Tsiprolet
Aktívny materiál: Ciprofloxacín
Keď ATH: J01MA02
CCF: Fluorochinolón antibakteriálne drog
Keď CSF: 06.17.02.01
Výrobca: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE
Infúzny roztok vo forme transparentné, бесцветной или светло-желтой жидкости.
1 ml | 1 fl. | |
Ciprofloxacín | 2 mg | 200 mg |
Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina mliečna, disodium эdetat, monohydrát kyseliny citrónovej, Hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda d / a.
100 ml – fľaše (1) в комплекте с петлей для крепления – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Ципрофлоксацин является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.
Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) baktérie, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Препарат оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения.
Спектр действия ципрофлоксацина включает следующие виды грам(-) и грам(+) Mikroorganizmy:
E-Coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные) , Prozreteľnosť, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branham, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.
Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.
Чувствительность к ципрофлоксацину варьирует у: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Imunofluorescencie, Mycobaсterium tuberculosis, Mycobacterium
Чаще всего резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroidy. Анаэробы за некоторым исключением умеренно чувствительны (Peptococcus, Peptostreptokok) или устойчивы ( Bacteroides).
Ципрофлоксацин не действует на Treponema pallidum и грибы.
Резистентность к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, плазмидная резистентность отсутствует.
Ципрофлоксацин активен в отношении возбудителей, odolný, napr, к беталактамным антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.
Farmakokinetika
После внутривенного введения ципрофлоксацина высокая концентрация в плазме крови (na 4 ug / ml) dosiahnuť 20-30 zápis. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-40%). distribučný objem – 2-3 l / kg.
Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани. Približne 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он обнаруживается в тканях и жидкостях организма во много раз больших концентрациях, ako sérum. Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, так и после внутривенного введения составляет от 3 na 5 hodiny.
Значительные количества препарата выводятся также с желчью и калом, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.
Svedectvo
Лечение неосложненных и осложненных инфекций, spôsobená infekciou, чувствительными к препарату:
- infekcie dýchacieho ústrojenstva. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, бактериями рода Pseudomonas, гемофильными палочками, бактериями рода Branhamella, легионеллами, stafylokoky;
- инфекции среднего уха и придаточных пазух носа, особенно если они вызваны грамотрицательными бактериями, включая бактерии рода Pseudomonas, или стафилококками;
- očné infekcie;
- infekcia obličiek a močových ciest;
- infekcie kože a mäkkých tkanív;
- infekcie kostí a kĺbov;
- panvové infekcie (включая аднексит и простатит); kvapavka; Infekcie GI;
- infekcie žlčníka a žlčových ciest;;
- zápal pobrušnice;
- sepsa.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении);
Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.
Režim dávkovania
При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы:
Indikácia / Разовые /суточные дозы для взрослых
Неосложненные инфекции нижних и верхних мочевых путей / 2 x 100 mg
Осложненные инфекции мочевых путей (в зависимости от степени тяжести) / 2 x 200 mg
Dýchacích ciest Infekcia / 2 x 200-400 mg
Прочие инфекции / 2 x 200-400 mg
Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 mg (intravenózne).
S infekcií močových ciest, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 mg 2 raz denne.
При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 mg 2 raz denne, при прочих инфекциях – podľa 200-400 mg 2 raz denne. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь.
Больные с нарушением функции почек:
При клиренсе креатинина менее 20 ml / min ( или уровне сывороточного креатинина выше 3 мг/100мл) menovaný: 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу.
Больные с нарушениями функции печени:
Подбора дозы не требуется.
Chorý, predčasne narodené deti vážiace viac ako :
При перитоните ципрофлоксацин назначают внутрь по 0,5 g 4 раза в сутки или добавляют препарат в виде раствора для инфузии в дозе 0,05 g 4 раза в сутки на 1 л диализата интраперитонеально.
Doba použitia:
Dĺžka liečby závisí od závažnosti ochorenia, клинического течения и результатов бактериологического исследования.
Наличие Ципролета в двух лекарственных формах позволяет начинать лечение тяжелых инфекций внутривенно и продолжать его перорально.
Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 deň. При инфекциях почек, močových ciest a brucho – na 7 dní. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 mesiaca. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 dní. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.
Spôsob použitia:
Продолжительность инфузии должна составлять 30 min v dávke 200 mg 60 min v dávke 400 mg. Раствор препарата можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным растворам.
Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% chlorid sodný, Zvonár, и Рингер-лактатным раствором Хартманна, 5% a 10% растворами глюкозы, 10% fruktózy riešenie, a 5% roztok glukózy, Obsahuje 0,225% alebo 0,45% chlorid sodný.
Vedľajší efekt
Ципрофлоксацин хорошо переносится больными. При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, zvyčajne reverzibilné, побочные явления:
Kardiovaskulárny systém: Vo veľmi zriedkavých prípadoch – tachykardia, návaly horúčavy, migréna, mdloby.
Na časti zažívacieho traktu a pečeni: nevoľnosť, vracanie, hnačka, zažívacie poruchy, žalúdočné ťažkosti, nadúvanie, anorexia.
Со стороны нервной системы и психики: závrat, bolesť hlavy, únava, бессоница, podráždenie, tremor; Vo veľmi zriedkavých prípadoch: периферические нарушения чувствительности, Potenie, neistá chôdza, приступы судорог, чувство страха и растерянности, nočné mory, depresia, halucinácie, poruchy chuti a čuchu, poruchy zraku (diplopia, хроматопсия), hluk v ušiach, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача.
Z hematopoetického systému: eozinofilija, leukopénia, trombocytopénia, zriedka – leukocytóza, thrombocytosis, gemoliticheskaya anémia.
Alergické a imunopatologické reakcie: kožné vyrážky, svrbenie, drogová horúčka, a fotosenzitivita; zriedka – angioedém, bronchospazmus, artralgiu; zriedka – anafylaktický šok, mialgii, Stevens-Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm, intersticiálna nefritída, zápal pečene.
Lokálne reakcie: flebitída
Muskuloskeletálny systém: имеются единичные сообщения, что применение ципрофлоксацина сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатическая желтуха: временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, giperglikemiâ.
Kontraindikácie
- повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов
- tehotenstvo
- laktácie
- detstva a dospievania.
Tehotenstvo a dojčenie
Liek je kontraindikovaný.
Upozornenie
NEPOSKYTNUTÉ.
Nadmerná dávka
Tie nie sú zastúpené.
Liekové interakcie
При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, tk. может наблюдаться нежелательному повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.
При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 krát týždenne) контроль этого показателя.
При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.
Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) môže vyvolať záchvaty. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.
Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas, c мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – Pri streptokokovej infekcie; с изоксазоилпенициллинами, vankomycín – Keď stafylokokové infekcie, metronidazol, klindamicín – za anaeróbnych infekcií.
Podmienky a termíny
В сухом темном месте при температуре до 25оС.
Chráňte pred mrazom.
Doba použiteľnosti – указан на этикетке.