TIKLID

Aktívny materiál: Tiklopidín
Keď ATH: B01AC05
CCF: Antiagregačnej
Keď CSF: 01.12.11.06.01
Výrobca: SANOFI-AVENTIS Francúzsko (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, pokrytý filmom obalená biela alebo takmer biela, kolo, šošvkovitý.

1 pútko.
tiklopidín hydrochlorid250 mg

[Krúžok] mikrokryštalická celulóza, povidón K30 (polyvidon K30), Kyselina citrónová, kukuričný škrob, magnéziumstearát, kyselina stearová.

Zloženie škrupiny: spadnúť z bielej (gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol, polysorbát 80).

10 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

 

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Antiagregancium. Inhibuje adhéziu a inhibuje stupne I a II agregácie krvných doštičiek, spôsobené ADP. Podporuje dezagregáciu. Inhibuje tiež agregáciu erytrocytov a ovplyvňuje ich schopnosť deformácie. Znižuje hladinu faktora IV a beta-tromboglucínu v krvi. Mechanizmus pôsobenia agregácie je pravdepodobne spôsobený skutočnosťou, čo tiklopidín, interakciu s glykoproteínom IIb / IIIa, inhibuje väzbu fibrinogénu na aktivované doštičky.

 

Farmakokinetika

Akonáhle ste vo vnútri vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. To sa metabolizuje v pečeni. T1/2 – 24 žiadna.

 

Svedectvo

Prevencia trombózy pri ischemických poruchách, spôsobené aterosklerotickým procesom v mozgových cievach a dolných končatinách; nestabilná angína; rehabilitačné obdobie po infarkte myokardu a subarachnoidálnom krvácaní; stav po transfúzii krvi; prevencia tvorby trombov po transplantácii vaskulárneho bypassu a pri použití umelého obehu; prevencia včasnej retinopatie, nefroangiopatia a angiopatia dolných končatín pri diabetes mellitus.

 

Režim dávkovania

Terapeutická dávka je 250-500 mg / deň počas jedla alebo po jedle. Ak je to potrebné, zvýšiť dávku na 1 g / deň pod kontrolou stavu systému zrážania krvi. Dĺžka liečby je stanovená individuálne.

 

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: hnačka,  bolesť žalúdka; zriedka – zvýšenie transamináz, cholestatická žltačka.

Z krvného koagulačného systému: hemoragické javy, trombocytopénia.

Z hematopoetického systému: leukopénia, agranulocytóza, neutropénia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka.

Ostatné: hluk v ušiach.

 

Kontraindikácie

Gyemorragichyeskii diatyez, ochorenie krvi, sprevádzané predĺženým časom krvácania, patologické stavy so sklonom k ​​krvácaniu (žalúdočné a dvanástnikové vredy), hemoragické mŕtvice v akútnom a subakútnom období, ochorenie pečene, leukopénia, trombocytopénia a agranulocytóza v anamnéze, vysoká dávka heparínu, precitlivenosť na tiklopidín, tehotenstvo, laktácie.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Tiklopidín je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie. (dojčenie).

 

Upozornenie

Nemá sa používať súbežne s antikoagulanciami a inými protidoštičkovými látkami (vr. kyselina acetylsalicylová).

Prvý 3 mesiacov liečby sa vykonáva pod kontrolou zloženia periférnej krvi. Liečba tiklopidínom sa má ukončiť 1 týždeň pred plánovanými operáciami.

 

Liekové interakcie

V aplikácii s antacidami, s GCS účinok tiklopidínu klesá.

Pri súčasnom používaní s antikoagulanciami existuje riziko krvácania v dôsledku kombinácie antikoagulačnej a protidoštičkovej aktivity.; s atsenokumarolom – je možný pokles antikoagulačného účinku acenokumarolu; kyselina acetylsalicylová – antiagregačná aktivita sa zvyšuje.

Pri súčasnom použití s ​​warfarínom boli popísané prípady poškodenia pečene. Antikoagulačný účinok warfarínu sa nemení.

Pri súčasnom použití je možné znížiť vylučovanie z tela a zvýšiť koncentráciu teofylínu v krvnej plazme.

Pri súčasnom použití klesá klírens fenazónu.

Pri súčasnom použití s ​​fenytoínom sa zvyšuje koncentrácia fenytoínu v krvnej plazme a riziko zvýšenia jeho vedľajších účinkov..

Pri súčasnom použití boli popísané prípady zníženia koncentrácie cyklosporínu a digoxínu v krvnej plazme.

Tlačidlo Späť na začiatok