Перивинкле розе – Цатхарантхус розе – Винца росеа
Висина биљке зимзеленог жбуна 30— 60 видети, porodica kutrovyh (Апоцинацеае). Распрострањен у свим тропским и суптропским земљама. У медицинске сврхе, надземни део се бере биљке.
Перивинкле розе – Hemijski sastav
Трава ружичастог перивинка садржи више 60 kromatografiju, који припадају групи индол алкалоида. Најинтересантнији од њих је винбластин, винчић, леуросин, леуросидин, розидин, вирозин, перивин.
Перивинкле розе – Farmakološke svojstva
Галенски облици биљке инхибирају леукопоезу у експерименту на лабораторијским животињама, имају антибактеријску активност, дуготрајна хипотензивна својства и изражена хипогликемијска активност.
Биолошка активност биљке зависи од садржаја алкалоида и, посебно, о фармаколошкој активности винбластина и леурозина. Антитуморска својства ових биљних алкалоида најбоље су проучавана експериментално.. Винбластин карактерише шири спектар антитуморског деловања, него леурозин. На пример, винбластин је активан против 8 сојеви тумора животиња за трансплантацију, а леурозин - само у односу на 5 Isteže. Приликом проучавања утицаја винбластина и леурозина на виталну активност протозоа Еуглеуа Грасилис, Оцхромонес маланенсис и Тетрахимена пириформис Pronađen, да леурозин инхибира виталност све три врсте микроорганизама, а винбластин депресивно делује само на виталне функције Тетрахимена пириформис. Антимикробна активност ових биљних алкалоида је откривена против других врста микроорганизама. Главни цитотоксични ефекат алкалоида руже винка доказан је на културама Еарле мишјих фибробласта са високим и ниским степеном малигнитета..
Перивинкле розе – Aplikacije u medicini
Клиничка запажања указују на високу ефикасност винбластина у генерализованим облицима лимфогрануломатозе. Од, код пацијената са ИИИ-ИВ стадијумом лимфогрануломатозе, ремисија је наступила у 80 % случајевима током терапијског тока лечења винбластином током 4 Месеци. Код неких пацијената, ремисију је пратила умерена леукопенија. Према литератури, примена винбластина у лечењу болесника са лимфогрануломатозом дала је дуготрајне ремисије. 9 сунце на 55-60 % случајеви. Уз третман одржавања са винбластином, трајање ремисије се у просеку повећава на 50 Сунце, Штавише, пацијенти не развијају унакрсну резистенцију на друге цитостатике. Нежељени ефекти ове терапије су умерени, инхибиција хематопоезе се примећује прилично ретко.
Vinblastine је такође ефикасан лек за одржавање ремисије, изазвана лековима за хемотерапију. Пацијенти га добро подносе током дужег периода (у року од 2-3 године) терапија одржавања.
Мање изражен ефекат са привременим ремисијама примећен је код неких пацијената са солидним туморима, сарком, лимфосарком и ретикулоцелуларни сарком када је прописан винбластин. Заједно са лековитим дејством (пацијенти су примали винбластин у релативно високим дозама за 8 Месеци) примећени су токсични ефекти - леукопенија, lokalne iritacije, бол, Trombozu, мучнина, грозница, celavost.
Винбластин има неке предности у односу на друге цитостатике: има бржи ефекат (ово је посебно приметно код високе леукоцитозе код пацијената са леукемијом), нема изражен инхибиторни ефекат на еритропоезу и тромбоцитопоезу, што вам омогућава да га понекад користите чак и са благом анемијом и тромбоцитопенијом. Карактеристично, да је инхибиција леукопоезе изазвана винбластином најчешће реверзибилна и, уз одговарајуће смањење дозе, може се обновити у року од недељу дана.
Перивинкле розе – Dozu obrasce, doza i administracija
Росевин – аналогни винбластин. Користи се за генерализоване облике лимфогрануломатозе, limfni- и ретикулосарком, хронична мијелоза, посебно када је отпоран на друге лекове за хемотерапију и терапију зрачењем.
Примјењује се интравенозно 1 недељно. Лек се раствара непосредно пре примене. За хитну примену, садржај ампуле (5 мг сувог препарата) utopio u 5 мл изотоничног раствора натријум хлорида (obmanjujuće polako!); за примену кап по кап, садржај ампуле се раствори у 250— 500 мл изотоничног раствора натријум хлорида.
Лечење почиње давањем лека у дози од 0,025— 0,1 мг / кг. Сваког дана након прве примене розевина, прати се број леукоцита у крви. Ако се број леукоцита у крви смањи на не више од 3,0*109/Ја, затим кроз 1 Недељна ињекција росевина може се поновити у дози 0,1 мг / кг. Ако се број леукоцита у крви смањи на не више од 4,0*109/Ја, онда се при следећем убризгавању лека може применити брзином 0,15 мг / кг.
У недостатку терапијских (онколитички) ефекат, а такође у одсуству леукопеније доза розевина се може повећати на 0,2 мг/кг за интравенску примену. Ако је терапеутски ефекат позитиван, лек се обично користи у дози до 0,15 мг / кг, који се уводи 1 једном у 1-2 недеље.
Дозу росевина треба строго индивидуализовати и пажљиво пратити крвну слику., пошто број леукоцита током лечења леком не би требало да се смањи на мање од 3,0*109/Ја. Ако је леукопенија тежа, лечење треба прекинути..
Када користите росевин, могућа је општа слабост, анорексија, мучнина, повраћање, бол у трбуху, Seжate, albuminuria, жутица, стоматитис, копривњача, депресија, alopecija, флебитис. Пазите да вам раствори розевина не уђу под кожу., пошто у овом случају долази до тешке иритације ткива.
Росевин је доступан у ампулама, који садрже сваки 0,005 господин (5 мг) лиофилизовани розевин сулфат, уз додатак растварача (5 мл изотоничног раствора натријум хлорида). Лек се чува на хладном месту.
