VILPRAFEN SOLUTAB

Aktívny materiál: Josamycín
Keď ATH: J01FA07
CCF: Makrolidy
ICD-10 kódy (svedectvo): A22, A31.0, A36, A37, RÝCHLOSTNÁ KOMUNIKÁCIA, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, (I) 89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Keď CSF: 06.07.01
Výrobca: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Holandsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Dispergovateľné tablety biela alebo biela s žltkastým odtieňom, podlhovastý, s nápisom “IOSA” a na jednej strane riadok a nápis “1000” – ďalšie, so sladkou chuťou a vôňou jahôd.

1 pútko.
dzhozamitsin (vo forme propionátu)1 g

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, hydroksypropyltsellyuloza, dokusát sodný, Aspartám, oxid kremičitý bezvodý, parfum jahoda, magnéziumstearát.

5 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Makrolidy. To má bakteriostaticky, kvôli inhibícii syntézy bielkovín baktérií. Keď zápal vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Vsokoakteven proti intracelulárne mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescencie, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampozitívne aeróbne baktérie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatívne aeróbne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeróbne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mierne ovplyvňuje enterobacteria, tak málo zmení prirodzené bakteriálnej flóry TRÁVIACEHO traktu.

Účinný odpor voči erytromycínu. Odolnosť voči dzhozamicinu vyvíja menší, ako na iné antibiotiká od makrolidy.

 

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po užití josamycín rýchlo kompletne absorbuje zo zažívacieho traktu. Jedlo neovplyvňuje biologickú dostupnosť. FROMmax dosiahnuť 1-2 hodín po podaní.

Rozdelenie

Prepojenie plazmové proteíny nepresahuje 15%.

Zvlášť vysoké koncentrácie sú určené v pľúcach, mindalinax, slina, pot a slzy tekutiny. Dzhozamicina koncentrácia v spúte, vyššia ako koncentrácia v plazme vo 8-9 doba. Akumuluje v kostnom tkanive. To preniká placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka.

Metabolizmus

Josamycín je biotransformovaný v pečeni na menej aktívne metabolity.

Dedukcie

Napíšte hlavne v žlči, vylučovanie močom je menej ako 20%.

 

Svedectvo

Akútnych a chronických infekčných zápalových ochorení, spôsobené náchylnejší k infekciám malárie:

- Infekcie horných dýchacích ciest a ORL (vr. zápal hltana, angína, paratonzillit, zápal stredného ucha, zápal dutín, laringit);

-záškrt (Okrem liečby záškrtu, antitoksinom);

-Šarlach (s precitlivenosťou na penicilín);

- Infekcie dolných dýchacích ciest (vr. akútny zápal priedušiek, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia, vrátane spôsobené atypických patogénov);

-čierny kašeľ;

-psitakóza;

- infekcie ústnej dutiny (vr. zápal ďasien a parodontu);

- očné infekcie (vr. .Aloe, dakriocistit);

- Infekcie kože a mäkkých tkanív (vr. pyodermia, furunkulóza, akné, limfangit, lymfadenitída);

-sneť slezinná;

— Rózsa (s precitlivenosťou na penicilín);

-infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vr. uretrit, prostatitis, kvapavka, syfilis/precitlivené na penicilín /, chlamýdiovej, mikoplazmennye atď.. ureaplazmennye / a zmiešané infekcie).

 

Režim dávkovania

Odporúčaná denná dávka Dospelí a mladiství starší 14 leta je 1-2 g. Ak je potrebné dávka môže zvýšiť na 3 g / deň. Denná dávka sa má rozdeliť do 2-3 vstupné.

Denná dávka pre deti nastaviť na základe 40-50 mg / kg telesnej hmotnosti 2-3 vstupné.

Na obyčajné guľovitý a akné odporúčaná dávka lieku je 500 mg 2 krát denne počas prvých 2-4 týždne, ďalšie – 500 mg 1 krát denne ako udržiavacia liečba pre 8 týždne.

Môžu sa užívať dispergovateľné tablety 2 spôsoby: prehltnúť celé, pitná voda, alebo pred užitím zriediť vodou (najmenej 20 ml). Výslednú suspenziu pred užitím poriadne premiešajte.

Typicky, dĺžku liečby určí lekár. V súlade s kto odporúčania na dĺžku liečby antibiotikami streptokokovej infekcie by nemali byť menej ako 10 dní.

Ak zmeškáte stretnutie s Wilprafenom® Solutab musí ihneď užiť dávku lieku. Avšak, ak dávka prišiel čas, Neužívajte vynechanú dávku, musieť vrátiť do normálneho režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prestávke v liečbe alebo predčasné ukončenie droga znižuje pravdepodobnosť úspešnosti liečby.

 

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – anorexia, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, disbióze, hnačka; v niektorých prípadoch – prechodné zvýšenie pečeňových transamináz, zriedka sprevádzané zhoršeným odtokom žlče a žltačky. V prípade rozvoja v kontexte prijatia rezistentných ťažký hnačka mali mať na zreteli možnosť psevdomembranoznogo kolitídy.

Alergické reakcie: V niekoľkých málo prípadoch, – kožné reakcie (žihľavka).

Orgánom sluchu: zriedka – závislý na dávke prechodné sluchu.

Ostatné: v niektorých prípadoch – kandidóza.

 

Kontraindikácie

- Vyjadril ľudská pečeň;

- precitlivenosť na antibiotiká makrolidovej skupiny.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Vil'prafena sú® Solutab počas gravidity a laktácie (dojčenie) o údajoch.

Ktorí Európsky úrad odporúča josamycín ako liek prvej voľby na liečbu Chlamýdiové infekcie u tehotných žien.

 

Upozornenie

Pacientom s renálnou insuficienciou sa má liek podávať pod kontrolou funkcie obličiek..

Pri vymenúvaní Vil'prafena® Solutab by mal vziať do úvahy možnosť skríženej rezistencie na rôzne antibiotiká skupiny makrolidov (napr, organizmy, rezistentné na liečbu súvisiace s antibiotikami chemickej štruktúry, môže byť tiež odolná voči dzhozamicinu).

 

Nadmerná dávka

Zatiaľ nie sú žiadne údaje o špecifické príznaky predávkovania Vil'prafena® Solutab. V prípade predávkovania by predpokladať vznik a zvýšený výskyt vedľajších účinkov na tráviaci systém.

 

Liekové interakcie

Bakteriostatické antibiotiká môže znížiť baktericídnu aktivitu iných antibiotík, napríklad penicilíny a cefalosporíny (tejto kombinácii sa treba vyhnúť).

Pri súčasnom použití josamycínu s linkomycínom je možné zníženie účinnosti oboch liekov.

Niektoré antibiotiká makrolidovej skupiny spomaľujú elimináciu xantínov (teofillina), čo môže viesť k rozvoju jeho toxického účinku. V klinickej a experimentálnej štúdie preukázali, ktorá má menej josamycín výraznejší vplyv na vylučovanie teofylínu, ako iné antibiotiká skupiny makrolidov.

Pri súčasnom použití josamycínu a antihistaminík, obsahujúce terfenadin alebo astemizol, môže spomaliť chov poslednej, to zvyšuje riziko vzniku život ohrozujúcimi arytmiami.

Existuje neoficiálnych správ o posilnení vazokonstrikcii spolu s použitím antibiotík makrolidy a alkaloidy lpv. Vzhľadom k tejto, Pri použití dzhozamicina a ergotamín monitorovať pacienta.

Pri súčasnom použití josamycínu a cyklosporínu je možné zvýšiť hladinu cyklosporínu v krvnej plazme a vytvoriť jeho nefrotoxickú koncentráciu. Preto keď sa tieto lieky kombinujú, koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme by mala byť pravidelne monitorovaná..

Pri použití dzhozamicina a digoxínu môže zvýšiť hladinu krvnou plazmou.

V zriedkavých prípadoch, liečba makrolidmi antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív nemusí byť účinná (Možno budete chcieť používať nonhormonal metódy antikoncepcie).

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uložený v suchej, chránený pred svetlom, prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok