CERAKSON

Aktívny materiál: Citicolin
Keď ATH: N06BX06
CCF: Nootropík
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, I61, I63, S06, T90
Keď CSF: 02.14.01
Výrobca: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Španielsko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Perorálny roztok – číra kvapalina ružové, s charakteristickou vôňou jahody.

Pomocné látky: sorbitol, glycerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycerol formálne, dihydrát citrátu sodného, sodná soľ sacharínu, Carmine farbivo (Ponceau 4-R), jahodová príchuť (Jahodová esencia 1487-S-Lucta), sorban draselný, Kyselina citrónová 50% riešenie, Vyčistená voda.

30 ml – fľaše (1) kompletný s striekačka-kvapkadlo – balenie kartón.

Riešenie pre in / a / m jasný, bezfarebný.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 1 M alebo hydroxidu sodného 1 M (pH 6.7-7.1), voda d / a.

4 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Riešenie pre in / a / m jasný, bezfarebný.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková 1 M alebo hydroxidu sodného 1 M (pH 6.7-7.1), voda d / a.

4 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Nootropík.

Citicolin, Ako predzvesť kľúčových komponentov bunkovej membrány ultrastrukturální (predovšetkým fosfolipidy), Má širokú škálu činností: To pomáha obnoviť poškodené bunkové membrány, To inhibuje účinok fosfolipas, zabraňuje nadmernej tvorbe voľných radikálov, a tiež zabraňuje bunkovej smrti, pôsobiace na mechanizmov apoptózy.

V akútnej fáze zdvihu znižuje množstvo poškodeného tkaniva, zlepšovanie cholinergný prenos.

S traumatickom poranení mozgu skracuje dobu trvania posttraumatickej kóme a závažnosti neurologických príznakov.

Citicolin zlepšuje príznaky pozorované počas hypoxie: zhoršenie pamäte, emočná labilita, bezыniciativnostь, ťažkosti pri vykonávaní každodenných aktivít a self-starostlivosti.

Cerakson^® účinný pri liečbe kognitívne, zmyslové a motorovej neurologické degeneratívne poruchy a cievne etiológie.

Farmakokinetika

Vzhľadom k tomu, citicolin je prírodná látka, ktorá je obsiahnutá v tele, classic farmakokinetická štúdia nie je možné uskutočniť z dôvodu zložitosti kvantifikácie exogénne a endogénne citicolin.

Vo farmakokinetickej štúdii u zdravých dobrovoľníkov s vymenovaním vnútri označené¹⁴-citikolina bola pozorovaná takmer úplnej absorpcie. Počas 5 dní od vymenovania dávky s výkalmi èkskretirovalos′ <1% priradená dávka.

Svedectvo

- Koronárnu cievnu mozgovú príhodu (akútnej fázy);

-ischemické a hemoragické zdvih (rekonvalescencie);

-traumatické poranenia mozgu (akútne a zotavenie obdobie);

-kognitívne poruchy u degeneratívnych a cievne choroby mozgu.

Režim dávkovania

Riešenie príjmu vnútri sa používa v dávke 200-300 mg (2-3 ml) 3 krát denne pomocou striekačky náplň.

Riešenie pre in / a / m. V/v priradiť tak pomaly, v/v injekcii (počas 5 m) alebo/v odkvapkávacej (40-60 SPP/min). Na mŕtvice a mozgu škody v období akútnych – podľa 1000-2000 mg/deň v závislosti od závažnosti ochorenia počas 3-7 dní, s následným prechodom do / m zavádzaní alebo požitie.

/ M: 1-2 injekcie/SUT. Keď / m Úvod mali vyhnúť Opakované injekcie na rovnakom mieste.

Zažívanie a/so zavedením droga je preferovaná, ako v / m Úvod.

Vedľajší efekt

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: nespavosť, bolesť hlavy, závrat, podráždenie, tremor, necitlivosť v končatinách ochrnutý.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, znížená chuť do jedla, zmeny v pečeňových enzýmov.

Alergické reakcie: vyrážka, svrbenie kože, anafylaktický šok.

Ostatné: horúčka; v niektorých prípadoch – Prechodná hypotenzný efekt, stimulácia parasympatickej nervovej sústavy.

Kontraindikácie

— vagotoniâ (prevaha parasympatickej časti autonómneho nervového systému);

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta (vzhľadom na nedostatok údajov);

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Kontrolovaných štúdií použitia Ceraksona^® počas tehotenstva bola vykonaná. Hoci dôkaz fetálneho rizika pri lieku bol prijatý, Kedy tehotenstvo liek vymenovať len, očakávaný prínos preváži potenciálne riziko.

Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia, pretože údaje o pridelenie citikolina bez mlieka.

Upozornenie

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Citikolin neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať mechanizmy.

Nadmerná dávka

Vzhľadom na nízku toxicitu z predávkovania drogami boli pozorované, aj v prípade prekročenie terapeutických dávok.

Liekové interakcie

Citicolin zvyšuje účinok L-dihydroxyfenylalanín.

By ste mali priradiť nie Cerakson^® súčasne s liekmi, obsahujúce meclofenoxate.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 30 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.