ZINERIT
Активни састојак: Еритромицин, Цинк ацетат
Код АТХ: D10AF52
КФГ: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
ИЦД-10 кодова (сведочење): Л70
Код КФУ: 06.07.02
Произвођач: ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. (Холандија)
Дозни облик, састав и паковање
◊ Порошок для приготовления раствора для наружного применения; priloženi diluent – безбојан, јасно.
1 фл. | 1 мл готовог раствора | |
erythromycin | 1.2 господин | 40 мг |
цинка ацетата дигидрат | 360 мг | 12 мг |
Растварач: диизопропилсебактат, етанол.
Флаконы пластиковые (1) заједно са растварачем (фл. 30 Јр 1 ком.) и аппликатором – поседује картон.
Фармаколошко дејство
Эритромицин-цинковый комплекс. Upale, антибактериальное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает противовоспалительное действие, позволяет избежать формирования резистентности к эритромицину.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.
Индикације
— лечение угревой сыпи.
Режим дозирања
Лек се користи топикално. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 пута / дан: ujutro (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0.5 Јр. После высыхания раствор становится невидимым.
Trajanje kursa – 10-12 недеља. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недеље.
Нуспојаве
Локалне реакције: иногда может возникать ощущение жжения, iritacija, сухость кожи в месте нанесения препарата. По правилу, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Контраиндикације
— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Трудноћа и дојење
Тренутно инсталиран, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
Упозорења
При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, тк. это может вызвать раздражение и ожог.
Предозирати
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Друг Интерацтионс
До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия Зинерита® sa drugim drogama.
Услови снабдевања апотека
Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.
Услови и услови
Droga treba kupovati podalje od dece na temperaturi od 15 ° do 25 ° c. Termin za valjanost – 3 година.