БЛЕНАМАКС

Активни састојак: Bleomycin
Код АТХ: L01DC01
КФГ: антитуморски антибиотиц
Код КФУ: 22.04.05
Произвођач: TEVE farmaceutska industrija D.o.o.. (ИЗРАИЛЬ)

Дозни облик, састав и паковање

лиофилизат за раствор за ињекцију u obliku praha ili porozne mase belo ili belo žućkasto Sheen bojom.

Bezbojne stakla boce (1) – поседује картон.

ОПИС активне супстанце.

Фармаколошко дејство

Antineoplastic. А представља₂-фракција, изолована из културе Стрептомицес вертициллус, имајући пропер антитуморски антибиотиц. Механизам деловања односи се на способност молекула да изазива фрагментацију ДНК. Има благ миелодепрессивнои и имуносупресивну активност.

Фармакокинетика

Везивање за протеине 1%. метаболише, начин који није јасно успостављена.

Т._1/2 са ЦЦ више 35 мл / мин 115 м. Prikaz memorije, 60-70% Uglavnom nepromenjenom obliku.

Индикације

Рак коже, једњак, lako, цервикс, Штитасте, бубрези; малигни тумори главе и врата; саркоми меких ткива, остеосаркома; Klamidiju, non - Hodgkin limfom, germinoguenne testisa tumora i raka jajnika.

Третман и превенција и лечење ексудативну плеуритис ексудативна перитонитис малигне туморе (интракавитална укапавање).

Режим дозирања

Успоставити појединачно, U zavisnosti od dokaze i fazi bolesti, Stanje krvi, šema anticancer terapije.

Нуспојаве

Респираторни систем: Intersticijalni upalu pluća, фиброзе ткива плућа.

Из дигестивног система: мучнина, повраћање, анорексија, anguljarnyj stomatitis, Абнормална функција јетре.

Фром тхе уринарног система: kršenje bubreg, често и болно мокрење.

ЦНС-: главобоља, вртоглавица.

Iz reproduktivni sustav: азооспермиа, аменореја.

Алергијске реакције: еритема, копривњача, anaphylactoid reakcije.

Дерматолошки реакције: фокалне хиперкератоза, hyperpigmentation, Дерматитис, ноктију деформитет, alopecija.

Друго: пораст температуре, леукопениа; ретко – токсични утицај на крвне судове (укљ. церебрална артерија, увреда, инфаркт миокарда).

Контраиндикације

Изражене поремећаји респираторне функције, фиброзе ткива плућа, изразио хумани бубрег (КЗ мање од 35 мл / мин) и / или печена, кардиоваскуларне болести тешке систем, трудноћа, повећана осетљивост на блеомицин.

Трудноћа и дојење

Блеомицин је контраиндикована у трудноћи. У случају потребно дојења, употреба током дојења треба да престане.

Žene u dobi za rađanje, третиран са блеомицином, Требало би да користимо поуздане методе контрацепције.

АТ eksperimentalne studije фоунд тератогене и ембриотоксичног ефекти блеомицин.

Упозорења

Да бисте користили опрезом код пацијената са плућним болестима (укљ. u istoriji), kršenje bubreg, са КБС, болест срца, u starije osobe, као и пацијената, примљени или се примају радиотерапију.

Да бисте користили опрезом код пацијената са богиња (укљ. nedavno odloženog ili nakon kontakta sa bolesnim ljudima), зостер и акутних инфективних болести.

Током третмана, потребе за систематско праћење респираторне функције, рентген плуца, праћење бубрежне функције, јетра. Ако кашаљ или диспнеја, лечење треба прекинути и именује кортикостероиди и антибиотика.

Здравље и безбедност није утврђена код деце.

АТ eksperimentalne studije фоунд канцерогене и мутагене ефекте блеомицин. У том смислу, када користите блеомицин за лечење других обољења (gljiva Avium, симпле брадавице) Изузетна брига је потребно.

Друг Интерацтионс

Блеомицин повећава ризик од деловања код пацијената пневмотоксицхеского, пријем кисеоник (на пример, као део опште анестезије).

Zajedno sa upotrebe droge, пружајући миелотокиц анд пневмотоксицхеское акције може да повећа ризик од нежељених ефеката.

Блеомицин може да успори клиренс и побољшање његовог токсичног ефекта чак и када користити при ниским дозама цисплатина нефротоксичност Дуе.