budesonide (เมื่อ ATH R03BA02)

เมื่อ ATH:
R03BA02

ลักษณะเฉพาะ.

สีขาวหรือสีขาวเกือบผงกลิ่น, ในทางปฏิบัติที่ไม่ละลายในน้ำและเฮปเทน, เท่าที่จำเป็นละลายในเอทานอล, ที่ละลายน้ำได้ในคลอโรฟอร์ม. ปัจจัยการจัดจำหน่าย октанол / водаприพีเอช 7,4 равен 1,6·103. น้ำหนักโมเลกุล 430,54.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
glucocorticoid, ต้านการอักเสบ, antiallergic.

ใบสมัคร.

การสูด: หอบหืดหลอดลม, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง.

ภายใน: Crohn ของโรคที่เกี่ยวข้องกับการ ileum และ / หรือลำไส้ใหญ่จากน้อยไปมาก (สำหรับการเหนี่ยวนำของการให้อภัยในรูปแบบอ่อนถึงปานกลาง).

intranasal: โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและไม้ยืนต้น.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, สำหรับการใช้งานการสูดดม: วัณโรคปอดที่ใช้งาน, การติดเชื้อราของระบบทางเดินหายใจ; ทางปาก: การติดเชื้อทางเดินอาหาร (แบคทีเรีย, เชื้อรา, amebic, ไวรัส), ตับอย่างรุนแรง, วัยเด็ก; สำหรับการใช้งาน intranasal: เชื้อรา, การติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัสของระบบทางเดินหายใจ, วัณโรคปอด.

ข้อ จำกัด การใช้.

สำหรับการบริหารช่องปาก: วัณโรค, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, โรคเบาหวาน, โรคกระดูกพรุน, แผล pepticheskaya, ต้อหิน, ต้อกระจก, ประวัติครอบครัวของโรคเบาหวานในความสัมพันธ์หรือโรคต้อหิน.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

เมื่อการตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ (การศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมการใช้งานในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการดำเนินการ). เด็ก ๆ, มารดาในระหว่างตั้งครรภ์ที่ได้รับในปริมาณมากของ corticosteroids, มันควรจะตรวจสอบอย่างใกล้ชิด (hypoadrenalism ที่เป็นไปได้). ในผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ก่อนการรักษาควรจะตั้งครรภ์ที่เป็นไปได้, และในระหว่างการรักษา - ใช้วิธีการคุมกำเนิดที่เชื่อถือ. ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก (ไม่ทราบ, ไม่ว่าจะเป็น budesonide เจาะเข้าไปในเต้านม).

ผลข้างเคียง.

การสูด: disfonija, เจ็บคอ, ความแห้งกร้านหรือระคายเคืองจากปากหรือลำคอ, ไอ; ไม่บ่อย - candidiasis ของเยื่อบุช่องปาก, ความเกลียดชัง, อักเสบ, หลอดลมขัดแย้ง.

เมื่อนำมารับประทาน

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: ที่ลุ่ม, ความรู้สึกสบาย, ความหงุดหงิด, ต้อหิน, ต้อกระจก.

ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, เพิ่มความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด, vasculitis (ถอนตัวหลังการรักษาเป็นเวลานาน).

จากระบบทางเดินอาหาร: อาการปวดท้อง, อาการอาหารไม่ย่อย, แผล duodenalynaya, ตับอ่อนอักเสบ.

ในส่วนของอวัยวะต่อมไร้ท่อ: โรคที่นอน, รวม. ใบหน้าของดวงจันทร์, ลำต้นเป็นโรคอ้วน; โรคเบาหวาน, ความทนทานต่อกลูโคสลดลง, การเก็บรักษาโซเดียมที่มีอาการบวมน้ำก่อ, kaliopenia, ลดลงในฟังก์ชั่นหรือฝ่อของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต, การละเมิดการหลั่งของฮอร์โมนเพศ (amenorrhea, girsutizm, ความอ่อนแอ).

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: กล้ามเนื้ออ่อนแอ, โรคกระดูกพรุน, เนื้อร้ายปลอดเชื้อของกระดูก (หัวกระดูกต้นขาและไหล่).

สำหรับผิว: ผื่นแพ้, striae สีแดง, petechiae, ecchymosis, สิวเตียรอยด์, การรักษาบาดแผลบกพร่อง, ติดต่อโรคผิวหนัง.

อื่น ๆ: เพิ่มความเสี่ยงของโรคติดเชื้อ.

แอพลิเคชัน intranasal: ร้อน, การระคายเคืองของเยื่อบุจมูก, จาม, kandidomikoz.

ความร่วมมือ.

ยับยั้งของ cytochrome P450 (รวม. ketoconazole, erythromycin, cyclosporine) สามารถชะลอการเผาผลาญอาหารและเพิ่มผลกระทบของ glucocorticoid. budesonide อาจเพิ่มผลกระทบของไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ (เนื่องจากการขาดโพแทสเซียม); saluretics อาจเพิ่ม hypokalemia. ร่วมบริหารงานของโดดเดี่ยวและ budesonide อาจส่งผลให้เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในระดับพลาสมาของ budesonide (อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกไม่ได้). omeprazole (ในขณะที่ได้รับการแต่งตั้ง) มันไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ budesonide.

ยาเกินขนาด.

อาการเรื้อรังของยาเกินขนาด: อาการของที่นอน.

การรักษา: ยกเลิกการ budesonide โดยลดขนาดยาที่ค่อยๆ.

การใช้ยาและการบริหาร.

การสูด: ปริมาณเลือกเป็นรายบุคคล, โดยคำนึงถึงความรุนแรงของโรค, ปริมาณการบำรุงรักษาแท็บเล็ต glucocorticoid; ผู้ใหญ่ - 200-800 มิลลิกรัม / วัน (ไปยัง 1600 มิลลิกรัม / วัน), ในปริมาณที่แบ่ง; เด็ก - ขึ้นอยู่กับอายุของพวกเขา.

ภายใน: โดยไม่ต้องเคี้ยว (ในการละเมิดการกระทำของการกลืนแคปซูลสามารถเปิดและกลืนเม็ด), การดื่มน้ำมากของของเหลว (แก้วเต็มไปด้วยน้ำ), สำหรับ 30 นาทีก่อนรับประทานอาหาร, โดย 3 มก. 3 วันละครั้ง (ตอนเช้า, ตอนเที่ยงวันและในช่วงเย็น). แน่นอนของการรักษา - ปกติ 8 ดวงอาทิตย์; มักจะ, ผลกระทบที่เกิดขึ้นภายใน 2-4 สัปดาห์. ยกเลิกการค่อยๆ.

intranasal: ปริมาณและระยะเวลาของการรักษาได้รับการแต่งตั้งเป็นรายบุคคล, โดยคำนึงถึงความรุนแรงของโรค, ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 18 ปีที่ผ่านมาครั้งเดียว - 2-3 หยดในแต่ละรูจมูก; มักจะ, พอ 2 ปริมาณวันเดียว; ระยะเวลาของหลักสูตร - 10-14 วัน.

ข้อควรระวัง.

ด้วยการใช้เวลานานอาจจะพัฒนา candidiasis.

budesonide สามารถระงับการทำงานของระบบ hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไต-. ก่อนการผ่าตัดหรือการสัมผัสกับความเครียดอื่น ๆ แนะนำการเสริม glucocorticoids ระบบ.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
itraconazoleFKV. FMR. ในฐานะที่เป็นยับยั้ง CYP3A4 ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มผล.
ketoconazoleFKV. ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ CYP3A ช้า, เพิ่มความเข้มข้นของพลาสม่า, มันจะเพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ.
clarithromycinFKV. FMR: เสริมฤทธิ์. ในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ CYP3A ช้าและเพิ่มผล.
erythromycinFKV. FMR: เสริมฤทธิ์. ในฐานะที่เป็นยับยั้ง CYP3A4 ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มผล.

กลับไปด้านบนปุ่ม