin dài hạn^® đó là khuyến cáo định kỳ theo dõi chức năng thận, gan, tạo máu.

Đình chỉ soderzhat aspartame, đó là nguồn gốc của phenylalanine, và do đó các dạng bào chế nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị phenylketonuria.

Trong y văn không có số liệu về lạm dụng Augmentin^® và phụ thuộc vào thuốc.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Augmentin^® không có ảnh hưởng tiêu cực đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều

Các triệu chứng: có thể rối loạn dạ dày-ruột và nước và cân bằng điện giải. Mô tả amoksitsillinovaya tinh thể, trong một số trường hợp dẫn đến sự phát triển của suy thận.

Điều trị: Điều trị triệu chứng, Chất lỏng sửa chữa và cân bằng điện giải. Amoxicillin và clavulanic acid có nguồn gốc từ máu qua chạy thận nhân tạo.

Tương tác thuốc

Augmentin không được khuyến cáo^® đồng thời với probenecid. Probenecid làm giảm sự bài tiết amoxicilin ở ống thận, và, do đó, việc sử dụng đồng thời của Augmentin^® và probenecid có thể làm tăng và kiên trì ở các cấp độ amoxicilin trong máu, nhưng không axit clavulanic.

Với việc sử dụng đồng thời của allopurinol và amoxicillin có thể làm tăng nguy cơ dị ứng. Dữ liệu về việc sử dụng đồng thời các Augmentin^® và allopurinol hiện đang có sẵn.

Cũng như với các kháng sinh phổ rộng khác, Augmentin^® có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai đường uống (nó là cần thiết để thông báo cho bệnh nhân).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tablets Thời hạn sử dụng (250 mg cộng với 125 mg) và (875 mg cộng với 125 mg) – 2 năm, máy tính bảng (500 mg cộng với 125 mg) – 3 năm. Thời hạn sử dụng của bột cho hệ thống treo – 2 năm.

Việc đình chỉ thu được phải được bảo quản trong tủ lạnh ở 2 ° đến 8 ° C cho 7 ngày.