Abacavir - คำแนะนำในการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

เมื่อ ATH:
J05AF06

ลักษณะเฉพาะ.

analogues nucleoside.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ไวรัส, ยับยั้ง transcriptase เอชไอวีย้อนกลับ.

ใบสมัคร.

การติดเชื้อเอชไอวี (การรักษาด้วยการรวมกัน).

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป.

ข้อ จำกัด การใช้.

โรคตับ, วัยเด็กในช่วงต้น (ไปยัง 3 เดือน), ให้นมบุตร.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

ผลข้างเคียง.

แพ้ล่าช้าชนิด (บางครั้ง - อั​​นตรายถึงชีวิต): ไข้, วิงเวียน, fatiguability, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง), ไอ, ความไม่หายใจ, ความดันโลหิตต่ำ, อาการบวมและปวดในข้อต่อ, อาการปวดหัว, ความอ่อนแอ, ความผิดปกติของการนอนหลับ, ความอยากอาหารลดลง, gepatomegaliya, ตับ steatosis, ตับอ่อนอักเสบ, กรดแล็กติก, ผื่น.

ความร่วมมือ.

การแข่งขันเป็นไปได้สำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ dehydrogenase กับยาเสพติด, เผาผลาญในระหว่างการมีส่วนร่วม (retinoids).

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร, ในเวลาที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด, ผู้ใหญ่และวัยรุ่นมากกว่า 12 ปีที่ - 1 ตาราง. (300 มก.) หรือ 15 มล. (ไร้ความสามารถหรือไม่สามารถที่จะกลืนยาเม็ด) 2 วันละครั้ง, เด็ก 3 เดือนก่อน 12 ปีที่ - 8 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 2 วันละครั้ง, แต่ไม่ 600 มก..

ข้อควรระวัง.

ยาไม่ได้รับอนุญาต. ยาสามารถผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น, ที่มีประสบการณ์ในการรักษาของการติดเชื้อเอชไอวี. ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่ใช้งานจะดำเนินการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิกและเต็มรูปแบบของผู้ป่วย, รวม. ระดับจะถูกกำหนดในพลาสม่าโหลดไวรัสและจำนวน CD4 T-เม็ดเลือดขาว. ในระหว่างการรักษาที่แสดงให้เห็นเป็นประจำ (ทุก 3-6 เดือน) การประเมินระดับของกระบวนการจำลอง, พลาสม่าโหลดไวรัส (определениеbДНКи RT-PCR) และระดับของเซลล์ CD4 . ในการปรากฏตัวของอาการทางคลินิกของการรักษาเอชไอวีควรเริ่มต้นที่จะไม่รวมจำนวนเซลล์ CD4 และโหลดไวรัสบนพลาสม่า. ลักษณะของสัญญาณในการเกิดปฏิกิริยาแพ้ใด ๆ (พบในครั้งแรก 6 สัปดาห์ของการรักษา) เพราะอันตรายที่อาจเกิดขึ้นในชีวิตของพวกเขาที่จะต้องหยุด (และการใช้งานต่อไปของยาเสพติดที่เป็นที่ยอมรับ). ผู้ป่วยควรได้รับการเตือน, ว่าการรักษาไม่ได้ลดความเสี่ยงของการส่งเอชไอวีให้กับผู้อื่น.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
amprenavirFMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบและความเสี่ยงของการเป็นพิษ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน.
valproic กรดอย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; ได้รับอนุญาตการใช้งานร่วมกัน.
lamivudineFMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบและความเสี่ยงของการเป็นพิษ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน.
lamotrigineอย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; ได้รับอนุญาตการใช้งานร่วมกัน.
เรตินFKV. บางทีอาจจะมีผลมากขึ้น: การแข่งขัน alkogolydegidrogenazu, ตั้งแต่ retinoids และ, เอบีซีและมีการเผาผลาญในระหว่างการมีส่วนร่วม.
stavudineFMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบและความเสี่ยงของการเป็นพิษ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน.
phenobarbitalอย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; ได้รับอนุญาตการใช้งานร่วมกัน.
เอทานอลFKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (จะแข่งขันสำหรับ dehydrogenase แอลกอฮอล์), การเพิ่มขึ้นของ (เกือบจะ 1,5 ครั้ง) อคส.

กลับไปด้านบนปุ่ม