Amantadin

Khi ATH:
N04BB01

Đặc tính.

Amantadine Hiđrôclorua là một màu trắng hoặc màu trắng với yếu màu vàng nhạt bột tinh thể màu trắng. Hòa tan trong nước (1:20), rượu, Thực tế không tan trong ether.

Dược hoạt động.
Antiparkinsonian, kháng virus.

Ứng dụng.

Bệnh Parkinson, parkinsonizm (hình thức akinetic và cứng nhắc); đau dây thần kinh trong opoyasыvayushtem tước; mất ý thức như là kết quả của chấn thương sọ não; phục hồi chậm sau cơn mê; phòng và điều trị cúm (Virus cúm A).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, bịnh thần kinh (incl. lịch sử), động kinh, nhiễm độc giáp, bệnh tăng nhãn áp, tăng sản tuyến tiền liệt, gan và / hoặc thận suy, mang thai (Tôi đặc biệt ba tháng), cho con bú.

Hạn chế áp dụng.

Suy tim sung huyết, hạ huyết áp, tâm thần kích động, nhầm lẫn, ảo giác, bệnh gan và thận, viêm da dị ứng.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: chóng mặt, mất ngủ, lo ngại, khó chịu, giảm thị lực, kích thích, sự run rẩy, co giật, heteroptics.

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): phát triển hoặc đợt cấp của suy tim sung huyết, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp thế đứng.

Từ đường tiêu hóa: biếng ăn, buồn nôn, khô miệng, chứng khó tiêu.

Khác: bí tiểu ở bệnh nhân u xơ tiền liệt tuyến, polyuria, tiểu đêm, phù ngoại biên, bệnh da liễu, sự xuất hiện của một màu xanh của da ở chi trên và dưới.

Sự hợp tác.

Nó giúp tăng cường hiệu quả của các chất kích thích thần kinh trung ương. Tương thích với các antiparkinsonian anticholinergic trung ương và khác.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, sau bữa ăn. Người lớn: liều ban đầu - 100 mg / ngày, nếu cần thiết thông qua 1 tuần tăng liều lên đến 200 mg / ngày; Liều tối đa hàng ngày - 400 mg. Kết nối với aguirutm có thể tác động lên hệ thần kinh trung ương nên mất liều cuối không muộn hơn 16 không. Nếu chức năng thận ở bệnh nhân lớn tuổi và giảm liều và tăng khoảng cách giữa các liều. Thông thường, amantadine được quy định trong sự kết hợp với antiparkinsonian khác. B /: qua 200 mg 1 - 3 lần một ngày cho 3 không (tốc độ truyền 50-60 giọt / phút).

Phòng ngừa và điều trị cúm bổ nhiệm 200 mg/ngày trong một thời gian tối thiểu 10 ngày.

Biện pháp phòng ngừa.

Tránh đột ngột ngưng điều trị. Việc điều trị là chống chỉ định uống rượu. Hãy cảnh giác trong các trình điều khiển của xe và người, kỹ năng liên quan đến nồng độ cao của sự chú ý.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AtropynFMR: đồng vận. Có thể làm trầm trọng thêm (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
BiperidenFMR: đồng vận. Có thể làm trầm trọng thêm (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
Ipratropiya bromideFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
Co-trimoxazole [Sulfamethoxazole + Trimethoprim]FKV. Có thể can thiệp với thanh thải của thận và tăng Ctối đa.
OxybutyninFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
TioridazinFMR. Trong bối cảnh amantadine làm tăng khả năng phát triển một chấn động ở những bệnh nhân lớn tuổi mắc bệnh Parkinson.
TolterodineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
TrigeksifenidilFMR: đồng vận. Có thể làm trầm trọng thêm (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
Trospium cloruaFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) hiệu lực holinolitichesky.
QuinidinFKV. FMR. Giảm thải của thận (ở nam giới 2 thời gian) và làm tăng nguy cơ tác dụng phụ (đau đầu, buồn nôn, chóng mặt, vv).
EthanolFMR. Nó làm tăng nguy cơ chóng mặt, nhầm lẫn, lo âu và hạ huyết áp thế đứng; để điều trị uống nên bị xóa.

Nút quay lại đầu trang