фамотидин

Активни састојак: Фамотидин
Код АТХ: A02ba03
КФГ: В блокер гистаминовых₂-рецептори. Anti-čir lekove
Код КФУ: 11.01.01
Произвођач: ХЕМОФАРМ А.Д. (Србија)

Дозни облик, СТРУКТУРА И ПАКОВАЊЕ

Таблете, -Филм пале браон, круг, лентикуларан.

Ексципијенси: кукурузни скроб, микрокристална целулоза, silicijum dioksida, талк, магнезијум-стеарат, natrijum croscarmellose.

Састав омотача: хипромелозе, макрогол 6000, Титанијум диоксид (Е171), талк, Crveni iron oxide Brown.

10 Комади. – пликови (2) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (3) – поседује картон.

Таблете, -Филм браон боје са благим примесама ружичасте, круг, лентикуларан.

Ексципијенси: кукурузни скроб, микрокристална целулоза, silicijum dioksida, талк, магнезијум-стеарат, natrijum croscarmellose.

Састав омотача: хипромелозе, макрогол 6000, Титанијум диоксид (Е171), талк, Crveni iron oxide Brown.

10 Комади. – пликови (2) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (3) – поседује картон.

ОПИС активне супстанце

Фармаколошко дејство

Histamina iskačućih prozora (H)₂-Генератион ИИИ рецептор. Потискује производња хлороводоничне киселине, и базални, и стимулише хистамина, Гастрин и мање ацетилхолин. Истовремено са смањењем производње хлороводоничне киселине и повећа пХ смањује активност пепсина. Трајање дејства са једне дозе зависна од дозе и креће од 12 у 24 не.

Фармакокинетика

Када изнутра брзо, али непотпуно, upili iz digestivnog trakta. Ц_{максимум} u plazma, ostvaruje se kroz 2 не. Биорасположивост ис 40-45% и благо варира у присуству хране.

Т._1/2 iz plazme je o 3 хр и повећана код болесника са поремећеном функцијом бубрега. Povezivanje proteina je 15-20%. Мали део активне супстанце метаболише у јетри да формира С-оксид фамотидин. Већина излучује непромењен у урину.

Индикације

Третман и превенција рецидива чира на желуцу и дванаестопалачном цреву, esophagitis refluks, Zolindћer – Elison sindrom, болести и стања, праћено повећаним лучењем желудачног сока, спречавање ерозионих и улцеративни лезија гастроинтестиналног тракта код пацијената који примају НСАИЛ; krvarenje iz gornjeg gastrointestinalni divizije (za u/od trenutka uvođenja, као део свеобухватног третмана).

Режим дозирања

Pojedinac, U zavisnosti od dokaze.

Унутар циљу лечења користи 10-20 мг 2 puta / dana ili 40 мг 1 време / дан. Када је то потребно, дневна доза се може повећати до 80-160 мг. У циљу спречавања – о 20 мг 1 puta dnevno pred spavanje.

Када на / у једној дози 20 мг, interval između wvedeniami – 12 не.

Барем КЦ 30 мл / мин или концентрација креатинина у серуму море 3 мг / дл се препоручује за смањење дозе 20 мг / дан.

Нуспојаве

Из дигестивног система: могуће недостатак апетита, сува уста, поремећаји у укусу, мучнина, повраћање, абдомена надутост, dijareja ili konstipacija; у неким случајевима – Развој холестазном жутице, повећање нивоа трансаминаза у крвној плазми.

ЦНС-: Tamo me boli glava., умор, Сонитус, пролазне ментални поремећаји.

Кардио-васкуларни систем: ретко – Аритмија.

Фром тхе хематопоетског система: скоро никада – агранулоцитоза, панцитопенија, леукопениа, тромбоцитопенија.

На делу мишићно-коштаног система: могући бол у мишићима, bol u zglobovima.

Алергијске реакције: могуће свраб, bronhospazma, грозница.

Дерматолошки реакције: могуће алопеција, obične akne, suvu kožu.

Локалне реакције: иритација на месту убода.

Контраиндикације

Гестација, dojenje, Преосетљивост на фамотидин.

Трудноћа и дојење

Je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći i laktaciji.

Фамотидин се излучује у мајчином млеку.

Упозорења

Примењивати са опрезом код пацијената са оштећењем бубрега и јетре.

Пре третмана да елиминише могућност постојања малигне болести једњака, желуцу или дванаестопалачном цреву.

То не мења активност јетре микросомалним ензима.

Придржавајте се интервал између антацидима и фамотидин најмање 1-2 не.

Клиничко искуство са фамотидин код деце је ограничен.

Друг Интерацтионс

Иако је употреба антикоагуланси се не искључује могућност да повећање протромбинског времена и крварења.

Zajedno sa upotreba za stomak, садрже магнезијум хидроксид и алуминијум хидроксид, може да смањи апсорпцију фамотидин.

Док употреба итраконазол може смањити концентрацију итраконазол у плазми и смањити његову ефикасност.

Док употребе нифедипин, случај смањују срчане излаз и срчани излаз, очигледно, због повећане негативне инотропног деловања нифедипином.

Док употреба норфлоксацин норфлоксацин концентрације смањује крвној плазми; са пробенетсидом – повећава концентрацију фамотидин у плазми.

Са истовремене примене описује повећање случаја концентрација фенитоина у плазми са ризиком за токсичног ефекта.

Уз истовремену примјену смањене биорасположивост Цефподокиме, очигледно, услед пада његове растворљивости у желудачног садржаја са повећањем пХ желудачног сока под утицајем фамотидин.

Док употреба циклоспорина може бити неки пораст циклоспорина концентрације у крвној плазми.