Абакавир - упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije

Код АТХ:
Ј05АФ06

Карактеристика.

Нуклеозидни аналог.

Фармаколошко дејство.
Antivirus, инхибитор ХИВ реверзне транскриптазе.

Апликација.

ХИВ инфекција (комбинована терапија).

Контраиндикације.

Преосетљивост.

Ограничења се односе.

Болест јетре, ranoj dobi dojke (у 3 Месеци), дојење.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Реакције преосетљивости одложеног типа (иногда — угрожающие жизни): грозница, слабост, фатигуабилити, digestivnih poremećaja (сува уста, мучнина, повраћање, дијареја, бол у трбуху), кашаљ, даха, degradacija ad, оток и бол у зглобовима, главобоља, слабост, поремећаји спавања, смањен апетит, hepatomegaly, jetre steatosis, панкреатитис, млечна ацидоза, осип.

Кооперација.

Могућа конкуренција за алкохол дехидрогеназу са лековима, метаболише уз њено учешће (ретиноиди).

Дозирање и администрација.

Инвардс, bez obzira na obrok, у одређено време, одрасли и адолесценти преко 12 godine su 1 Tabela. (300 мг) или 15 ml (немогућност или немогућност гутања таблета) 2 једном дневно, Deca iz 3 Месеци пре 12 године - 8 mg/kg telesne težine 2 једном дневно, Ali ne više od 600 мг.

Мере предострожности.

Монотерапија није дозвољена. Само специјалиста може прописати лек, са искуством у лечењу ХИВ инфекције. Пре почетка активне антиретровирусне терапије, спроводи се комплетан клинички и лабораторијски преглед пацијента., укљ. одређује се ниво вирусног оптерећења плазме и број ЦД4 + Т-лимфоцита. Током лечења, редовно (сваких 3-6 месеци) процена нивоа процеса репликације, плазма вирусно оптерећење (одређивање бДНК и РТ-ПЦР) и ниво ЦД4+ ћелија. У присуству клиничких симптома ХИВ инфекције, потребно је започети терапију без узимања у обзир броја ЦД4+ ћелија и нивоа вирусног оптерећења у плазми.. Било који знаци реакције преосетљивости (обично се налази у првом 6 nedelja liječenja) због њихове потенцијалне опасности по живот захтева прекид (а даља употреба лека је неприхватљива). Pacijent mora biti upozoren., да третман не смањује ризик од преношења ХИВ-а на друге.

Кооперација

Aktivne supstanceOpis interakcije
AmprenavirPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom.
Валпроична АцидNe menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije.
ЛамивудинеPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom.
ЛамотригнинеNe menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije.
RetinolFCO. Могуће појачан ефекат: конкуренција за алкохол дехидрогеназу, пошто ретиноиди, а абакавир се метаболише уз његово учешће.
СтавудинPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ефекат и ризик од токсичности; zajednički sastanak tu je potrebu za oprezom.
ПхенобарбиталNe menja se (узајамно) efekat; dozvoljena kombinovane aplikacije.
ЕтанолFCO. Bora biotransformatia (такмичи се за алкохол дехидрогеназу), расте (Skoro u 1,5 пута) АУЦ.

Дугме за повратак на врх