ВИЛЬПРАФЕН

Активни састојак: Јосамицин
Код АТХ: J01FA07
КФГ: Antibiotik macrolides
ИЦД-10 кодова (сведочење): A22, (A) 19.3, A36, A37, А38, А46, ZA 48.1, A50, A51, A52, А54, А55, ZA 34.8, ((A) 56.1, A70, B 96.0, H 01.0, H 04.3, H 04.4, Х66, I88, (I) 89.1, Ј01, Ј02, Ј03, Ј04, Ј15, (J) 15.7, (J) 16.0, Ј20, Ј31, Ј32, (J) 35.0, Ј37, Ј42, К05, Л01, Л02, Л03, L 08.0, Л70, Н30, Н34, Н41
Код КФУ: 06.07.01
Произвођач: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Холандија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, премазан бели или скоро бели, duguljast, лентикуларан, sa rizicima na obe strane.

Ексципијенси: микрокристална целулоза, полисорбат 80, кремния оксид осажденный, natrijum carboxymethylcellulose, магнезијум-стеарат, methylcellulose, polietilen glikol 6000, талк, Титанијум диоксид, hidroksida aluminijuma, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 Комади. – пликови (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Antibiotik macrolides. Има бактериостатно дејство, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Цхламидиа трацхоматис, Chlamydophila pneumoniae, Možda ima mikoplazmu pneumoniae, Možda ima mikoplazmu hominis, Уреапласма уреалитицум, Legionela pneumophila; Gram-positive bakterija: Stafilokoka aureus, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус пнеумониае, Цоринебацтериум дипхтхериае; Грам негативне бактерије: Неиссериа менингитидис, Неиссериа гоноррхоеае, Хаемопхилус инфлуензае, Бордетелла пертуссис; anaerobne bakterije: Пептоцоццус спп., Peptostreptokokus moћe spp., Klostridija perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Фармакокинетика

Апсорпције

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Jede ne utiče na bioraspoloživošću. Ц_{максимум} постигнуто 1-2 х након ординирања.

Додјела

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, pljuvačke, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 време. Накапливается в костной ткани. Она продире кроз плаценту, iz majčino mleko.

Метаболизам

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Повлачење

Napisati uglavnom jelchew, выведение с мочой составляет менее 20%.

Индикације

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, uzrokovano podložne infekcijama malarije:

-infekcija gornjeg respiratornog trakta i puno organov (укљ. Упала грла, Farangitis, упала крајника, паратонзиллит, отитис медиа, sinusitis, laringitis);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

-Crvenu groznicu (Ako ste osetljivi na penicilin);

– infekcija divizije spusti respiratorne infekcije (укљ. akutni bronhitis., exacerbation sa hroničnim bronhitisom, упала плућа, включая вызванную атипичными возбудителями);

- велики кашаљ;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- блефаритис, dacryocystitis;

-infekcije kože i mekih tkiva (укљ. пиодерма, фурункулоза, Akne, Lymphangitis, лимфаденитис);

— сибирская язва;

— рожа (Ako ste osetljivi na penicilin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (укљ. уретритис, простатитиса, гонореја, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Режим дозирања

Preporučeni dnevni unos za odrasli i adolescenti iznad 14 године је 1-2 g 2-3 улаз. Почетна препоручена доза је 1 господин.

Са обыкновенных и шаровидных угрях именовати 500 мг 2 раза/сут в течение первых 2-4 недеља, sledeći – 500 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 недеља.

Tablete bi trebalo da bude celog progutala., Nisam likvidan, Stisnuo malu količinu tečnosti.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дани.

При приеме Вильпрафена^® To bi trebalo da podnosimo na umu, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Нуспојаве

Из дигестивног система: ретко – анорексија, мучнина, горушица, повраћање, дисбиосис, дијареја; у неким случајевима – Повећање трансаминаза јетре, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Organ za sluh: ретко – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Алергијске реакције: у неколико случајева – копривњача.

Друго: у неким случајевима – candidiasis.

Контраиндикације

-ozbiljna kršenja jetre;

-preosetljivost na antibiotike grupe macrolides.

Трудноћа и дојење

Разрешено применение Вильпрафена^® Kada trudnoća i dojenje (дојење) о индикацијама.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Упозорења

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (на пример, mikroorganizama, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Предозирати

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Друг Интерацтионс

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (теофиллина), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Sa ovim na umu, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Droga se treba uskladištiti u mraku, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 4 година.