ketoprofen (เจล, ครีม)
วัสดุที่ใช้งาน: ketoprofen
เมื่อ ATH: M02AA10
CCF: NSAIDs สำหรับการใช้งานกลางแจ้ง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): เอ็ม02, M02.3, M05, M07, เอ็ม 10, เอ็ม 15, เอ็ม 45, ม54.1, เอ็ม 65, เอ็ม 70, เอ็ม 71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
ที่ KFU: 05.01.02
ผู้ผลิต: เล็ก d.d. (สโลวีเนีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ เจลสำหรับใช้ภายนอก 2.5% เหมือนกัน, ไม่มีสี, ชัดเจน.
| 1 ก. | |
| ketoprofen | 25 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: karʙomer, trolamin (triethanolamine), เอทานอล 96%, น้ำมันหอมระเหยลาเวนเดอร์, น้ำ.
50 ก. – แตรอลูมิเนียม (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ ครีมสำหรับการใช้งานภายนอก 5% สีขาวหรือสีขาวเกือบ, เหมือนกัน.
| 1 ก. | |
| ketoprofen | 50 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: metilgidroksiʙenzoat, โพรพิ, โพรพิลีนไกลคอล, isopropylmyristate, สีขาว petrolatum, эльфакос ST9, โพรพิลีนกลีเซอ oleate, ดีเกลือฝรั่ง, น้ำ.
30 ก. – แตรอลูมิเนียม (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
50 ก. – แตรอลูมิเนียม (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
NSAIDs, กรดโพรพิโอนิ. แต่ก็มียาแก้ปวด, ต้านการอักเสบลดไข้และผลกระทบ. กลไกของการกระทำที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ในระดับของ cyclooxygenase. นอกเหนือจาก, ketoprofen ยับยั้ง lipoxygenase, แต่ก็มีกิจกรรม antibradikininovoy, การรักษาเยื่อ lysosomal, ป้องกันไม่ให้ปล่อยของเอนไซม์, มีส่วนร่วมในกระบวนการอักเสบ.
ketoprofen ไม่มีผลกระทบต่อสถานะของกระดูกอ่อน.
เภสัช
การดูดซึม
เมื่อใช้ topically vsyvaetsya ketoprofen อย่างช้า ๆ และแทบจะไม่สะสมในร่างกาย. การดูดซึมเป็น 5%. ketoprofen เป็นอย่างดีในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง, เส้นเอ็นและกล้ามเนื้อ, ของเหลวถึงความเข้มข้นของการรักษามี. ความเข้มข้นของยาเสพติดในเลือดอยู่ในระดับต่ำมาก.
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย
ketoprofen ถูกเผาผลาญในตับในรูปแบบคอนจูเกต, ซึ่งส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางปัสสาวะ. ketoprofen มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการขับถ่ายช้าในปัสสาวะ.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
การเผาผลาญอาหารของ ketoprofen ได้ขึ้นอยู่กับอายุ, การปรากฏตัวของภาวะไตวายรุนแรงหรือโรคตับแข็ง.
พยานหลักฐาน
รักษาตามอาการของกระบวนการเจ็บปวดและอักเสบของต้นกำเนิดต่างๆ, รวมไปถึง:
- โรคไขข้ออักเสบและ periarthritis;
- Ankylosing spondylitis (การ ankylosing spondylitis);
- โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน;
- โรคข้ออักเสบปฏิกิริยา (ซินโดรมของไรเตอร์);
- โรคข้อเข่าเสื่อมของท้องถิ่นที่แตกต่างกัน;
- Tendonitis, ʙursita;
- Mialgii;
- ประสาท;
- Radikulita;
- ได้รับบาดเจ็บจากระบบกล้ามเนื้อ (รวม. กีฬา), และรอยฟกช้ำเคล็ดขัดยอก, เคล็ดขัดยอกข้อเท้า, แตกของเส้นเอ็นกล้ามเนื้อและเส้นเอ็น.
ระบบการปกครองยา
จำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของเจล (3-5 ซม.) วางเป็นชั้นบาง ๆ บนผิวมากกว่าแผล 1-2 ครั้ง / วัน, เบา ๆ ถูผิว. ยาขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ: 5 ซม. การแข่งขันเจล 100 มก. ketoprofen, 10 ซม. การแข่งขันเจล 200 มก. ketoprofen.
จำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของครีม (3-5 ซม.) วางเป็นชั้นบาง ๆ บนผิวมากกว่าแผล 2-3 ครั้ง / วัน, ถูเบา ๆ.
ketoprofen® ในรูปแบบของเจลอาจจะใช้ในการรวมกันกับรูปแบบยาอื่น ๆ Ketonala® (แคปซูล, แท็บเล็ต, suppozitorii). รวมรายวันปริมาณสูงสุด, โดยไม่คำนึงถึงรูปแบบยา, ไม่ควรเกิน 200 มก..
ketoprofen® รูปแบบครีมสามารถนำมาใช้ในการรวมกันกับรูปแบบอื่น Ketonala® (แคปซูล, แท็บเล็ต, suppozitorii). ปริมาณรวมโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบของยาไม่เกิน 300 มก..
ระยะเวลาของการรักษาโดยไม่ปรึกษาแพทย์ของคุณ – ไม่มีอะไรมาก 14 วัน.
การใช้น้ำอุดตันไม่แนะนำ.
ผลข้างเคียง
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ใน 3% กรณี – эritema, คัน, อ่อนโยนโรคผิวหนังชั่วคราว; ไม่ค่อย - แสง. อธิบาย 1 กรณีที่มีการอักเสบของผิวหนังอย่างรุนแรงเนื่องจากการสุขอนามัยที่ดีและการสัมผัสกับดวงอาทิตย์และ 1 กรณีของโรคผิวหนังทั่วไปอย่างรุนแรง.
ระบบทางเดินหายใจ: ไม่ค่อยมี – การโจมตีของโรคหืด (หรืออาการแพ้).
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: อธิบาย 1 ในกรณีของการเสื่อมสภาพของการทำงานของไตในผู้ป่วยไตวายเรื้อรังหลังจากใช้ Ketonala® ในรูปแบบของเจล; ในบางกรณี – โรคไตอักเสบสิ่งของ.
ห้าม
- แสดงประวัติศาสตร์ของหลอดลม, ลมพิษและโรคจมูกอักเสบ, ที่เกิดจากยากลุ่ม NSAIDs และ salicylates.
- การละเมิดความสมบูรณ์ของผิว (กลาก, โรคผิวหนังร้องไห้, แผลเปิดหรือติดเชื้อ);
- ไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์;
- เด็กอายุ 12 ปี;
- แพ้ ketoprofen หรือส่วนผสมอื่น ๆ, ยาแอสไพรินหรือยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆ;
จาก ความระมัดระวัง ควรแต่งตั้งยาเสพติดในการละเมิดของตับและ / หรือไต, แผลกัดกร่อนและแผลของระบบทางเดินอาหาร, โรคเลือด, โรคหอบหืด, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามสำหรับการใช้งานในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์.
แอพลิเคชัน I และ II อาจจะในกรณีส่วนภาคการศึกษา, เมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาด้วยการให้แม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.
ketoprofen® ไม่ควรนำมาใช้ในช่วงให้นมบุตร (ให้นมบุตร).
ข้อควรระวัง
ในการประยุกต์ใช้ Ketonala® หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับยาเสพติดในเยื่อเมือก, ดวงตาและผิวรอบดวงตา.
ผลข้างเคียงเมื่อหยุดใช้ผลิตภัณฑ์.
ปริมาณรวมทุกวันโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบของยาไม่เกิน 200 มก..
ในระหว่างการรักษาและ 2 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษาควรหลีกเลี่ยงการถูกแสงแดดโดยตรงและรังสียูวี.
หลังจากใช้ครีมหรือเจลควรจะล้างมือของคุณ.
ถ้าการระคายเคืองของผิวชั่วคราวควรหยุดการรักษา. เมื่อแสดงความระคายเคืองต่อการรักษายังคงไม่แนะนำให้ใช้.
ถ้าผู้ป่วยได้ลืมที่จะใส่ครีม, ก็ควรใช้ในขณะที่, เมื่อคุณจำเป็นต้องใช้ยาอีก, แต่มันเป็นสองเท่า.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ไม่มีข้อมูล.
ยาเกินขนาด
อาการ Ketonala ยาเกินขนาด® ในรูปแบบยาสำหรับการใช้งานภายนอกไม่ได้ลงทะเบียน. อาจจะมีปฏิกิริยาทางผิวหนัง – การระคายเคือง, эritema, คัน.
แนะนำ ยกเลิกสินค้า, แอพลิเคชันของเจลควรจะล้างผิวด้วยการใช้น้ำ. หากจำเป็นต้องใช้จ่ายการรักษาอาการ.
ติดต่อยา
เนื่องจากความเข้มข้นของยาเสพติดในพลาสม่าอยู่ในระดับต่ำมาก, อาการของการมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ (อาการที่คล้ายกันเมื่อผู้มีระบบ) เพียงเป็นไปได้ที่มีการใช้บ่อยและเป็นเวลานาน.
ไม่แนะนำการประยุกต์ใช้พร้อมกันในรูปแบบเฉพาะอื่น ๆ (ครีม, เจล), มี ketoprofen หรือ NSAIDs อื่น ๆ.
การรักษาพร้อมกันกับกรดจะช่วยลดระดับของ ketoprofen ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา.
ketoprofen ช่วยลดการขับถ่ายของ methotrexate และเพิ่มความเป็นพิษ.
ปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ และผลกระทบของการกำจัดของพวกเขาจะไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ.
ในการแต่งตั้ง Ketonala® ผู้ป่วย, ได้รับ coumarin, แนะนำการตรวจสอบทางการแพทย์.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. ชั้นวางครีมชีวิต – 5 ปี, เจล – 3 ปี.
