Абакавир - упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije
Код АТХ:
Ј05АФ06
Карактеристика.
Нуклеозидни аналог.
Фармаколошко дејство.
Antivirus, инхибитор ХИВ реверзне транскриптазе.
Апликација.
ХИВ инфекција (комбинована терапија).
Контраиндикације.
Преосетљивост.
Ограничења се односе.
Болест јетре, ranoj dobi dojke (у 3 Месеци), дојење.
Трудноћа и дојење.
Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)
Нуспојаве.
Реакције преосетљивости одложеног типа (иногда — угрожающие жизни): грозница, слабост, фатигуабилити, digestivnih poremećaja (сува уста, мучнина, повраћање, дијареја, бол у трбуху), кашаљ, даха, degradacija ad, оток и бол у зглобовима, главобоља, слабост, поремећаји спавања, смањен апетит, hepatomegaly, jetre steatosis, панкреатитис, млечна ацидоза, осип.
Кооперација.
Могућа конкуренција за алкохол дехидрогеназу са лековима, метаболише уз њено учешће (ретиноиди).
Дозирање и администрација.
Инвардс, bez obzira na obrok, у одређено време, одрасли и адолесценти преко 12 godine su 1 Tabela. (300 мг) или 15 ml (немогућност или немогућност гутања таблета) 2 једном дневно, Deca iz 3 Месеци пре 12 године - 8 mg/kg telesne težine 2 једном дневно, Ali ne više od 600 мг.
Мере предострожности.
Монотерапија није дозвољена. Само специјалиста може прописати лек, са искуством у лечењу ХИВ инфекције. Пре почетка активне антиретровирусне терапије, спроводи се комплетан клинички и лабораторијски преглед пацијента., укљ. одређује се ниво вирусног оптерећења плазме и број ЦД4 + Т-лимфоцита. Током лечења, редовно (сваких 3-6 месеци) процена нивоа процеса репликације, плазма вирусно оптерећење (одређивање бДНК и РТ-ПЦР) и ниво ЦД4+ ћелија. У присуству клиничких симптома ХИВ инфекције, потребно је започети терапију без узимања у обзир броја ЦД4+ ћелија и нивоа вирусног оптерећења у плазми.. Било који знаци реакције преосетљивости (обично се налази у првом 6 nedelja liječenja) због њихове потенцијалне опасности по живот захтева прекид (а даља употреба лека је неприхватљива). Pacijent mora biti upozoren., да третман не смањује ризик од преношења ХИВ-а на друге.
Кооперација
Aktivne supstance | Opis interakcije |
Amprenavir | PDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom. |
Валпроична Ацид | Ne menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije. |
Ламивудине | PDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom. |
Ламотригнине | Ne menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije. |
Retinol | FCO. Могуће појачан ефекат: конкуренција за алкохол дехидрогеназу, пошто ретиноиди, а абакавир се метаболише уз његово учешће. |
Ставудин | PDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom. |
Пхенобарбитал | Ne menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije. |
Етанол | FCO. Bora biotransformatia (такмичи се за алкохол дехидрогеназу), расте (Skoro u 1,5 пута) АУЦ. |