Акутна леукемија лимфобластныи – SVE

Описание острого лимфобластного лейкоза

Акутна леукемија лимфобластныи (SVE) – канцер крви и коштаној сржи. Лимфоцити – врста белих крвних зрнаца. При ОЛЛ костный мозг вырабатывает слишком много незрелых лимфоцити, их количество в крови быстро прогрессирует. ОЛЛ может возникнуть в любом возрасте, но наиболее часто заболевание встречается у детей. Также часто ОЛЛ встречается как конечная стадия хронического лейкоза взрослых, и называется хроническим лимфолейкозом. Детский ОЛЛ был одним из первых видов рака, для которого была разработана эффективная хемотерапија. В настоящее время ОЛЛ хорошо поддается лечению.

Рак настаје, когда клетки организма неправильно развиваются и начинают бесконтрольно делиться. Лейкемия является раком белых кровяных клеток и их клеток-родителей. При лейкемии клетки крови не функционируют нормально, и не могут бороться с инфекциями. То значи, что человек имеет больше шансов заразиться вирусами или бактериями. Раковые клетки также накапливаются в костном мозге и затрудняют развитие других нормальных компонентов крови, таких как тромбоциты. Тромбоциты необходимы для сворачивания крови. В результате у больных лейкемией может быть нарушена свертываемость крови.

Причины появления острого лимфобластного лейкоза

Причина ОЛЛ неизвестна. Проводятся исследования, для поиска причин, связанных с возникновением ОЛЛ.

Факторы риска острого лимфобластного лейкоза

Фактори, которые увеличивают вероятность развития ОЛЛ:

• Павле: мушки;
• Трка: бео;
• Године: деца и старци (взрослые старше 70);
• Претходна хемотерапија или лечение лучевой терапией;
• Воздействие радиации атомной бомбы или аварии ядерного реактора;
• Воздействие токсичных химических веществ, kao što je benzen (Koristi se u poljoprivredi, как компонент красителей, а также используется в производстве красок);
• Некоторые генетические расстройства, kao što je Daunov sindrom, синдром Блума, Fanconi anemija, атаксии-телеангиэктазии, Neurofibromatoza, синдром Швахмана, дефицит IgA, врожденная Х-хромосомная агаммаглобулинемия.

Следующие факторы риска, характерные для детского ОЛЛ:

• Наличие брата или сестры, больного лейкемией;
• Трка: белая или латиноамериканская;
• Воздействие рентгеновских лучей пре рођења;
• Облучение радиацией;
• Предыдущая химиотерапия или другое лечение, што слаби имуни систем;
• Некоторые генетические нарушения.

Симптомы острого лимфобластного лейкоза

Cимптомы острого лимфобластного лейкоза могут быть вызваны другими серьезными заболеваниями. Ако осетите било који од симптома, обратите се лекару:

• Слаба тачка;
• Умор;
• Температура;
• Блед (znak anemiju);
• Легкие кровоподтеки или кровотечение;
• Петехия (плоские пятна под кожей, вызванные кровоподтеками);
• Недостатак даха;
• Мршављење;
• Неимање апетита;
• Костные и суставные боли;
• Бол у стомаку;
• Боль или чувство твердости ниже ребер;
• Безболезненное опухание шеи, подмышек, живота или паха;
• Опухание печени и/или селезенки.

Диагностика острого лимфобластного лейкоза

Доктор ће вас питати о вашим симптомима и медицинске историје, и обавља физички преглед. Также он может проверить на опухание печень, селезенку или лимфатические узлы. Вы можете быть направлены к онкологу – доктор, који је специјализован за лечење канцера.

Тестови обухватају следеће:

• Тестови крви, чтобы найти изменение количества или типов клеток крови;
• Koštane srži – удаление образца жидкого костного мозга для проверки на наличие раковых клеток;
• Коштана срж биопсија – удаление образца жидкости костного мозга и небольшого кусочка кости для проверки на наличие раковых клеток;
• Спинномозговаиа пункција – уклањање мале количине цереброспиналне течности, da biste proverili ćelije raka;
• Исследование под микроскопом образца крови, Tečni koštane srži, limfni cvor tkiva ili cerebrospinalnog fluida;
• Analiza od kosti, крови костного мозга, limfni cvor tkiva ili cerebrospinalnog fluida, чтобы определить тип лейкемии;
• Citogenetički analize – тест для поиска определенных изменений в хромосомах лимфоцитов; некоторые генетические аномалии включают в себя:
  • Перенос генетического материала с одной хромосомы на другую;
  • Присутствие специфического гена;
  • Наличие варианта гена, который контролирует фермент, влияющий на метаболизм фолатов;
• Immunophenotyping – исследование белка на поверхности клеток и антител, proizveden od strane tela; позволяет отличить лимфобластную и миелоидную лейкемию и определить вид необходимой терапии;
• Груди рендген, который может обнаружить признаки легочной инфекции или увеличенных лимфатических узлов в грудной клетке;
• ЦТ – Врста Кс-раи, који користи рачунар, да слике структура унутар тела;
• МРТ – преглед, који користи магнетне таласе, да слике структура унутар тела;
• Галлиевое сканирование и кости скенирање – инъекции радиоактивного химического вещества в кровь для выявления областей рака или инфекции;
• Ултразвук – проба, который использует звуковые волны для изучения органов внутри тела.

Лечение острого лимфобластного лейкоза

Врач определит оптимальный метод лечения ОЛЛ. Лечение проводится в два этапа. Первый этап – индукционная терапия, ubiti ćelije leukemije. Затем применяется поддерживающая терапия, чтобы уничтожить оставшиеся клетки лейкемии. Оставшиеся лейкозные клетки могут вызывать рецидивы. Лечење укључује:

Хемотерапија

Хемотерапија – употреба лекова на убијају ћелије рака. Лечение включает таблетки, инъекции и введение препаратов через катетер. Лекарства поступают в кровоток и разносятся по организму, убија рак, пре свега,, али и неке здраве ћелије.

В настоящее время проходят клинические испытания различные препараты, напримет препарат иматиниба (Гливек). Этот препарат используется для лечения хронического миелолейкоза (ЦМЛ). Гливек помогает предотвратить изменение функции генов, связанных с ОЛЛ.

Некоторые типы ОЛЛ могут распространиться на головной и спинной мозг. В этом случае может быть использована интратекальная химиотерапия. Препараты химиотерапии вводятся непосредственно в позвоночный столб.

Радиотерапија

Радиотерапија – использование радиоактивного излучения, да убијају ћелије рака и психијатар тумора. При ОЛЛ используется спољна радиотерапија. Опухоль облучается источником радиации, расположенным вне тела. Этот вид лечения используется для видов ОЛЛ, которые распространились или могут распространиться на головной и спинной мозг.

Hemoterapija sa presađivanje matičnih ćelija

Hemoterapija je u pratnji presađivanje matičnih ćelija (nezrelo krvna zrnca). Они заменяют кроветворные клетки, разрушенные в результате лечения рака. Стволовые клетки отбираются из крови или костного мозга пациента или донора. Затем они вливаются в пациента.

Биологицал Тхерапи

Этот метод лечения ОЛЛ все еще проходит испытания в клинических условиях. Лечение заключается в применении лекарств или веществ, которые используются для увеличения или восстановления естественной защиты организма от рака. Этот тип терапии также называется третман са модификатори биолошког одговора. Иногда используются очень специфические (моноклональные) антитело, разработанные для подавления лейкозных клеток. В настоящее время терапия с помощью моноклональных антител ограничена клиническими испытаниями и недоступна в России.

Возможное развитие рака после лечения ОЛЛ

Пацијенти, прошедшие в юности лечение от ОЛЛ, подвержены риску развития рака в будущем. Недавнее исследование показало, что у них чаще, чем у других групп людей в целом развивается вторичный рак.Точный тип вторичного рака может варьироваться. После лечения ОЛЛ пациентам нужно всю жизнь следить за возможными признаками появления вторичного рака.

Профилактика острого лимфобластного лейкоза

Так как причина появления ОЛЛ неизвестна, не постоје смернице да то спрече.