VOLTAREN EMULGEL U
Активни састојак: Диклофенак
Код АТХ: М02АА15
КФГ: НСАИЛ за спољашњу употребу
ИЦД-10 кодова (сведочење): М05, М15, М42, M 54.1, М54.3, М54.4, М65, М70, М71, М79, Т14.3
Код КФУ: 05.01.02
Произвођач: NOVARTIS S.A. ZA ZDRAVLJE POTROŠAČA. (Švajcarska)
Дозни облик, састав и паковање
◊ Gel za eksternu upotrebu 1% homogenim, кремообразный, od bele da oker.
100 господин | |
diclofenac diethylamine | 1.16 господин, |
To odgovara sadržaju natrijum diclofenac | 1 господин |
Ексципијенси: диэтиламин, карбомер 974Р (карбопол), тсетомакрохол 1000 (макрогол цетостеариловый эфир), цетиол LC (кокоил каприлокаприлат), изопропиловый спирт, Течног парафина (минеральное масло), ароматический крем 45, пропилен гликол, Пречишћена вода.
20 господин – алуминијум соба (1) – kartonske kutije.
20 господин – тубы ламинированные (1) – kartonske kutije.
50 господин – алуминијум соба (1) – kartonske kutije.
50 господин – тубы ламинированные (1) – kartonske kutije.
Фармаколошко дејство
НСАИЛ за спољашњу употребу. Обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и подавляет биосинтез простагландинов.
Употреба Волтарена® Эмульгеля® при воспалительном процессе приводит к уменьшению или устранению болевого синдрома и отека тканей.
Фармакокинетика
При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенак.
Индикације
— посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, на пример, вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов;
— ревматические заболевания мягких тканей (укљ. Tenosinovitis, burzitis, поражения периартикулярных тканей);
— болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (укљ. реуматоидни артритис, osteoartritis, радикулиты, lumbago, iљijas).
Режим дозирања
Лек се користи топикално.
Odraslih i djece starije od 12 године лек се наноси на кожу 3-4 раза/сут и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата – 2-4 господин (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха). После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии (для усиления эффекта гель можно применять вместе с другими лекарственными формами Вольтарена®). Посредством 2 недели от начала терапии рекомендуется оценить целесообразность дальнейшего применения препарата.
Нуспојаве
Локалне реакције: екцем, Iritacija kože (свраб, црвенило, отечность обрабатываемого участка кожи, papule, везикулы, piling).
Sistematske reakcije: генерализованная кожная сыпь, алергијске реакције (копривњача, ангиоедем, bronhospazma), фотосензитизације.
Контраиндикације
- “Aspirin izazvanoj” астма;
je integriteta integument kože;
-3 trimestra trudnoće;
- Дојење;
- Деца до старости 12 године;
— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
— повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата.
Ц опрез следует назначать препарат при печеночной порфирии (u akutnoj fazi), erosivno-yazvennah TRAKTA, teške ljudske jetre i bubrega, hronične otkazivanje srca, астма, а также в I и II триместрах беременности и пациентам пожилого возраста.
Трудноћа и дојење
Волтарен® Эмульгель® нельзя применять в III триместре беременности. Использование в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда польза от его применения для матери превосходит возможный риск для плода.
Опыта применения препарата Вольтарен® Эмульгель® в период лактации не имеется.
Упозорења
Волтарен® Эмульгель® следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Предозирати
Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку Вольтарена® Эмульгеля® практически невозможной.
Друг Интерацтионс
Волтарен® Эмульгель® может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Услови снабдевања апотека
Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.
Услови и услови
Droge trebalo bi držati podalje od dece, na temperaturi od ne više od 30 ° c. Рок употребе – 3 година.