ПРОДЕП: упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije

Активни састојак: Vraga Prozak
Код АТХ: Н06АБ03
КФГ: Антидепресив
Код КФУ: 02.02.04
Произвођач: Sunce farmaceutska industrija D.o.o.. (Индија)

Дозни облик, састав и паковање

10 Комади. – стрипы алюминиевые (6) – пачки картонные.

Фармаколошка акција Продеп

Антидепресив, селективни инхибитор поновног преузимања серотонина. Побољшава расположење, смањује напетост, анксиозност и страх, елиминише дисфорију. Не изазива ортостатску хипотензију, седативни ефекат, некардиотоксични. Стабилан клинички ефекат се јавља након 1-2 nedelja liječenja.

Индикације за употребу Продеп

Низија (независимо от степени депрессивного расстройства – слабая, умерен, тежак), Булимија, анорексија, алкохолизам, опсесивна стања.

Контраиндикације Продеп

Преосетљивост, FIL (КЗ мање од 10 мл / мин), izrazio je otkazivanje jetre, самоубилачке идеје, истовремена употреба МАО инхибитора (у претходним 2 Сунце), трудноћа, dojenje. C oprez. Диабетес меллитус, епилептички синдром различитог порекла и епилепсија (укљ. u istoriji), Паркинсонова болест, компензована инсуфицијенција бубрега и / или јетре, цацхеки.

Нежељени ефекти Продепа

Фром тхе нервног система: вртоглавица, главобоља, pospanost ili nesanice, лабавост, умор, umor, potres, ajitation, анксиозност, самоубилачке склоности (карактеристична за пацијенте са депресивним поремећајима), манија или гипоманииа. Из дигестивног система: смањен апетит, сува уста или хиперсаливација, мучнина, дијареја. Алергијске реакције: осип, копривњача. Друго: povećao se znoje, губитак од меса, smanjeni libido, системски плућни поремећаји, bubrezi ili jetra, васкулитис Предозирање. Симптоми: мучнина, повраћање, побуде држава, конвулзије. Лечење: pranje utrobe, imenovanje aktivni ugljen, при судорогах – анксиолитических ЛС (смирење), simptomatična terapija.

Дозирање и примена Продеп

Инвардс, при депрессии начальная доза – 20 мг / дан 1 време, ujutro; ако је потребно, доза се повећава недељно за 20 мг / дан. Maksimalna dnevna doza je 80 mg 2-3 улаз. При булимии и для пожилых пациентов – 60 mg 3 улаз, при навязчивых состояниях – 20-60 мг / дан. Поддерживающая терапия – 20 мг / дан. Tijek tretmana- 3-4 Сунце.

Посебна упутства Продеп

Анорексигене ефекте треба узети у обзир у лечењу пацијената са смањеном телесном тежином. (могући прогресивни губитак тежине). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии – при его отмене. С тим у вези, доза инсулина и / или било које друге. хипогликемијски лекови, примењен унутра, треба прилагодити. Док не дође до значајног побољшања лечења, пацијенти треба да буду под надзором лекара.. Током лечења треба да се уздржите од узимања етанола и бављења потенцијално опасним активностима., захтевају повећану пажњу и брзину менталних и моторичких реакција. Интервал између завршетка терапије МАО инхибиторима и почетка лечења флуоксетином треба да буде најмање 14 дани; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО – не менее 5 Сунце. Код болести јетре и код старијих, лечење треба започети са 1/2 доза.

Интеракција Продеп

Појачава ефекте алпразолама, диазепама, етанол и хипогликемични лекови. Повећава концентрацију фенитоина у плазми, Tricikliиki antidepresivi, мапротилин, тразодон ин 2 пута (да је неопходно 50% смањити дозу трицикличних антидепресива током узимања).

На позадини електроконвулзивне терапије, могућ је развој продужених епилептичких напада.. Триптофан побољшава серотонергичка својства флуоксетина (повећана агитација, немир, гастроинтестинални поремећаји). МАО инхибитори повећавају ризик од развоја серотонинског синдрома (хипертермија, дрхтавица, povećao se znoje, myoclonus, hiperrefleksija, potres, дијареја, kršenje koordinata pokrete, аутономна лабилност, побуде, бред и кома). HP, има депресивно дејство на централни нервни систем, повећати ризик од нежељених ефеката и појачано инхибиторно дејство на централни нервни систем. Када се користи истовремено са лековима, високо везани за протеине, посебно са антикоагулансима и дигитоксином, могуће повећање концентрације слободних у плазми (неповезано) Лекови и повећан ризик од нежељених ефеката.