ZINERIT

Активни састојак: Еритромицин, Цинк ацетат
Код АТХ: D10AF52
КФГ: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
ИЦД-10 кодова (сведочење): Л70
Код КФУ: 06.07.02
Произвођач: ASTELLAS PHARMA EUROPE B. V. (Холандија)

Дозни облик, састав и паковање

Порошок для приготовления раствора для наружного применения; priloženi diluent – безбојан, јасно.

1 фл.1 мл готовог раствора
erythromycin1.2 господин40 мг
цинка ацетата дигидрат360 мг12 мг

Растварач: диизопропилсебактат, етанол.

Флаконы пластиковые (1) заједно са растварачем (фл. 30 Јр 1 ком.) и аппликатором – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Эритромицин-цинковый комплекс. Upale, антибактериальное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает противовоспалительное действие, позволяет избежать формирования резистентности к эритромицину.

 

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.

 

Индикације

— лечение угревой сыпи.

 

Режим дозирања

Лек се користи топикално. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 пута / дан: ujutro (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0.5 Јр. После высыхания раствор становится невидимым.

Trajanje kursa – 10-12 недеља. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недеље.

 

Нуспојаве

Локалне реакције: иногда может возникать ощущение жжения, iritacija, сухость кожи в месте нанесения препарата. По правилу, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

 

Контраиндикације

— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;

— повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.

 

Трудноћа и дојење

Тренутно инсталиран, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.

 

Упозорења

При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, тк. это может вызвать раздражение и ожог.

 

Предозирати

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

 

Друг Интерацтионс

До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия Зинерита® sa drugim drogama.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.

 

Услови и услови

Droga treba kupovati podalje od dece na temperaturi od 15 ° do 25 ° c. Termin za valjanost – 3 година.

Дугме за повратак на врх