Авелокс - упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije

Активни састојак: Моксифлоксацин
Код АТХ: Ј01МА14
КФГ: Antibakterijske fluoroquinolones grupe
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ј01, Ј15, Ј42, К65.0, К81.0, К81.1, К83.0, Л01, Л02, Л03, L 08.0, Н70, Н71, Н72, N 73.0
Произвођач: Bayer AG za zdravstvenu zaštitu (Немачка)

Авелокс: дозни облик, састав и паковање

Таблете, премазан розе, Matt, duguljast, ispupčena, жигосан отиском “BAYER” s jedne strane i “М400” – са преговарачким; презентација – хомогена маса од беле до светло жуте са зеленкастом нијансом, окружен ружичастим филмом.

Ексципијенси: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, natrijum croscarmellose, магнезијум-стеарат, хипромелозе, Iron oksid crveni, макрогол 4000, Титанијум диоксид.

5 Комади. – пликови (1) – поседује картон.
5 Комади. – пликови (2) – поседује картон.
7 Комади. – пликови (1) – поседује картон.

Rešenje za infuziju јасно, zelenkasto-žuta boja.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Натријум хидроксид, хлороводонична киселина, Вода Д / и.

250 Јр – staklenih bočica (1) – kartonske kutije.
250 Јр – полиолефинске кесе (1) – пластичне кесе, фолија ламинирана (12) – kartonske kutije.

Авелокс: фармаколошки ефекат

Antibakterijske fluoroquinolones grupe. Она има бактерицидно дејство. Механизам деловања је последица инхибиције бактеријских топоизомераза ИИ и ИВ, што доводи до нарушавања синтезе ДНК микробних ћелија и, као последица, до смрти микробних ћелија.. Минималне бактерицидне концентрације лека су генерално упоредиве са његовим МИЦ.

Ин витро лек је активан против широког спектра грам-негативних и грам-позитивних микроорганизама, анаероби, бактерије отпорне на киселину и атипичне форме, као што су Мицопласма спп., Цхламидиа спп., Legionela spp., као и бактерије, отпоран на β-лактамске и макролидне антибиотике.

За Авелок^® осетљиве грам-позитивне аеробне бактерије: Стрептоцоццус пнеумониае (ВКЛЮЧАЯ ШТАММЫ, отпоран на пеницилин и макролиде), Стрептоцоццус пиогенес (група А)*, Стрептоцоццус миллери, Стрептоцоццус митис, Стрептоцоццус агалацтиае, Стрептоцоццус дисгалацтиае, Стрептоцоццус ангиносус*, Стрептоцоццус цонстеллатус*, Stafilokoka aureus (укључујући сојеве осетљиве на метицилин)*, Стапхилоцоццус цохнии, Stafilokoka epidermidis (укључујући сојеве осетљиве на метицилин), Stafilokoka haemolyticus, Стапхилоцоццус епидермидис, Stafilokoka saprophyticus, Стапхилоцоццус симуланс, Цоринебацтериум дипхтхериае, Ентероцоццус фаецалис (само сојеви, осетљив на ванкомицин и гентамицин)*; Грам-негативне аеробне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае (ВКЛЮЧАЯ ШТАММЫ, која производи и не производи β-лактамазу)*, Хаемопхилус параинфлуензае*, Клебсиелла пнеумониае*, Моракелла цатаррхалис (ВКЛЮЧАЯ ШТАММЫ, која производи и не производи β-лактамазу)*, ешерихија коли*, Ентеробацтер цлоацае*, Бордетелла пертуссис, Bakteriju klebsiela oxytoca, Ентеробацтер аерогенес, Pantoea agglomerans, Enterobacter, Ентеробацтер интермедиус, Ентеробацтер саказаки, Протеус мирабилис*, Протеус вулгарис, Морганелла моргании, Провиденце Реттгери, Провиђење старатеља, Гарднерелла вагиналис; анаеробне бактерије: Bakteroide distasonis, Бацтероидес еггертхии, Бацтероидес фрагилис*, Bakteroide ovatus, Бацтероидес тхетаиотаомицрон*, Бацтероидес униформис, Фусобацтериум спп., Пептострептоцоццус спп.*, Порпхиромонас спп. (укљ. Порпхиромонас анаеробиус, Порпхиромонас асаццхаролитицус, Порпхиромонас магнус), Превотелла спп., Propionibacterium spp., Цлостридиум перфрингенс*, Цлостридиум рамосум; атипичне бактерије: Цхламидиа пнеумониае*, Мицопласма пнеумониае*, Легионелла пнеумопхила*, Цокиелла бурнеттии, Цхламидиа трацхоматис, Možda ima mikoplazmu hominis, Мицопласма гениталиум.

Моксифлоксацин мање активни према Stafilokoka aureus (сојеви, отпоран на метицилин/офлоксацин)*, Stafilokoka epidermidis (сојеви, отпоран на метицилин/офлоксацин)*, Псеудомонас аеругиноса, Псеудомонас флуоресценс, Burkholderia cepacia, Стенотропхомонас малтопхилиа, Неиссериа гоноррхеа.

Механизми, што доводи до развоја резистенције на пеницилине, zefalosporynam, аминогликозиди, макролиди и тетрациклини, не ометају антибактеријску активност моксифлоксацина. Не постоји унакрсна резистенција између ових група антибактеријских лекова и моксифлоксацина.. Ни до сада нису примећени случајеви резистенције на плазмид.. Укупна учесталост развоја резистенције је веома ниска (10^-7-10^-10). Отпорност на моксифлоксацин се развија полако кроз више мутација. Поновљено излагање микроорганизама моксифлоксацину у концентрацијама испод МИЦ је праћено само благим повећањем МИЦ..

Пријављени су случајеви унакрсне резистенције на кинолоне.. Ипак, Неки грам-позитивни и анаеробни организми отпорни на друге хинолоне су осетљиви на моксифлоксацин..
* преосетљивост на моксифлоксацин потврђена клиничким подацима.

Авелокс: фармакокинетика

Апсорпције

Након оралне примене, моксифлоксацин се брзо и скоро потпуно апсорбује.. Након појединачне дозе моксифлоксацина у дози 400 мг Ц_{максимум} у крви се допире изнутра 0.5-4 Х и 3.1 мг / л. Када се моксифлоксацин узима са храном, долази до благог повећања времена до достизања Ц_{максимум} (од 2 не) и благо смањење Ц_{максимум} (otprilike 16%), док се трајање апсорпције не мења. Међутим, ови подаци нису клинички релевантни., а лек се може користити без обзира на унос хране.

Након једне инфузије Авелокса^® доза 400 mg za 1 h C_{максимум} достигла на крају инфузије и је 4.1 мг / л, што одговара порасту од приближно 26% у поређењу са вредношћу овог индикатора када се узима орално. Са вишеструким интравенским инфузијама у дози 400 мг трајање 1 h C_{максимум} варира од 4.1 mg/l da 5.9 мг / л. Srednji C_SS-A, једнаки 4.4 мг / л, постигнут на крају инфузије.

Apsolutna bioraspoloživošću od približno 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина када се узима у појединачним дозама од 50 mg da 1200 мг, као и доза 600 mg/dan za 10 дана је линеаран.

Додјела

Стање равнотеже се постиже унутар 3 дани.

Везивање за протеине крви (углавном са албумином) око 45%.

Моксифлоксацин се брзо дистрибуира у органима и ткивима. У_Д je približno 2 л / кг.

Високе концентрације лека, веће од оних у плазми, створена у плућном ткиву (укљ. у алвеоларним макрофагима), у бронхијалној слузокожи, у синусима, меких ткива, коже и поткожних структура, жаришта упале. У интерстицијској течности и у пљувачки, лек се одређује у слободној, невезани за протеине, при вишој концентрацији, nego u plazma. Штавише, високе концентрације лека се одређују у трбушним органима и перитонеалној течности, као и у ткивима женских гениталних органа.

Метаболизам

Биотрансформисан у неактивна сулфо једињења и глукурониде.

Моксифлоксацин није биотрансформисан микрозомалним ензимима јетре система цитокрома П450.

Повлачење

Након проласка кроз 2. фазу биотрансформације, моксифлоксацин се излучује из организма бубрезима и кроз црева у непромењеном облику., и то у облику неактивних сулфо једињења и глукуронида.

Vratite se sa urina, такође са фекалијама, као непромењена, као и неактивни метаболити. Са једном дозом 400 mg o 19% postaviti u neizmenjenom obliku sa urina, око 25% – изметом. Т._1/2 je približno 12 не. Средњи укупни клиренс након дозирања 400 mg je iz 179 мл/мин до 246 мл / мин.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Није било разлика у фармакокинетичким параметрима моксифлоксацина у зависности од старости., роду и раси.

Фармакокинетичке студије моксифлоксацина код деце нису спроведене..

Није било значајних промена у фармакокинетици моксифлоксацина код пацијената са оштећеном функцијом бубрега. (укљ. Kada PK.<30 mL/min/1.73 m²) а код оних на континуираној хемодијализи и дуготрајној амбулантној перитонеалној дијализи.

Код пацијената са благим до умереним оштећењем јетре (klasa je ili b na skali dete-Pju) фармакокинетика моксифлоксацина се не мења. Код пацијената са тешким оштећењем јетре (klasa na skali dete-Pju) нема података о фармакокинетици моксифлоксацина.

Авелокс: сведочење

Инфективне и инфламаторне болести код одраслих, uzrokovano podložne infekcijama malarije:

-akutni sinusitis;

– zajednica stekla upalu pluća (укљ. узроковане сојевима микроорганизама са вишеструком отпорношћу на антибиотике*);

-exacerbation od hroničnim bronhitisom;

некомпликоване инфекције коже и меких ткива;

- компликоване инфекције коже и поткожних структура (укључујући инфицирано дијабетичко стопало);

- Компликоване интраабдоминалне инфекције, укључујући полимикробне инфекције, укљ. apscese vnutribruchinne;

- некомпликоване инфламаторне болести карличних органа (укљ. салпингитис и ендометритис).

* – Стрептоцоццус пнеумониае са вишеструком резистенцијом на антибиотике укључују сојеве, отпоран на пеницилин, и сојева, отпоран на два или више антибиотика из таквих група, попут пеницилина (при минималној инхибиторној концентрацији ≥2 мг / мл), Цефалоспорини 2. генерације (cefuroksim), macrolides, тетрациклини и триметоприм/сулфаметоксазол.

Авелокс: режим дозирања

Лек се примењује орално и интравенозно 400 мг 1 време / дан.

Трајање лечења са Авелок-ом^® када се узима орално и/у уводу одређује се озбиљност инфекције и клинички ефекат и је: у погоршање хроничног бронхитиса – 5 дани; у zajednica stekla upalu pluća укупно трајање степ терапије (ИВ примена праћена оралном применом) – 7-14 дана први и/в, затим унутра, или 10 дана унутра; у акутни синуситис и некомпликоване инфекције коже и меких ткива – 7 дани; у компликоване инфекције коже и поткожног ткива – укупно трајање степ терапије (ИВ примена праћена оралном применом) је 7-21 дан; у компликоване интраабдоминалне инфекције – укупно трајање степ терапије (интравенска примена лека, након чега следи орална примена) је 5-14 дани; у некомпликоване инфламаторне болести карличних органа -14 дани.

Трајање лечења са Авелок-ом^® и/в може доћи 14 дани, unutra – 21 дан.

Starijih pacijenata, пацијенти са благим оштећењем јетре (klasa je ili b na skali dete-Pju), пацијенти са оштећеном функцијом бубрега (укљ. Kada PK. <30 mL/min/1.73 m²), као и pacijenti, на континуираној хемодијализи и дуготрајној амбулантној перитонеалној дијализи, промене режима дозирања нису потребне.

Tablete treba uzeti, Nisam likvidan, Stisnuo malu količinu vode, bez obzira na obrok.

Раствор за инфузију треба давати полако интравенозно 60 м. Лек се може давати као разблажен, као и неразблажен. Авелок раствор^® компатибилан са следећим решењима: vode za injekciju, rastvor natrijum hlorida 0.9%, раствор натријум хлорида 1М, rešenje o skrobni љeжer 5%, rešenje o skrobni љeжer 10%, rešenje o skrobni љeжer 40%, раствор ксилита 20%, acetat, Рингеров раствор лактата, раствор аминофузина 10%, раствор јоностерила. Треба користити само чист раствор.

Авелокс: нуспојаве

Подаци о нежељеним ефектима лека моксифлоксацин 400 мг (када се примењује орално и постепена терапија) изведено из клиничких студија и постмаркетиншких извештаја.

Određivanje frekvenciju od negativnih reakcija: често (> 1%, < 10%), понекад (> 0.1%, <1%), ретко (> 0.01%, <0.1%), скоро никада (< 0.01%).

Nepoželjne fenomena, категорисан “често” посматрано у мање од 3% пацијенти, осим мучнине и дијареје.

Кардио-васкуларни систем: elongation QT intervala (често – код пацијената са истовременом хипокалемијом, понекад – код других пацијената); понекад – тахикардија и вазодилатација (Plima krvi od osobe); ретко – arterijska Hipotenzija, артеријске хипертензије, несвестица, вентрикуларне тахиаритмије; скоро никада – неспецифичне аритмије (укључујући екстрасистолу), полиморфна вентрикуларна тахикардија (Tipovi ventrikularne aritmije “Pirueta”) или срчани застој, претежно код особа са стањима која предиспонирају за аритмије, као што је клинички значајна брадикардија, акутна исхемија миокарда.

Респираторни систем: понекад – даха, укључујући астматично стање.

Из дигестивног система: често – мучнина, повраћање, бол у трбуху, дијареја, пролазно повећање трансаминаза; понекад – анорексија, затвор, диспепсија, флатуленција, gastroenteritis (осим ерозивног гастроентеритиса), повећан ниво амилазе, билирубина, Абнормална функција јетре (укључујући повећан ниво ЛДХ), повећана активност ГГТ и алкалне фосфатазе; ретко – дисфагија, стоматитис, Zaraznosti (веома ретко повезан са компликацијама опасним по живот), жутица, хепатитис (претежно холестатски); скоро никада – фулминантни хепатитис, потенцијално доводи до затајења јетре опасног по живот.

Са централног и периферног нервног система: често – вртоглавица, главобоља; понекад – zbunjenost, свести, Dezorijentacija, вртоглавица, мамурлук, potres, Seжate, дисестезија, поремећаји спавања, anksioznost, повећана психомоторна активност, ajitation; ретко – гипестезииа, патолошки снови, koordinacija (укључујући и поремећај хода због вртоглавице, у веома ретким случајевима доводе до повреде од пада, naročito kod starijih pacijenata), конвулзивни напади са различитим клиничким манифестацијама (укљ. гранд мал нападаји), поремећаји пажње, поремећаји говора, amnezija, emocionalna lability, депресија (у веома ретким случајевима могуће је понашање са тенденцијом самоповређивања), халуцинације; скоро никада – hyperesthesia, depersonalizacije, psihotiиna reakcija (потенцијално манифестујући у понашању са тенденцијом самоповређивања).

Iz senzornih organa: понекад – поремећаји укуса, vizija poremećaja (нејасност, smanjenu izoštrenosti, zbog diplopije, посебно када се комбинује са вртоглавицом и конфузијом); ретко – Сонитус, kršenje miris, укључујући аносмију; скоро никада – губитак осетљивости укуса.

Фром тхе хематопоетског система: понекад – анемија, леукопениа (укључујући неутропенију), тромбоцитопенија, trombozitos, продужење протромбинског времена и смањење ИНР; ретко – промена концентрације тромбопластина; скоро никада – повећање концентрације протромбина и смањење ИНР, промена концентрације протромбина и МНО.

На делу мишићно-коштаног система: понекад - артралгија, mialgia; ретко – istegnute, повећан тонус мишића и грчеви; скоро никада – Tetiva ruptures, Artritis, поремећај хода због оштећења мишићно-скелетног система.

На делу репродуктивног система: често – кандидална суперинфекција, вагинитис.

Фром тхе уринарног система: понекад – дегидрататсииа (узроковане дијарејом или смањеним уносом течности); ретко – kršenje funkcije bubrega, отказивање бубрега због дехидрације, што може довести до оштећења бубрега (посебно код старијих пацијената са истовременим оштећењем функције бубрега).

Дерматолошки реакције: скоро никада – булозне кожне реакције, на пример, Стевенс-Јохнсонов синдром или токсична епидермална некролиза (потенцијално опасно по живот).

Алергијске реакције: понекад – копривњача, свраб, осип, еозинофилииа; ретко – preosetljivi anaphylactoid reakcije, ангиоедем, укључујући едем ларинкса (потенцијално опасно по живот); скоро никада – анафилактицхескии шок (укљ. опасно по живот).

Од метаболизма: Hyperlipidemia, гипиергликиемииа, hyperuricemia.

Из тела у целини: понекад – општа слабост (укључујући симптоме малаксалости, неспецифични бол и знојење); ретко – оток.

Авелокс: Kontraindikacije

- Трудноћа;

-dojenje (дојење);

— dete i mladosti da 18 године;

- преосетљивост на моксифлоксацин и друге компоненте лека.

Ц опрез употреба у болестима централног нервног система (укљ. u bolesti, сумња на умешаност ЦНС-а), предиспозиција за настанак нападаја и снижавање прага конвулзивне спремности, Kada se produžava QT interval, hypokalemia, bradikardija, акутна исхемија миокарда, када се узимају истовремено са лековима, proširenje QT intervala, и антиаритмици ИА и ИИИ класе, са тешким отказивањем јетре.

Авелокс: трудноћа и лактација

Безбедност употребе Авелок-а^® током трудноће није утврђено, стога је његова употреба контраиндикована..

Мала количина моксифлоксацина се излучује у мајчино млеко.. Подаци о употреби моксифлоксацина код жена током лактације нису доступни.. Стога, употреба Авелок-а^® током дојења је такође контраиндикована.

АТ eksperimentalne studije када се проучава ефекат моксифлоксацина на репродуктивну функцију пацова, зечеви и мајмуни доказано, да моксифлоксацин пролази плацентну баријеру. Истраживачки, спроведено на пацовима (уз увођење моксифлоксацина орално и / у) и мајмуни (са увођењем моксифлоксацина унутра), нису открили тератогени ефекат моксифлоксацина и његов утицај на плодност. Уз интравенску примену моксифлоксацина зечевима у дози 20 уочене су скелетне малформације мг/кг. Повећање броја побачаја код мајмуна и зечева откривено је употребом моксифлоксацина у терапијској дози.. Код пацова је примећено смањење тежине фетуса, чешћи побачаји, благо повећање трајања трудноће и повећање спонтане активности потомака оба пола уз употребу моксифлоксацина, чија доза 63 пута више од препорученог.

Авелокс: Посебна упутства

Треба узети у обзир, да приликом прописивања Авелокса^® повећан ризик од напада, стога се лек прописује са опрезом пацијентима са обољењима централног нервног система, праћени конвулзијама или предиспозицијом за њихов развој или смањењем прага конвулзивне спремности, као и у случају сумње на такве болести и стања.

Не препоручује се употреба лека код пацијената са тешким оштећењем функције јетре. (Чајлд-Пју класа Ц) због недостатка довољно клиничких података.

Не препоручује се употреба лека код пацијената са компликованим инфламаторним обољењима карличних органа. (на пример, повезане са тубо-јајницима или карличним апсцесима).

Када користите Авелок^® код неких пацијената може доћи до продужења КТ интервала. С тим у вези, треба избегавати именовање лека код пацијената са продужењем КТ интервала., хипокалемија, као и на позадини лечења антиаритмичким лековима класе И А (quinidine, procainamide) или ИИИ класа (amiodarona, sodolol), пошто постоји ограничено искуство са моксифлоксацином код ових пацијената. Авелок треба користити са опрезом^® заједно са дрогом, који продужавају КТ интервал (cisapride, erythromycin, антипсихотици, Tricikliиki antidepresivi), као и пацијенти са стањима предиспонирајућим на аритмије, као што је брадикардија, акутна исхемија миокарда. Степен продужења КТ интервала може се повећати са повећањем концентрације лека., стога, препоручену дозу не треба прекорачити.. Продужење КТ интервала је повезано са повећаним ризиком од вентрикуларних аритмија, укључујући полиморфну ​​вентрикуларну тахикардију. Код пацијената са пнеумонијом није постојала корелација између концентрације моксифлоксацина у плазми и продужења КТ интервала.. Ниједна од 9000 пацијенти, лечен моксифлоксацином, није било кардиоваскуларних компликација и смрти повезаних са продужењем КТ интервала. Међутим, код пацијената са стањима која предиспонирају за аритмије, употреба моксифлоксацина може повећати ризик од развоја вентрикуларних аритмија..

Током терапије флуорокинолонима, укљ. моксифлоксацином, посебно код старијих и пацијената, primanje SCS, могу се развити тендинитис и руптура тетива. Престаните да узимате Авелок ако осетите бол или знаке упале тетива.^® и растеретити захваћени екстремитет.

Употреба антибактеријских лекова широког спектра је повезана са ризиком од развоја псеудомембранозног колитиса. Ово треба имати на уму ако доживите током лечења Авелоксом^® тешка дијареја. У овом случају, лек треба прекинути и одмах започети одговарајућу терапију..

Постоји ризик од развоја реакција преосетљивости и анафилактичких реакција при почетној употреби лека. Веома ретко, анафилактичка реакција може напредовати у анафилактички шок.. У таквим случајевима, примену лека треба одмах прекинути и предузети одговарајуће мере реанимације. (укљ. антисхоцк).

Када се користе хинолони, примећују се реакције фотосензитивности. Међутим, током претклиничких, Клиничка истраживања, као и када се користи Авелок^® у клиничкој пракси, реакције фотосензитивности нису примећене. Ипак, пацијенти током периода узимања лека треба да избегавају директну сунчеву светлост и УВ зрачење.

Пацијентима различитих етничких група није потребно прилагођавање дозе..

Употреба у педијатрији

Ефикасност и безбедност лека Авелок^® не налази се код деце и адолесцената.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Uprkos tome, да моксифлоксацин ретко изазива нежељене реакције на ЦНС, питање могућности управљања аутомобилом или покретним механизмима одлучује се појединачно након процене одговора пацијента на узимање лека.

Резултати експерименталних студија

Следеће патолошке промене су манифестације токсичних ефеката моксифлоксацина, као и други флуорокинолони: хематопоетски систем (хипоплазија коштане сржи код паса и мајмуна), CNS (конвулзије код мајмуна) i jetru (povećani enzimi jetre, појединачна некроза хепатоцита код пацова, пси и мајмуни). Ова кршења се јављају, по правилу, након дужег периода примене моксифлоксацина у високим дозама.

Авелокс: предозирања

Нису примећени нежељени ефекти при употреби Авелок-а.^® у дози до 1200 мг једном и 600 мг за преко 10 дани.

Лечење: у случају предозирања, према клиничкој ситуацији, спроводи се симптоматска терапија са праћењем ЕКГ-а. Употреба активног угља је препоручљива само уз превелику дозу моксифлоксацина у облику таблета..

Авелокс: интеракције лекова

Код комбиноване употребе Авелок-а није потребно прилагођавање дозе^® са атенололом, ранитидин, суплементи калцијума, sa theophylline, Орална контрацепција, glibenclamide, itrakonazolom, Digoksin, morfijum, пробенецид (није потврђена клинички значајна интеракција са моксифлоксацином).

Заједничка употреба унутар Авелок-а^® i za stomak, минерали и витаминско-минерални комплекси могу пореметити апсорпцију моксифлоксацина због стварања хелатних комплекса са поливалентним катјонима, садржане у овим препаратима, и стога, смањити концентрацију моксифлоксацина у крвној плазми. Из тог разлога, антациди, антиретровирусне и друге лекове, који садрже калцијум, магнезијум, aluminijuma, гвожђе, сукралфат треба узимати најмање 4 h ispred ili iza 2 х након оралне примене Авелок-а^®.

Уз комбиновану употребу Авелок-а^® са варфарином, протромбинско време и други параметри коагулације крви се не мењају.

Пацијенти, пријем антикоагуланса у комбинацији са антибиотицима, укљ. с моксифлоксацином, постоје случајеви повећане антикоагулантне активности антикоагулансних лекова. Фактори ризика су присуство заразне болести (и пратећи инфламаторни процес), старост и опште стање пацијента. Uprkos tome, да не постоји интеракција између моксифлоксацина и варфарина, пацијенти, примају истовремени третман са овим лековима, потребно је пратити ИНР и по потреби прилагодити дозу оралних антикоагуланса.

Моксифлоксацин и дигоксин не утичу значајно на фармакокинетичке параметре једни других.. Поновно именовање моксифлоксацина Ц_{максимум} дигоксин повећан за приближно 30%. Истовремено, однос АУЦ и Ц_мешати дигоксин се не мења.

Уз истовремену употребу активног угља и моксифлоксацина орално у дози 400 мг системска биорасположивост лека је смањена за више од, nego na 80% као резултат успоравања његове апсорпције. У случају предозирања, употреба активног угља у раној фази апсорпције спречава даље повећање системске изложености..

Апсорпција моксифлоксацина се не мења уз истовремени унос хране. (укључујући млечне производе). Моксифлоксацин се може узимати са или без хране.

Авелокс: услови издавања из апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Авелокс: рокове и услове складиштења

Листа Б. Tablete treba uskladištiti na mestu nepristupačnom za decu, u suvo mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок употребе – 5 године.

Листа Б. Раствор за инфузију треба чувати на сувом месту, заштићено од светлости и ван домашаја деце на температури од 8° до 25°Ц; Не замрзавати. Рок употребе – 5 године.

Након разблаживања са компатибилним растварачима, Авелок раствор^® остаје стабилан за 24 х на собној температури. Пошто се раствор не може замрзнути или хладити, не може се чувати у фрижидеру. Када се охлади, раствор може преципитирати, међутим, на собној температури, талог се обично раствара. Раствор треба чувати само у оригиналном контејнеру..