Citicolin

Keď ATH:
N06BX06

Farmakologický účinok

Nootropík. Citicolin, Ako predzvesť kľúčových komponentov bunkovej membrány ultrastrukturální (predovšetkým fosfolipidy), má Široké spektrum činnosti: To pomáha obnoviť poškodené bunkové membrány, To inhibuje účinok fosfolipas, zabraňuje nadmernej tvorbe voľných radikálov, a tiež zabraňuje bunkovej smrti, pôsobiace na mechanizmov apoptózy.

V akútnej fáze zdvihu znižuje množstvo poškodeného tkaniva, zlepšovanie cholinergný prenos.

S traumatickom poranení mozgu skracuje dobu trvania posttraumatickej kóme a závažnosti neurologických príznakov.

Citicolin zlepšuje príznaky pozorované počas hypoxie: zhoršenie pamäte, emočná labilita, bezыniciativnostь, ťažkosti pri vykonávaní každodenných aktivít a self-starostlivosti. Je účinný pri liečbe kognitívnych, zmyslové a motorovej neurologické degeneratívne poruchy a cievne etiológie.

Farmakokinetika

Vzhľadom k tomu, citicolin je prírodná látka, ktorá je obsiahnutá v tele, classic farmakokinetická štúdia nie je možné uskutočniť z dôvodu zložitosti kvantifikácie exogénne a endogénne citicolin.

Svedectvo

Ischemická mŕtvica (akútnej fázy); Ischemická a hemoragickej mŕtvice (rekonvalescencie); traumatické poranenie mozgu (akútne a zotavenie obdobie); kognitívne poruchy v degeneratívnych a cievnych ochorení mozgu.

Režim dávkovania

Ak požití – podľa 200-300 mg 3

B / v mŕtvice a traumatickom poranení mozgu akútnej obdobie – podľa 1-2 g / v závislosti od závažnosti choroby pre 3-7 dní, s následným prechodom do / m zavádzaní alebo požitie.

/ M – 0.5-1 g /

Vedľajší efekt

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: nespavosť, bolesť hlavy, závrat, podráždenie, tremor, necitlivosť v končatinách ochrnutý.

Zo zažívacieho systému: nevoľnosť, znížená chuť do jedla, zmeny v pečeňových enzýmov.

Alergické reakcie: vyrážka, svrbenie kože, anafylaktický šok.

Ostatné: horúčka; v niektorých prípadoch – Prechodná hypotenzný efekt, stimulácia parasympatickej nervovej sústavy.

Kontraindikácie

Vagotónie (prevaha parasympatickej časti autonómneho nervového systému); detstva a dospievania hore 18 leta; Precitlivenosť na citicolin.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak je tehotenstvo povolené len v prípade,, kedy očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, používanie citicolin počas dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia, keďže údaje o pridelení citicolin v materskom mlieku sú chýbajúce.

Upozornenie

Nepoužívajte súčasne s liekmi citicolin, obsahujúce meclofenoxate.

Liekové interakcie

Citicolin zvyšuje účinok L-dihydroxyfenylalanín.