Znaš

Код АТХ:
Ј05АФ01

Карактеристика.

Бијели до беж кристални прах, без мириса. Растворљивост у води при 25 °Ц је 20,1 mg/ml.

Фармаколошко дејство.
Antivirus, инхибитор ХИВ реверзне транскриптазе.

Апликација.

Ранние (са бројем ћелија Т₄ мање од 500/мм³) и касним стадијумима ХИВ инфекције, превенција трансплаценталне ХИВ инфекције фетуса.

Контраиндикације.

Преосетљивост, тешка неутропенија, хипохромна анемија. миопатија, хепатомегалија са масном дегенерацијом.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Мијелосупресија (анемија, неутропенија, леукопениа), анорексија, повраћање, бол у трбуху, диспепсија, грозница, главобоља, Nesanica, слабост, парестезија, mialgia, осип.

Кооперација.

Повећава концентрацију флуконазола. Ганцикловир и цитостатици повећавају ризик од хематолошких поремећаја. Ниво зидовудина у телу се повећава на позадини пробенецида (блокада излучивања урина).

Дозирање и администрација.

Инвардс. Одрасли, почетна доза - према 200 мг сваких 4 не (1200 мг / дан). Распон дозе: 500-1500 мг/дан. Одржавање доза - 1000 мг дневно у 4-5 подељених доза.

Мере предострожности.

Препоручује се да се уради сваки тест крви 2 недеље током првог 3 meseci liječenja, а затим – не мање често 1 једном месечно (посебно код пацијената са дисфункцијом коштане сржи). У случају погоршања хематолошких параметара, потребно је смањење дозе или прекид лечења..

Кооперација