Telmisartan

När ATH:
C09CA07

Karakteristik.

Vitt eller färglöst kristallint pulver, nästan nerastvorim i vatten vid pH-värde 3 till 9, delvis lösligt i stark syra (med undantag av salt), lösligt i stark scheloch.

Farmakologisk verkan.
Antigipertenzivnoe.

Tillämpning.

Arteriell hypertension.

Kontra.

Överkänslighet, obstruktion av gallvägar, svår lever och njure, graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Barndom och ungdomsår (säkerhet och effekt för barn och ungdomar är inte definierade).

Graviditet och amning.

Kontraindicerat vid graviditet. Innan en planerad graviditet rekommenderas att byta ut läkemedlet med andra ger verktyg blodtryckssänkande.

Kategori åtgärder leder till FDA - C (Jag trimester). (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Kategori åtgärder leder till FDA - (D) (II и III триместры).

Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: ≥ 1% - Huvudvärk, yrsel.

Från mag-tarmkanalen: ≥ 1% -illamående, dyspepsi, buksmärtor, diarré.

Från andningsorganen: ≥ 1% -hosta, faryngit, influensaliknande symtom, sänka tolerans mot infektioner i de övre luftvägarna.

Annat: ≥ 1% -bröstsmärta och ryggsmärta, myalgi, urinvägsinfektion, minskning av hemoglobin, ökad mängd urinsyra.

Samverkan.

Hydroklortiazid ökar (inbördes) blodtryckssänkande effekt. Tillsammans med utnämningen av ACE-hämmare, kalisberegath dioretikov och andra läkemedel, kunna öka nivån av kalium i plasma, samt kalium-baserade kosttillskott, särskilt hos patienter med nedsatt njurfunktion, ökad risk för hyperkalemi. Ökar litium koncentration av Digoxin i blodet och.

Överdosering.

Symptom: gipotenziya.

Behandling: symptomatisk och understödjande behandling. Hemodialys nyeeffyektivyen.

Dosering och administration.

Inuti, oavsett måltiden, 20-40 mg/dag för en entré, om så är nödvändigt - upp 80 mg. Hos patienter med måttligt nedsatt dagliga dosen inte bör överstiga 40 mg.

Försiktighetsåtgärder.

Vara försiktig utse patienter med symtomatisk renovskularna hypertoni, orsakad av stenos bilateral njurartärstenos eller Njurartären bara fungerande njure (ökad risk för svår hypotoni och njursvikt). Patienter med måttligt nedsatt njurfunktion kräver regelbunden kontroll av kreatinin och elektrolyter (kalium) plasma. Försiktighet måste iakttas vid utnämningen av patienter med reducerad BCC och/eller natrium-brist (När behandling dioretikami, ett begränsat flöde av salt, diarré, rvote), aortastenos och mitralisstenos, med obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati, måttligt nedsatt, svår hjärtsvikt (konstant övervakning av nivån av kalium och kreatinin i serum), på IBS (Kanske utvecklingen av akuta koronara syndrom och hjärtinfarkt), sår i magsäcken eller tolvfingertarmen i processen ökar eller etc. sjukdomar i mag-tarmkanalen (sannolik förekomst av gastrointestinal blödning). Rekommenderas inte för användning i den primära al'dosteronizme, medfödd laktos fruktozy (1 tablett 80 mg innefattar 338 mg El). Försiktighet måste iakttas för förare av fordon och människor, färdigheter avser den höga koncentrationen av uppmärksamhet. Samtidigt som behandlas med digoxin eller droger litium kräver övervakning av deras innehåll i serum.

Samverkan