Rabeprazol

Ne zaman ATH:
A02BC04

Karakteristik.

ikame edilmiş benzimidazol türevi. Rabeprazole sodyum-a beyaz veya hafif sarımsı beyaz madde. Su ve metanol çok çözünür, Etanol içinde çözünür, kloroform ve etil asetat, eter ve n-heksan içinde çözünmeyen. Zayıf baz. İstikrar bağlıdır pH ve hızlı bir şekilde orta asitleri mahvoldu alkalin Çarşamba daha stabil. Moleküler Ağırlık 381,43.

Farmakolojik etki.
Antiülser.

Uygulama.

Akut evrede mide ülseri ve duodenal ülser, helikobakterioz GI (yalnızca başka ilaçlar ile kombinasyon halinde), Gastroözofageal reflü hastalığı.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, KDV. ikame edilmiş benzimidazoller için, gebelik, emzirme.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Şiddetli karaciğer yetmezliği, çocukluk (yeterli deneyime sahip olduğunu).

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - B. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri açısından risk ortaya, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapmadım.)

Emzirmeyi durdurmanız gerekir tedavi sırasında.

Yan etkiler.

Sindirim sistemi kaynaktan: ishal, mide bulantısı; daha az sıklıkla kusma olduğunu, karın ağrısı, tantana, kabızlık; nadiren - ağız, püskürtme, hazımsızlık; birkaç durumlarda, tat hissi, anoreksi, Stomatit, gastrit, transaminaz artış.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı; daha az sıklıkta, baş dönmesi, asteni, uykusuzluk; çok nadiren sinirlilik, uyuşukluk; Bazı durumlarda, depresyon, görme bozukluğu.

Kas-iskelet sistemi kısmında: nadiren, miyalji; çok nadiren artralgia, bacak ağrısı.

Solunum sistemi itibaren: nadiren bir iltihap veya üst solunum yolu enfeksiyonu olduğunu, öksürme; çok nadiren, sinüzit, bronşit.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren, döküntü, kaşıntı.

Diğer: nadiren ağrı-arka, Meme, uzuvlar, şişme, idrar yolu enfeksiyonu, ateş, titreme, grip benzeri semptomlar; birkaç durumlarda, terleme arttı, kilo almak, lökositoz.

Işbirliği.

Plazma içinde, ketokonazol konsantrasyonunu azaltır (üzerinde 33%), digoksin konsantrasyonu artırır (üzerinde 22%). Sıvı antasitlerle ile herhangi bir etkileşim. Uyuşturucu ile uyumlu, CYP450 sistemi tarafından metabolize (warfarin, fenitoin, teofilin, diazepam).

Aşırı doz.

Belirtileri açıklanmamıştır.

Tedavi: Aşırı dozdan şüphelenilmesi durumunda ve semptomatik tedaviyi desteklemek için teşvik. Diyaliz nyeeffyektivyen.

Doz ve Yönetim.

Içeride, sabah, yemekten önce, çiğneme ya da kırmadan; Ne zaman ülser mide arttı — 20 mg 1 günde bir kez 4 Güneş, Şifa için isteğe bağlı ise 4 Güneş; Ne zaman ülser duodenal ülser — 10 veya 20 mg 1 günde bir kez 6 Güneş, Şifa hala ise 6 Güneş; gastroözofageal reflü hastalığı 20 mg 1 4-8 hafta boyunca günde bir kez, Daha fazla olası destekleyici terapi: 10-20 mg 1 günde bir kez. Enfeksiyonlarında H. pilori (üçlü eradikasyon tedavisinin bir parçası olarak) rabeprazol - için 20 mg 2 kez bir gün klaritromitinom ile birlikte 500 mg/gün ve amoksicillinom 1000 için mg / gün 7 günler.

Önlemler.

Tedavisi mide malignite dışlamak için gerekli Önce (Rabeprazol ile tedavi sırasında semptomatik iyileşme zamanında tanı engel olabilir). Biz ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara Rabeprazolün ilk randevu sırasında dikkatli tavsiye. Uyuşukluk durumunda sürüş ve diğer faaliyetleri vazgeçmek gerekir, yüksek bir konsantrasyon gerektiren. Hastalar, Birlikte rabeprazol alan ketokonazol veya digoksin ile, Ek izlenmesi gereklidir (Bu ilaçların bir doz ayarlaması gerekebilir).

Işbirliği