MINIZISTON 20 FEM

Published by
Владимир Андрејевич Диденко

Активни састојак: Ethinyl estradiol, Levonorgestrel
Код АТХ: Г03АА07
КФГ: Zavedene oralni seks u monophasic
ИЦД-10 кодова (сведочење): Z 30.0
Код КФУ: 15.11.04.01
Произвођач: ЈЕНАПХАРМ ГмбХ & Цо.КГ (Немачка)

Дозни облик, састав и паковање

Dragee розе.

1 dragee
ethinyl estradiol 20 г
levonorgestrel 100 г

Ексципијенси: лактоза монохидрат, кукурузни скроб, kukuruzni skrob je izmenio, polyvidone 25000, магнезијум-стеарат.

Састав омотача: Сахароза, polyvidone 700000, polietilen glikol 6000, калцијум карбонат, талк, глицерол 85%, Титанијум диоксид, Iron oksid crveni, Iron oksid žuti, восак ДАВ.

21 Комади. – блистеры (1) – коробки картонные.
21 Комади. – блистеры (3) – коробки картонные.

Фармаколошко дејство

Монофазни комбиновани орални контрацептиви.

Контрацептивни ефекат Минизистона® 20 фем се заснива на интеракцији различитих фактора, од којих су најважнији инхибиција овулације и промена вискозитета цервикалне слузи.

Поред контрацептивног ефекта, комбиновани орални контрацептиви имају позитиван ефекат, о чему треба водити рачуна при избору методе планирања породице. Менструални циклус постаје редовнији, Postoje manje bolne menstruacije, смањује се интензитет менструалног крварења, што резултира смањеним ризиком од развоја анемије услед недостатка гвожђа.

Фармакокинетика

Levonorgestrel

Апсорпције

Након оралне примене, левоноргестрел се брзо и потпуно апсорбује.. Цмаксимум у крвном серуму је 2 нг/мл и постиже се у приближно 1 не. Апсолутна биорасположивост левоноргестрела приступа 100%.

Додјела

Левоноргестрел се везује за серумски албумин и глобулин, povezivanje polnih hormona (ГСПС). O 1.5% укупне концентрације левоноргестрела су у слободном облику у серуму, 65% повезан са ГПСС-ом. Однос фракција лека (бесплатно, везани за албумин и везани за ГСПЦ) зависи од нивоа ГСПС у крви. Етинил естрадиол повећава нивое ГСПЦ, дакле фракција, повезана са повећањем ГСПС-а, док се слободне фракције и фракције везане за албумин смањују.

Акумулација левоноргестрела у телу када се узима свакодневно дешава се скоро у потпуности у другој фази елиминације. ЦSS-A ostvaren na na 3-4 dan. Фармакокинетика левоноргестрела зависи од концентрације СХПС у крвној плазми. Када узимате Минизистон® 20 Фем концентрација ГСПЦ расте приближно 70%, zbog činjenica, да лек садржи етинил естрадиол.

Укупна концентрација левоноргестрела у серуму расте линеарно са повећањем капацитета специфичног везивања.. Нивои левоноргестрела у серуму се не мењају након тога 1-3 редовни пријемни курсеви захваљујући, да се ГСПС индукција завршава. По доласку до ЦSS-A ниво левоноргестрела у серуму 3-4 пута већа, nego od jedne prijema.

Око 0.1% дозе левоноргестрела се излучују у мајчино млеко.

Метаболизам

Биотрансформација се дешава дуж уобичајених путева метаболизма стероида. Међу метаболитима нису пронађене биолошки активне супстанце.

Повлачење

Левоноргестрел се не излучује у непромењеном облику. Метаболити левоноргестрела се излучују у урину и жучи у приближном односу 1:1. Т.1/2 – около 24 не. Смањење концентрације лека у крвном серуму је двофазно. Т.1/2 у првој фази је 30 м, Т.1/2 у другој фази - 20 не. Брзина метаболичког клиренса из плазме је приближно 1.5 mL/min/kg..

Ethinyl estradiol

Апсорпције

Након оралне примене, етинил естрадиол се брзо и потпуно апсорбује.. Цмаксимум je približno 60-70 пкг/л и постиже се кроз 1-2 не. В ходе абсорбции и “первого прохождения” через печень этинилэстрадиол в значительной степени метаболизируется, што доводи до смањења и индивидуалних флуктуација његове биорасположивости када се узима орално.

Апсолутна биорасположивост етинил естрадиола је приближно 40-60%.

Додјела

Основана, да је привидни ВД етинил естрадиол је приближно 5 л / кг, а брзина његовог метаболичког клиренса из крвне плазме је приближно 5 mL/min/kg.. Висок ниво етинил естрадиола (98%), иако неспецифична, везује се за албумин.

Око 0.02% дневна доза етинил естрадиола се излучује у мајчино млеко.

Метаболизам и излучивање

Этинилэстрадиол метаболизируется при всасывании и “первом прохождении” через печень.

Концентрација етинил естрадиола у серуму се смањује, а смањење је двофазно. Т.1/2 в первой фазе – около 1 не, Т.1/2 у другој фази - 10-20 не. Етинил естрадиол се не излучује у слободном облику. Метаболите етинил естрадиола излучују бубрези и јетра у омјеру 40:60. Т.1/2 – около 24 не.

Захваљујући релативно великом Т1/2 лек у завршној фази елиминације, садржај лека у плазми када дође до ЦSS-A од 30-40% iznad, него након употребе за 5-6 Ноћи.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Узимање других лекова може утицати на системску биорасположивост етинил естрадиола. Међутим, није идентификована интеракција са високим дозама аскорбинске киселине.. Уз дуготрајну употребу, етинил естрадиол индукује повећање синтезе глобулина који везује кортикостероиде. (GLCS) и ГСПС, Штавише, степен индукције синтезе ГСПЦ зависи од врсте и дозе гестагена који се узима истовремено.

Индикације

-kontracepcija.

Режим дозирања

Драже треба узимати по реду, назначено на паковању, Svaki dan u otprilike u isto vreme, Stisnuo malu količinu vode. Droga treba uzeti 1 таблете/дан непрекидно за 21 дан. Пријем сваког следећег пакета почиње након 7 дана паузе, tokom kojih tamo ima unutrašnje otkazivanja (menstrualnopodobnoe krvarenje). Обично почиње 2-3 дана након узимања последње пилуле и можда се неће завршити док не почнете да узимате нови пакет.

Са Nepostojanje prem od hormonski kontraceptivna sredstva u prethodnom mesecu узимање лека почиње 1. дана менструалног циклуса (тј. u 1-St dan menstrualnog krvarenja). Dozvoljeni početak ulaz na 2-5-og dana menstrualnog ciklusa, Ali u ovom slučaju, preporučljivo je da koristite barijeru postupak u prvoj 7 дана узимања таблета из првог паковања. Ако у претходном месецу нисте узимали никакве хормонске контрацептиве.

Са Migriranje iz kombinovane oralna kontraceptivna sredstva Лек треба узети следећег дана након узимања последње пилуле са активним компонентама претходног лека, Ali u svakom slučaju ne kasnije od sutradan nakon normalno 7 dana slomiti na recepciji (zbog droge, који садржи 21 dragee) или након узимања последње неактивне таблете (zbog droge, који садржи 28 дражеје у паковању).

Са Premeštanje iz kontraceptivna sredstva, koja sadrži samo gestagens (“мини-пили”, ињекциони облици, Имплант), лек се може започети без прекида. Са переходе с “мини-пили” – в любой день без перерыва. Са koristite kontraceptivne injekciju obrasci лек се почиње на дан, када је следећа ињекција?. Са прелазак са имплантата – в день его удаления. U svim slučajevima, morate koristiti metod potvrde dodatne barijere kontracepcije u prvoj 7 дана узимања таблета.

После abortus u prvom trimestru trudnoće жена може одмах почети да узима лек. U ovom slučaju, žena ne treba više kontraceptivne metode.

После порођај или абортус у другом тромесечју трудноће Лек треба узимати 21-28 дана. Ako je počela kasnije, Morate koristiti metod barijeru u prvoj 7 дана узимања таблета. Међутим, ако је жена била сексуално активна између порођаја или абортуса и почетка узимања лека, онда би прво требало да искључите трудноћу или сачекајте до прве менструације.

Пропуштени желе пасуљ жена треба да га узме што је пре могуће, Следећа пилула се узима у уобичајено време.

Ако је кашњење у узимању пилуле мање од 12 не, pouzdanost kontracepcije nije spao.

Ако је кашњење у узимању таблета било више од 12 не, pouzdanost kontracepcije mogu biti smanjene.. To bi trebalo da podnosimo na umu, да узимање пилуле никада не треба прекидати дуже од 7 dana, i to 7 дани континуиране употребе пилула су потребни да би се постигла адекватна супресија функције хипоталамус-хипофиза-јајника.

Ако је кашњење у узимању таблета било више од 12 не у tokom prve nedelje doza, онда жена треба да узме последњу пропуштену пилулу што је пре могуће, Kad te se setim (чак и ако то значи узимање две таблете у исто време). Следећа пилула се узима у уобичајено време. Pored toga, trebalo bi da koristite barijeru način tokom sledećih 7 дани. Ако је жена била сексуално активна недељу дана пре узимања таблета, мора се узети у обзир ризик од трудноће. Што више таблета пропустите и то је прескакање ближе 7-дневној паузи у узимању таблета, што је већи ризик од трудноће.

Ако је кашњење у узимању таблета било више од 12 не током друге недеље doza, онда жена треба да узме последњу пропуштену пилулу што је пре могуће, Kad te se setim (чак, ако то захтева узимање две таблете у исто време). Следећа пилула се узима у уобичајено време. Tema, да је жена правилно узимала пилуле током 7 дани, претходи првом пропуштеном пелету, Nema potrebe da koristite dodatne kontraceptivne mere. Иначе, а такође ако се пропусте две или више таблета, потребно је додатно користити баријерне методе контрацепције (на пример, kondom) за 7 дани.

Ако је кашњење у узимању таблета било више од 12 не током треће недеље doza, ризик од смањења поузданости је неизбежан због предстојеће паузе у узимању таблета. Žena treba da se pridržava striktno jednu od dve opcije (у чему, Ako tokom u 7 дани, претходи првом пропуштеном пелету, све пилуле су правилно узете, Ne morate da koristite dodatne kontraceptivne metode):

— Жена треба да узме последњу пропуштену пилулу што је пре могуће, Kad te se setim (чак, Ako to znači, узимање две таблете у исто време). Следећа пилула се узима у уобичајено време, док не понестане дражеја из тренутног паковања. Sledeći ambalažu treba da počne odmah. Krvarenje je ukidanje je verovatno, do drugog pakovanja, али током узимања таблета може доћи до појаве мрља и пробојног крварења.

— Жена такође може да престане да узима таблете из тренутног паковања. Онда би требало да направи паузу 7 дани, укључујући дан када сте прескочили пилуле, а затим почели да узимате нови пакет. Ако жена пропусти да узме таблету, а затим у паузи од узимања таблета нема крварење од повлачења, Trebalo bi da izbrisane trudnoću.

Да је жена имала повраћање u granicama 3 у 4 ч после приема драже, апсорпција можда неће бити потпуна и треба предузети додатне мере контрацепције. У овим случајевима, требало би да се придржавате препорука када прескачете таблете. Ако жена не жели да промени уобичајени режим узимања лека, она треба да узме додатне таблете ако је потребно (или неколико желе пасуља) из другог пакета.

Да би се odlaganje je nastupio menstruacije, жена треба да настави да узима нови пакет без прекида. Драже из овог новог паковања могу се узети до, dok ne postoje više. Док узима лек из другог паковања, жена може да доживи вагинални исцедак или пробојно крварење из материце. Затим направите паузу од 7 дана, након чега се наставља редовно узимање лекова.

Да би се odloži je nastupio dan menstruacije u drugi dan u sedmici, жена треба да скрати следећу паузу од узимања таблета за толико дана, Koliko ona želi da. Kraжi interval, што је ризик већи, что у нее будут мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (исти, как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).

Нуспојаве

У ретким случајевима могу се јавити следећи нежељени ефекти:.

Из дигестивног система: мучнина, повраћање.

На делу репродуктивног система: промене вагиналног секрета.

Iz endokrini sistem: нежност и нежност груди, dojki, извлачећи из њих тајне; промене телесне тежине, промене либида.

ЦНС-: смањење/промена расположења, главобоља, migrena.

Друго: лоша толеранција на контактна сочива, Fluidne zadržavanja u organizmu, алергијске реакције.

Понекад се може развити хлоазма, osobito žena sa istorijom Chloasma trudna.

Контраиндикације

Лек се не сме користити у присуству неког од стања/болести, наведене у наставку. Ако се неко од ових стања појави први пут током узимања, лек се мора одмах прекинути:

- присуство тромбозе (vensko i arterijsko) Sada ili u istoriji (на пример, тромбозе дубоких вена, plućna embolija, инфаркт миокарда, cerebrovascular prekršaja);

- тренутни или историјат стања, претходна тромбоза (на пример, пролазни исхемијски поремећаји церебралне циркулације, ангина);

-dijabetesa, kada sa vaskularnog komplikacije;

- присуство тешких или вишеструких фактора ризика за венску или артеријску тромбозу;

- тренутни или тешки облици болести јетре у анамнези (до тада, док се резултати тестова јетре не врате у нормалу);

- тренутно или у анамнези бенигних или малигних тумора јетре;

- идентификоване или сумње на хормонско зависне малигне болести гениталних органа или млечних жлезда;

je vaginalnog krvarenja dvosmislen Genesis;

-trudnoća ili sumnjali;

-dojenje (дојење);

- Преосетљивост на лек.

Трудноћа и дојење

Лек није прописан током трудноће. Ако се трудноћа открије током узимања Минизистона® 20 фем, лек се одмах укида. Међутим, опсежне епидемиолошке студије нису откриле повећан ризик од развојних дефеката код деце, rođeni žene, који су добили полне хормоне пре трудноће или тератогених ефеката, Kada seks hormoni nehotice odveden u ranoj fazi trudnoće.

Dobro došli u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva možda smanjite količinu mleko i promenite svom sastavu, дакле, њихова употреба се не препоручује током лактације. Мале количине сексуалних стероида и/или њихових метаболита могу се излучити у мајчино млеко, Ali nije bilo potvrdu njihovih negativnih efekata na novorođene zdravlje.

Упозорења

Пре употребе Минизистона® 20 фем треба да прође општи лекарски преглед (укљ. млечне жлезде и цитолошки преглед цервикалне слузи), Isključi trudnoća, поремећаји коагулације крви. Уз дуготрајну употребу лека, потребно је извршити најмање контролне прегледе 1 годишње.

Žena mora biti informisani., тај Минизистон® 20 жене не штите од ХИВ инфекције (СИДА) i druge bolesti, сполно преносиве.

Ако постоје фактори ризика, потенцијалне ризике и очекиване користи терапије треба пажљиво проценити и разговарати са женом пре, Kako odluči da počne da uzima drogu. Kada weighting, jačanje ili prva manifestacija faktori rizika mogu zahtijevati ukidanje priprema.

Бројне епидемиолошке студије су откриле благи пораст инциденце венске и артеријске тромбозе и тромбоемболије приликом узимања комбинованих оралних контрацептива..

Приликом узимања комбинованих контрацептива може се развити венска тромбоемболија. (ВТЕ), манифестује се као дубока венска тромбоза и/или плућна емболија. Процењена инциденција ВТЕ са ниским дозама оралних контрацептива естрогена (мање 50 mcg ethinylestradiol) iznosi na 4 несреће 10 000 жена годишње у поређењу са 0.5-3 несреће 10 000 жене годишње за жене, не узимајући контрацептиве. Истовремено, инциденца ВТЕ при узимању комбинованих оралних контрацептива је мања, него учесталост ВТЕ, povezane sa trudnoćom (6 несреће 10 000 труднице годишње).

Жене, узимање комбинованих контрацептива, Описани су изузетно ретки случајеви тромбозе других крвних судова (jetra, mezenterialnah, бубрежне артерије и вене, артерије и вене мрежњаче). Веза ових случајева са употребом комбинованих оралних контрацептива није доказана.

Pacijent treba najaviti, да ако се појаве симптоми венске или артеријске тромбозе, одмах се обратите лекару. Ови симптоми укључују једнострани бол у ногама и/или оток, изненадни јак бол у грудима са или без зрачења леве руке, изненадна отежано дисање, изненадни напад кашља, било необично, јака, дуготрајна главобоља, повећана учесталост и тежина мигрена, изненадни делимични или потпуни губитак вида, диплопија, нејасан говор или афазија, вртоглавица, колапс са/без делимичног напада, слабост или веома значајан губитак осећаја, изненада се појављују на једној страни или у једном делу тела, Motorni poremećaji, симптомокомплекс “острый” живот.

Треба узети у обзир, rizik od venske ili arterijsku trombozu i/ili plućni povećava sa godinama; pušači (sa povećanjem broja cigarete ili povećanje rizika od povećava u budućnosti godinama, osobito žena iznad 35 године); ако постоји породична историја (тј. postoperativne venske ili arterijski tromboembolije ikada imati bliskih srodnika ili roditelji relativno mlad); ако, ако се сумња на наследну предиспозицију, жену треба прегледати одговарајући специјалиста како би се одлучило о могућности узимања комбинованих оралних контрацептива; Gojaznost (индекс телесне масе више од 30 кг / м2); dyslipoproteinemia; arterijsku hipertenziju; bolesti srca ventil; Атријална фибрилација; produžena imobilizacija; ozbiljnu operaciju; Svaka operacija na noge ili u obimne povrede (у овим ситуацијама препоручљиво је престати са употребом лека / у случају планиране операције, најмање, за 4 недеље пре/) i da se ne nastave prijem tokom 2 nedelja nakon na imobilizacija.

Treba da uzmemo u obzir na povećan rizik od postoperativne tromboembolije u Postporoрajna periodu.

Треба узети у обзир, да је ризик од тромбозе већи током трудноће, него код узимања комбинованих оралних контрацептива.

Код дијабетес мелитуса могу се јавити и поремећаји циркулације, Sistemski Lupus Erythematosus, gemolitičeskom uremičeskom sindrom, Kronovu bolest, NSU, анемија српастих ћелија.

Повећана учесталост и тежина мигрена током употребе комбинованих оралних контрацептива (To može da prethodi cerebrovaskulârnym prekršaja) može biti osnova za momentalnu korištenja ove droge.

Такође треба узети у обзир биохемијске параметре, што може указивати на предиспозицију за тромбозу: отпорност на активирани протеин Ц, hyperhomocysteinemia, deficit antitrombina III, протеин Ц, протеин С, prisustvo Antifosfolipidni antitela (antitela na kardiolipinu, Lupus antikoagulant.).

Da, bilo je izveštaja o povećanim rizikom od raka grlića materice uz dugoročnu upotrebu kombinovane oralna kontraceptivna sredstva. Međutim, odnosi sa prijema u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva nije dokazana. Kontradikcije i dalje o tome da li, u Meri u kojoj ti podaci su povezana sa skrininga za vratni patologija ili karakteristike seksualno ponašanje (manje koristi barijeru metodi kontracepcije).

Мета-анализа епидемиолошких студија је показала, To su nekoliko podignutom relativni rizik od razvoja raka dojke, dijagnoza kod žena, који су користили комбиноване оралне контрацептиве. Његова веза са употребом комбинованих оралних контрацептива није доказана. Уочени повећани ризик може бити и последица раније дијагностиковања рака дојке код жена, Primena u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva. Жене, nekad koristili kombinovane oralna kontraceptivna sredstva, otkriven je još početkom raka dojke sceni, него код жена, Nikada nisam koristio.

U rijetkim slučajevima sa upotrebom kombinovane oralna kontraceptivna sredstva zabeleženo je razvoj tumora jetre, što u nekim slučajevima je dovelo do opasne po život krvari vnutribrûšnomu. U slučaju pojavljivanja ozbiljne bolove u predelu abdomena, uvećanje jetre ili znakova Inter-abdominalne krvarenje, da ovo treba da bude uzeto u obzir prilikom izvođenja Diferencijalna dijagnoza.

Kod žena sa hypertriglyceridemia (или породична историја овог стања) može da poveća rizik od razvoja pankreatitis dok uzimanje u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva.

Иако је код многих жена описано благо повећање крвног притиска, uzimanje u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva, клинички значајна повећања су била ретка. Ипак, Ako dok uzimanje u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva razvija jak, klinički značajno poboljšanje u pakao, Ovi lekovi bi trebalo da bude ukinuto i početi tretman visokog krvnog pritisaka. Dobro došli u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva može se nastaviti, ако се антихипертензивном терапијом постижу нормалне вредности крвног притиска.

Sledeći uslov, kao što je prijavio, razvije ili pogorša kao trudnoća, i uzimanje kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva, Ali njihov odnos prijemom kombinovane oralna kontraceptivna sredstva nije dokazana.: žuticu i/ili je to svrbi, povezane sa Cholestasis; formiranje kamen u žuči; порфирииа; системски лупус еритематозус; hemolytic uremic sindrom; trochaic Sidengama; Herpes je trudna; gubitak sluha, povezane sa Otosclerosis. Случајеви Кронове болести и улцерозног колитиса су такође описани током употребе комбинованих оралних контрацептива..

Акутна или хронична дисфункција јетре може захтевати прекид употребе комбинованих оралних контрацептива до, док се тестови функције јетре не врате у нормалу. Periodiиna cholestatic žuticu, који се први пут развија током трудноће или претходне употребе полних хормона, zahtijeva prekid pretplatničkog odnosa kombinovane oralna kontraceptivna sredstva.

Iako su kombinovane oralna kontraceptivna sredstva mogli da utiču na insulin otpor i glukozu tolerancije, Nema potrebe da promenite terapijskih režima kod pacijenata sa dijabetes MELITUSU, коришћење малих доза комбинованих оралних контрацептива (мање 50 mcg ethinylestradiol). Ипак, Жене са дијабетесом треба пажљиво пратити док узимају комбиноване оралне контрацептиве.

Понекад се може развити хлоазма, osobito žena sa istorijom Chloasma trudna. Žene sa sklonosti ka hloazme, dok je uzimanje u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva trebalo bi da izbegavate dugog izlaganja suncu i UV svetlo.

Dobro došli u kombinaciji oralna kontraceptivna sredstva može da utiče na rezultate određene laboratorijske testove, uključujući pokazatelji funkcije jetre, бубрег, Штитасте, adrenalnih ћlezda, nivo proteina transporta u plazma, pokazatelja ugljeni hidrat metabolizam, Parametri koagulacije i fibrinolysis. Promene obično ne idu izvan granica normalne vrednosti.

U pozadini su prijem kombinovane oralna kontraceptivna sredstva mogu da se vide nepravilne krvarenje (mazhushchie uočavanje ili krvarenje napredak), posebno tokom prvih meseci od koristi. Дакле,, свако неправилно крварење треба проценити тек након периода адаптације, otprilike tri ciklusa. Ako nepravilno krvarenje ili razvije nakon ponovljenog prethodne redovne cikluse, Treba da sprovede temeljnu anketu da biste isključili malignih neoplazmi ili trudnoće.

Неке жене можда неће развити крварење у прекиду током паузе од узимања таблета.. Ако су комбиновани орални контрацептиви узимани према упутству, Nije verovatno, да је жена трудна. Ипак, ако сте претходно нередовно узимали комбиноване оралне контрацептиве или, Ako nemate dva uzastopna povlačenje krvarenje, трудноћу треба искључити пре него што наставите са узимањем лека.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Није идентификовано.

Предозирати

Нису пријављени озбиљни нежељени ефекти након предозирања..

Симптоми: мучнина, повраћање, уочавање и уочавање (девојке).

Лечење: simptomaticescuu terapija. Ne postoji određeni protivotrov.

Друг Интерацтионс

Уз истовремену употребу Минизистона® 20 фем са дрогом, изазивање микрозомалних ензима јетре (фенитоин, ʙарʙитуратами, primidonom, карбамазепином и рифампицином, као и, можда, са окскарбазепином, topiramatom, felbamatom, grizeoful'vinom), клиренс етинил естрадиола и левоноргестрела се повећава, што може довести до смањења поузданости контрацепције и развоја пробојног крварења.

Уз истовремену употребу Минизистона® 20 фем са ампицилинима и тетрациклинима долази до смањења нивоа етинил естрадиола и, сходно томе, смањења контрацептивног ефекта и развоја пробојног крварења..

Треба узети у обзир, да жене, узимање било ког од горе наведених лекова на кратак курс, поред Минизистона® 20 Жене треба да користе баријерне методе контрацепције док истовремено узимају лекове и током 7 nekoliko dana nakon njihove otkazivanja.

Током узимања рифампицина и током 28 дана након његовог укидања поред Минизистона® 20 Жене треба да користе баријерну методу контрацепције. Ако се истовремена примена лека започне на крају узимања пакета Минизистон® 20 фем, следећи пакет се мора започети без уобичајеног прекида у администрацији.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Droge trebalo bi držati podalje od dece. Рок трајања - 3 година.

Published by
Владимир Андрејевич Диденко

Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.

Read More