RULID

Активни састојак: Рокитхромицин
Код АТХ: J01FA06
КФГ: Antibiotik macrolides
Код КФУ: 06.07.01
Произвођач: Francuski Sanofi-AVENTIS (Француска)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, премазан бео, лентикуларан, cilindričnog, sa graviranje “164” na jednoj strani je.

Ексципијенси: hydroxypropyl celuloze, poloksamer, Povidon K30, колоидни силицијум диоксид, магнезијум-стеарат, талк, кукурузни скроб.

Састав омотача: хипромелозе, skrobni љeжer anhidrozne, Титанијум диоксид, пропилен гликол.

10 Комади. – пликови (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.

К препарату чувствительны: Streptococcii группы А и В, в том числе Str. пиогенес, Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Неиссериа менингитидис; Бранхамелла цатаррхалис; Бордетелла пертуссис; Listerija monocytogenes: Цоринебацтериум дипхтхериае; Цлостридиум; Možda ima mikoplazmu pneumoniae; Пастеурелла мултоцида; Уреапласма уреалитицум; Цхламидиа трацхоматис, pneumoniae и psittaci; Legionela pneumophila; Кампилобактер; Гарднерелла вагиналис. К препарату непостоянно чувствительны: Хаемопхилус инфлуензае; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. К препарату устойчивы: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Bakteriju.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику.

Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 minuta nakon što je. Nakon što je droga u dozu 0.15 г максимальная концентрация в крови составляет, у просеку, 6.6 mg/l i ostvaruje se kroz 2.2 не. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 и 4 днями. Препарат хорошо проникает во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг / л.

Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом, а также с мочой. Период полувыведения после однократного приема препарата составляет, у просеку, 10.5 не.

Индикације

• лечение чувствительных к препарату инфекций, в том числе инфекций верхних дыхательных путей, инфекций нижних дыхательных путей, инфекције коже и меког ткива, инфекции мочеполового тракта (укључујући инфекције, Сексуално преносивих инфекција, кроме гонореи), инфекции в одонтологии.
• профилактика менингококкового менингита улиц, находившихся в контакте с заболевшим.

Режим дозирања

Взрослым назначают 150 mg droge 2 пута / дан, Dobro jutro i veče, пре оброка.

Детям препарат назначают в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 мг / кг / дан, продолжительность лечения не более 10 дани.

Пациентам с печеночной недостаточностью препарат назначают в дозе 150 мг 1 време / дан.

Нуспојаве

Со стороны ЖКТ и печени: мучнина, повраћање, бол у трбуху, дијареја, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Друго: алергијске реакције.

Контраиндикације

• повышенная чувствительность к макролидам;
• одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
• трудноћа;
• dojenje.

Трудноћа и дојење

Узимање препарата је контраиндиковано.

Упозорења

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль функции печени и корректировка дозы. При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста необходимости в корректировке дозы не возникает.

Предозирати

В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Postoji određeni protivotrov..

Друг Интерацтионс

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.

Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме, что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий.

Услови и услови

Рок употребе – 2 година.