ZALAIN (Krém pre externé aplikácie)

Aktívny materiál: Sertakonazol
Keď ATH: D01AC14
CCF: Antimykotiká na vonkajšie použitie
ICD-10 kódy (svedectvo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Keď CSF: 08.02.01
Výrobca: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Maďarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Krém pre externé aplikácie 2% biela, mäkké, a bez zápachu alebo slabý zápach tuku.

Pomocné látky: etylénglykolu a polyetylénglykol pal′mitostearat, glyceridov poliglikolizirovannye nasýtené, glycerol isostearate, parafínový olej, metyl n-gidroksibenzoat, kyselina sorbová, Vyčistená voda.

20 g – hliníková tuba (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Širokospektrálnych protiplesňové lieky, derivát imidazolu a benzothiofen. V terapeutických dávkach, má fungistatické a fungicídny účinnosť.

Je účinný proti patogénne Huby Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Orbikulárne pityrospóry, dermatomycosis Trychophyton spp., Microsporum spp.. a infekcie kože a slizníc (Grampozitívne kmeňov Streptococcus spp. a Staphylococcus spp).

Sertakonazola mechanizmus účinku je inhibícia syntézy ergosterola (Hlavná sterola membrány húb a kvasiniek), a zvyšujú priepustnosť bunkovej membrány, čo vedie k lýze buniek huba.

Farmakokinetika

Lokálna aplikácia sertakonazola dusičnanov v krvi a moči sa nenašiel.

Svedectvo

Povrchové plesňové infekcie kože:

-Mykóza paličiek, nohy a ruky;

-Mykózy trupu;

-Mykóza fúzy;

-kandidóza;

- Multi-farebné šindle.

Režim dávkovania

Krém sa má naniesť na postihnuté miesta kože jednotným tenkou vrstvou 2 krát denne s zabavenie asi 1 vidieť zdravej kože povrch.

Dĺžka liečby závisí na etiológiu patogénu a lokalizáciu infekcie. Príznaky vymiznú, zvyčajne, cez 2-4 v týždni. Odporúčaná dĺžka liečby – 4 v týždni.

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: kontaktná dermatitída.

Možné rýchlo absolvovanie erytematózna reakcie, ktoré si nevyžadujú prípravu.

Kontraindikácie

- Precitlivenosť na sertakonazol, odvodené imidazola alebo iné zložky lieku.

Tehotenstvo a dojčenie

Adekvátne a dobre kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti Zalaina^® gravidity a laktácie nebola. Aplikácia tehotenstva je možné len v prípade, predpokladané prínosy liečby pre matku ako potenciálne riziko pre plod.

Dojčenie by sa nemala vzťahovať krém na prsia. Údaje na užívanie liekov počas dojčenia, je v súčasnej dobe žiadne, Preto v prípade potreby vymenovania drogy matky počas dojčenia by samostatne rozhodnúť o ukončení dojčenia.

Upozornenie

Droga je nepou íva očné.

Nepoužívajte kyselina detergenty (v kyslom Streda zosilnený rozmnožovanie plesní Candida SPP.).

Nadmerná dávka

Externý spôsob aplikácie, Predávkovanie Zalain^® nepravdepodobné, že. V prípade náhodného príjmu lieku vnútri zobrazené symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Klinicky významné liekové interakcie liek Zalain^® s inými liekmi nie je stanovená.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Drogy boli uchovávané mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° c.. Doba použiteľnosti – 3 rok.