Aktívny materiál: Tiklopidín
Keď ATH: B01AC05
CCF: Antiagregačnej
Keď CSF: 01.12.11.06.01
Výrobca: SANOFI-AVENTIS Francúzsko (Francúzsko)
Pills, pokrytý filmom obalená biela alebo takmer biela, kolo, šošvkovitý.
| 1 pútko. | |
| tiklopidín hydrochlorid | 250 mg |
[Krúžok] mikrokryštalická celulóza, povidón K30 (polyvidon K30), Kyselina citrónová, kukuričný škrob, magnéziumstearát, kyselina stearová.
Zloženie škrupiny: spadnúť z bielej (gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol, polysorbát 80).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antiagregancium. Inhibuje adhéziu a inhibuje stupne I a II agregácie krvných doštičiek, spôsobené ADP. Podporuje dezagregáciu. Inhibuje tiež agregáciu erytrocytov a ovplyvňuje ich schopnosť deformácie. Znižuje hladinu faktora IV a beta-tromboglucínu v krvi. Mechanizmus pôsobenia agregácie je pravdepodobne spôsobený skutočnosťou, čo tiklopidín, interakciu s glykoproteínom IIb / IIIa, inhibuje väzbu fibrinogénu na aktivované doštičky.
Akonáhle ste vo vnútri vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. To sa metabolizuje v pečeni. T1/2 - 24 žiadna.
Prevencia trombózy pri ischemických poruchách, spôsobené aterosklerotickým procesom v mozgových cievach a dolných končatinách; nestabilná angína; rehabilitačné obdobie po infarkte myokardu a subarachnoidálnom krvácaní; stav po transfúzii krvi; prevencia tvorby trombov po transplantácii vaskulárneho bypassu a pri použití umelého obehu; prevencia včasnej retinopatie, nefroangiopatia a angiopatia dolných končatín pri diabetes mellitus.
Terapeutická dávka je 250-500 mg / deň počas jedla alebo po jedle. Ak je to potrebné, zvýšiť dávku na 1 g / deň pod kontrolou stavu systému zrážania krvi. Dĺžka liečby je stanovená individuálne.
Zo zažívacieho systému: hnačka, bolesť žalúdka; редко – повышение уровня трансаминаз, cholestatická žltačka.
Z krvného koagulačného systému: hemoragické javy, trombocytopénia.
Z hematopoetického systému: leukopénia, agranulocytóza, neutropénia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka.
Ostatné: hluk v ušiach.
Gyemorragichyeskii diatyez, ochorenie krvi, sprevádzané predĺženým časom krvácania, patologické stavy so sklonom k krvácaniu (žalúdočné a dvanástnikové vredy), hemoragické mŕtvice v akútnom a subakútnom období, ochorenie pečene, leukopénia, trombocytopénia a agranulocytóza v anamnéze, vysoká dávka heparínu, precitlivenosť na tiklopidín, tehotenstvo, laktácie.
Tiklopidín je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie. (dojčenie).
Nemá sa používať súbežne s antikoagulanciami a inými protidoštičkovými látkami (vr. kyselina acetylsalicylová).
Prvý 3 mesiacov liečby sa vykonáva pod kontrolou zloženia periférnej krvi. Liečba tiklopidínom sa má ukončiť 1 týždeň pred plánovanými operáciami.
V aplikácii s antacidami, s GCS účinok tiklopidínu klesá.
Pri súčasnom používaní s antikoagulanciami existuje riziko krvácania v dôsledku kombinácie antikoagulačnej a protidoštičkovej aktivity.; с аценокумаролом – возможно уменьшение антикоагулянтного действия аценокумарола; с ацетилсалициловой кислотой – повышается антиагрегантная активность.
Pri súčasnom použití s warfarínom boli popísané prípady poškodenia pečene. Antikoagulačný účinok warfarínu sa nemení.
Pri súčasnom použití je možné znížiť vylučovanie z tela a zvýšiť koncentráciu teofylínu v krvnej plazme.
Pri súčasnom použití klesá klírens fenazónu.
Pri súčasnom použití s fenytoínom sa zvyšuje koncentrácia fenytoínu v krvnej plazme a riziko zvýšenia jeho vedľajších účinkov..
Pri súčasnom použití boli popísané prípady zníženia koncentrácie cyklosporínu a digoxínu v krvnej plazme.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More